Применение методов обращённо-фазовой хроматографии для определения ди-трет-бутилфенолов в биологических жидкостях; Сорбционные и хроматографические процессы; Т. 23, № 2
| Parent link: | Сорбционные и хроматографические процессы.— .— Воронеж: ВГУ Т. 23, № 2.— 2023.— С. 225-235 |
|---|---|
| Drugi avtorji: | , , , , |
| Izvleček: | Заглавие с экрана Объектами исследования явились биологически активные полиалкилфенолы с ди-трет-бутильными радикалами в положениях «2» и «4» (2,4-ди-трет-бутилфенол (2,4-ДТБФ), 2,6-ди-трет-бу-тилфенол (2,6-ДТБФ) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (2,6-ДТБ-4-МФ)), обладающие токсическими свойствами для человека. В качестве методов анализа применялись ТСХ (тонкий слой силикагеля CTX-1A, модифицированного углеводородами с длиной цепи C14-C15), жидкостная колоночная хроматография обычного давления (колонка сорбента «Силасорб С-18 150x10 мм) и ВЭЖХ (колонка 250*4.6 мм Discovery® C18 с предколонкой 20*4.0 мм). Исследовались особенности хроматографической активности выбранного класса полиалкилфенолов в тонком слое и колонках обращённых фаз при использовании полярных элюентов, включающих различные (5-100 об.%) доли органического составляющего, которым мог являться ацетон или ацетонитрил. Как критерии идентификации ди-трет-бутилфенолов рассмотренной группой методов были рассчитаны основные параметры хроматографической подвижности аналитов. Было показано, что наиболее приемлемые условия разделения соединений рассматриваемой группы обеспечиваются в результате применения подвижных фаз вода ацетонитрил (40:60) и буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ТСХ), вода ацетонитрил (20:80) (колоночная хроматография обычного давления), ацетатный буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ВЭЖХ). Хроматографическая подвижность анализируемых соединений в предлагаемых условиях зависит от числа и взаимного расположения алкильных радикалов в их молекулах и увеличивается в соответствии с ростом их гидрофильности в ряду 2,4-ДТБ-4-МФ<2,6-ДТБФ <2,4-ДТБФ. На основе комплекса выполненных экспериментов разработаны методики определения веществ-объектов исследования в жидких биоматрицах (крови и плазме). Эти методики по основным валидационным критериям соответствуют требованиям, существующим в практике биологического и химико-токсикологического анализа. Предельные минимальные количества ди-трет-бутилфенолов, обнаруживаемые разработанными методиками в 1 г крови, составляют (1.8-8.0)10-6 г (для ТСХ) и (1.0-5.0)10-6 г (для ВЭЖХ), в 1 г плазмы (1.6-5.0)-10-6 г (для ТСХ) и (1.0-3.0)10-6 г (для ВЭЖХ). Возможно использование разработанных по результатам исследований и прошедших валидационную оценку методик в практике химико-токсикологического анализа ди-трет-бутилпроизводных фенола для объективного доказательства фактов отравления этими биологически активными веществами Текстовый файл |
| Jezik: | ruščina |
| Izdano: |
2023
|
| Teme: | |
| Online dostop: | https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2023.23/11146 |
| Format: | Elektronski Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=685003 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 685003 | ||
| 005 | 20260218133930.0 | ||
| 090 | |a 685003 | ||
| 100 | |a 20260218d2023 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i |b e | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 183 | 0 | |a cr |2 RDAcarrier | |
| 200 | 1 | |a Применение методов обращённо-фазовой хроматографии для определения ди-трет-бутилфенолов в биологических жидкостях |d The use of reversed-phase chromatography methods for the determination of di-tert-butylphenols in biological fluids |f А. П. Чернова, В. К. Шорманов, Е. П. Цацуа [и др.] |z eng | |
| 203 | |a Текст |c электронный |b визуальный | ||
| 283 | |a online_resource |2 RDAcarrier | ||
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a Список литературы: 11 назв | ||
| 330 | |a Объектами исследования явились биологически активные полиалкилфенолы с ди-трет-бутильными радикалами в положениях «2» и «4» (2,4-ди-трет-бутилфенол (2,4-ДТБФ), 2,6-ди-трет-бу-тилфенол (2,6-ДТБФ) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (2,6-ДТБ-4-МФ)), обладающие токсическими свойствами для человека. В качестве методов анализа применялись ТСХ (тонкий слой силикагеля CTX-1A, модифицированного углеводородами с длиной цепи C14-C15), жидкостная колоночная хроматография обычного давления (колонка сорбента «Силасорб С-18 150x10 мм) и ВЭЖХ (колонка 250*4.6 мм Discovery® C18 с предколонкой 20*4.0 мм). Исследовались особенности хроматографической активности выбранного класса полиалкилфенолов в тонком слое и колонках обращённых фаз при использовании полярных элюентов, включающих различные (5-100 об.%) доли органического составляющего, которым мог являться ацетон или ацетонитрил. Как критерии идентификации ди-трет-бутилфенолов рассмотренной группой методов были рассчитаны основные параметры хроматографической подвижности аналитов. Было показано, что наиболее приемлемые условия разделения соединений рассматриваемой группы обеспечиваются в результате применения подвижных фаз вода ацетонитрил (40:60) и буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ТСХ), вода ацетонитрил (20:80) (колоночная хроматография обычного давления), ацетатный буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ВЭЖХ). Хроматографическая подвижность анализируемых соединений в предлагаемых условиях зависит от числа и взаимного расположения алкильных радикалов в их молекулах и увеличивается в соответствии с ростом их гидрофильности в ряду 2,4-ДТБ-4-МФ<2,6-ДТБФ <2,4-ДТБФ. На основе комплекса выполненных экспериментов разработаны методики определения веществ-объектов исследования в жидких биоматрицах (крови и плазме). Эти методики по основным валидационным критериям соответствуют требованиям, существующим в практике биологического и химико-токсикологического анализа. Предельные минимальные количества ди-трет-бутилфенолов, обнаруживаемые разработанными методиками в 1 г крови, составляют (1.8-8.0)10-6 г (для ТСХ) и (1.0-5.0)10-6 г (для ВЭЖХ), в 1 г плазмы (1.6-5.0)-10-6 г (для ТСХ) и (1.0-3.0)10-6 г (для ВЭЖХ). Возможно использование разработанных по результатам исследований и прошедших валидационную оценку методик в практике химико-токсикологического анализа ди-трет-бутилпроизводных фенола для объективного доказательства фактов отравления этими биологически активными веществами | ||
| 336 | |a Текстовый файл | ||
| 461 | 1 | |t Сорбционные и хроматографические процессы |c Воронеж |n ВГУ | |
| 463 | 1 | |t Т. 23, № 2 |v С. 225-235 |d 2023 | |
| 610 | 1 | |a биологически активные ди-трет-бутилфенолы | |
| 610 | 1 | |a ТСХ | |
| 610 | 1 | |a колоночная хроматография | |
| 610 | 1 | |a ВЭЖХ | |
| 610 | 1 | |a кровь | |
| 610 | 1 | |a плазма | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 701 | 1 | |a Чернова |b А. П. |c химик |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук |f 1984- |g Анна Павловна |9 20570 | |
| 701 | 1 | |a Шорманов |b В. К. |g Владимир Камбулатович | |
| 701 | 1 | |a Цацуа |b Е. П. |g Елена Паатовна | |
| 701 | 1 | |a Пугачёва |b О. И. |g Оксана Игоревна | |
| 701 | 1 | |a Тарасова |b О. В. |g Ольга Валерьевна | |
| 801 | 0 | |a RU |b 63413507 |c 20260218 |g RCR | |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2023.23/11146 |z https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2023.23/11146 |
| 942 | |c CF | ||