Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя; Журнал органической химии; Т. 58, № 11

Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя; Журнал органической химии; Т. 58, № 11

Bibliographic Details
Parent link:Журнал органической химии
Т. 58, № 11.— 2022.— [С. 1259-1262]
Corporate Author: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Other Authors: Филимонова И. Л. Ирина Леонидовна, Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Ховренко Е. В. Елена Владиславовна, Пахомов Е. А. Евгений Александрович
Summary:Заглавие с экрана
2,4,6,8-Тетраиодгликолурил йодирует -тирозин при растирании компонентов с каталитическим количеством уксусной кислоты в отсутствие растворителя с образованием l-3,5-дийодтирозина с высоким выходом. Метод применим также для дийодирования орто - и пара -нитрофенолов.
L-Tyrosine is iodinated readily by 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril under free solvent grinding and catalytic amount of acetic acid to give l-3,5-diodothyrosine in high yield. The method is also applicable for the diiodination of ortho - and para -nitrophenols.
Language:Russian
Published: 2022
Subjects:
электронный ресурс
труды учёных ТПУ
йодирование
тирозин
гликолурилы
синтез
Online Access:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49613167
Format: Electronic Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668608

Similar Items

Similar Items