Разработка вольтамперометрической методики определения литиевой соли гамма-лактон 2,3-дегидрош-гулоновой кислоты
| Parent link: | Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация/ Воронежский государственный университет.— .— Воронеж: ВГУ № 3.— 2023.— С. 123-129 |
|---|---|
| Autor Corporativo: | |
| Outros Autores: | , , , , , |
| Resumo: | Новые соединения лития являются основой для создания перспективных препаратов с широким спектром биологической активности, в том числе антиоксидантными, нейропротекторными и иммуностимулирующими. Перспективным направлением является применение солей лития в качестве вспомогательных средств для лучевой терапии обладающих гемопоэтическими свойствами и при подборе соответствующего анионного компонента радиосенсибилизирующим действием. Аналитическая оценка содержания активной субстанции является необходимым разделом для фармацевтической разработки препарата. Предложенная в качестве объекта исследования в данной работе литиевая соль гамма-лактон 2,3-дегидро-Ь-гулоновой кислоты является перспективным соединением для создания радиосенсибилизирующих препаратов. Целью данного исследования стала разработка вольтамперометрической методики определения литиевой соли гамма-лактон 2,3-дегидро-Ь-гулоновой кислоты. Был проведен синтез и получены несколько лабораторных партий данного соединения с аналитическим подтверждением его структуры и элементного состава. Электрохимические исследования проведены с использованием анализатора ТА-4 (ООО НПП «Техноаналит», г. Томск). Использовалась стандартная трехэлектродная электрохимическая ячейка с фоновым раствором электролита. В качестве индикаторного электрода использовали стеклоуглеродный электрод, в качестве электрода сравнения и вспомогательного электрода применяли хлорсеребряные электроды (Ag/AgCl). По итогам измерения проводили анализ вольтамперограмм с определением потенциала для пиковых значений тока электроокисления вещества на аноде. В ходе исследования установлены оптимальные параметры определения вещества. Разработана методика определения вещества в растворе с учетом следующих электрохимических показателей. В качестве фонового электролита использовали раствор хлорида калия с рН 6.3. Развертку потенциалов проводили от 0 до 1.0 В. Экспериментально установили оптимальную скорость развёртки потенциала в 30 мВ/с. Определен потенциал предварительного накопления, который составил 30 мВ, при этом оптимальное установленное время данного процесса (время накопления) составило 30 с. Предел обнаружения субстанции составил 4.7 мкмоль/дм3. Правильность подобранных условий оценивалась методом градуировочного графика и методом стандартных добавок (введено-найдено). Таким образом, разработанная методика позволяет проводить количественный анализ литиевой соли гамма-лактон 2,3-дегидро-Ь-гулоновой кислоты. New lithium compounds are the basis for the creation of promising drugs with a wide range of biological activity, including antioxidant, neuroprotective and immunostimulating. A promising direction is the use of lithium salts as auxiliary agents for radiation therapy with hematopoietic properties and radiosensitizing effect when selecting the appropriate anionic component. Analytical evaluation of the content of the active substance is a necessary step for the pharmaceutical development of the drug. The lithium salt of gamma-lactone 2,3-dehydro-L-gulonic acid proposed as an object of research in this work is a promising compound for the creation of radiosensitizing drugs. The purpose of this study was to develop a voltammetric method for determining the lithium salt of gamma-lactone 2,3-dehydro-L-gulonic acid. Synthesis was carried out and several laboratory batches of this compound were obtained with analytical confirmation of its structure and elemental composition. Electrochemical studies were carried out using the TA-4 analyzer (OOO NPP "Technoanalit", Tomsk). A standard three-electrode electrochemical cell with a background electrolyte solution was used. A glasscaibon electrode was used as an indicator electrode, silver chloride electrodes (Ag/AgCl) were used as a reference electrode and an auxiliary electrode. Based on the measurement results, voltammograms were analyzed to determine the potential for peak values of the electrooxidation current of the substance at the anode. In the course of the study, the optimal parameters for determining the substance were established. A method for determining the substance in solution has been developed taking into account the following electrochemical parameters. A solution of potassium chloride with a pH of 6.3 was used as a background electrolyte. The potential sweep was carried out from 0 to 1.0 V. The optimal potential sweep rate was experimentally established at 30 mV/s. The potential of preliminary accumulation was determined, which amounted to 30 mV, while the optimal set time of this process (accumulation time) was 30 s. The detection limit of the substance was 4.7 mmol/dm3. The correctness of the selected conditions was evaluated by the method of calibration schedule and the method of standard additives (introduced-found). Thus, the developed technique allows quantitative analysis of the lithium salt of gamma-lactone 2,3-dehydro-L-gulonic acid. Текстовый файл |
| Idioma: | russo |
| Publicado em: |
2023
|
| Colecção: | Фармация |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.elibrary.ru/item.asp?id=54713704 |
| Formato: | Recurso Electrónico Capítulo de Livro |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=675811 |