Применение методов обращённо-фазовой хроматографии для определения ди-трет-бутилфенолов в биологических жидкостях
| Parent link: | Сорбционные и хроматографические процессы.— .— Воронеж: ВГУ Т. 23, № 2.— 2023.— С. 225-235 |
|---|---|
| Andre forfattere: | , , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана Объектами исследования явились биологически активные полиалкилфенолы с ди-трет-бутильными радикалами в положениях «2» и «4» (2,4-ди-трет-бутилфенол (2,4-ДТБФ), 2,6-ди-трет-бу-тилфенол (2,6-ДТБФ) и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (2,6-ДТБ-4-МФ)), обладающие токсическими свойствами для человека. В качестве методов анализа применялись ТСХ (тонкий слой силикагеля CTX-1A, модифицированного углеводородами с длиной цепи C14-C15), жидкостная колоночная хроматография обычного давления (колонка сорбента «Силасорб С-18 150x10 мм) и ВЭЖХ (колонка 250*4.6 мм Discovery® C18 с предколонкой 20*4.0 мм). Исследовались особенности хроматографической активности выбранного класса полиалкилфенолов в тонком слое и колонках обращённых фаз при использовании полярных элюентов, включающих различные (5-100 об.%) доли органического составляющего, которым мог являться ацетон или ацетонитрил. Как критерии идентификации ди-трет-бутилфенолов рассмотренной группой методов были рассчитаны основные параметры хроматографической подвижности аналитов. Было показано, что наиболее приемлемые условия разделения соединений рассматриваемой группы обеспечиваются в результате применения подвижных фаз вода ацетонитрил (40:60) и буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ТСХ), вода ацетонитрил (20:80) (колоночная хроматография обычного давления), ацетатный буферный раствор (рН 5.5) ацетонитрил (30:70) (ВЭЖХ). Хроматографическая подвижность анализируемых соединений в предлагаемых условиях зависит от числа и взаимного расположения алкильных радикалов в их молекулах и увеличивается в соответствии с ростом их гидрофильности в ряду 2,4-ДТБ-4-МФ<2,6-ДТБФ <2,4-ДТБФ. На основе комплекса выполненных экспериментов разработаны методики определения веществ-объектов исследования в жидких биоматрицах (крови и плазме). Эти методики по основным валидационным критериям соответствуют требованиям, существующим в практике биологического и химико-токсикологического анализа. Предельные минимальные количества ди-трет-бутилфенолов, обнаруживаемые разработанными методиками в 1 г крови, составляют (1.8-8.0)10-6 г (для ТСХ) и (1.0-5.0)10-6 г (для ВЭЖХ), в 1 г плазмы (1.6-5.0)-10-6 г (для ТСХ) и (1.0-3.0)10-6 г (для ВЭЖХ). Возможно использование разработанных по результатам исследований и прошедших валидационную оценку методик в практике химико-токсикологического анализа ди-трет-бутилпроизводных фенола для объективного доказательства фактов отравления этими биологически активными веществами Текстовый файл |
| Sprog: | russisk |
| Udgivet: |
2023
|
| Fag: | |
| Online adgang: | https://doi.org/10.17308/sorpchrom.2023.23/11146 |
| Format: | Electronisk Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=685003 |