Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя

Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя

Bibliographic Details
Parent link:	Журнал органической химии Т. 58, № 11.— 2022.— [С. 1259-1262]
Corporate Author:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Other Authors:	Филимонова И. Л. Ирина Леонидовна, Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Ховренко Е. В. Елена Владиславовна, Пахомов Е. А. Евгений Александрович
Summary:	Заглавие с экрана 2,4,6,8-Тетраиодгликолурил йодирует -тирозин при растирании компонентов с каталитическим количеством уксусной кислоты в отсутствие растворителя с образованием l-3,5-дийодтирозина с высоким выходом. Метод применим также для дийодирования орто - и пара -нитрофенолов. L-Tyrosine is iodinated readily by 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril under free solvent grinding and catalytic amount of acetic acid to give l-3,5-diodothyrosine in high yield. The method is also applicable for the diiodination of ortho - and para -nitrophenols.
Published:	2022
Subjects:	электронный ресурс труды учёных ТПУ йодирование тирозин гликолурилы синтез
Online Access:	https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49613167
Format:	Electronic Book Chapter
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668608

Internet

https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49613167