Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя
| Parent link: | Журнал органической химии Т. 58, № 11.— 2022.— [С. 1259-1262] |
|---|---|
| Korporativní autor: | |
| Další autoři: | , , , |
| Shrnutí: | Заглавие с экрана 2,4,6,8-Тетраиодгликолурил йодирует -тирозин при растирании компонентов с каталитическим количеством уксусной кислоты в отсутствие растворителя с образованием l-3,5-дийодтирозина с высоким выходом. Метод применим также для дийодирования орто - и пара -нитрофенолов. L-Tyrosine is iodinated readily by 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril under free solvent grinding and catalytic amount of acetic acid to give l-3,5-diodothyrosine in high yield. The method is also applicable for the diiodination of ortho - and para -nitrophenols. |
| Vydáno: |
2022
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49613167 |
| Médium: | Elektronický zdroj Kapitola |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668608 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 668608 | ||
| 005 | 20250225161211.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\network\39845 | ||
| 035 | |a RU\TPU\network\39352 | ||
| 090 | |a 668608 | ||
| 100 | |a 20230111d2022 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Простой метод синтеза L-3,5-дийодтирозина йодированием L-тирозина 2,4,6,8-тетрайодгликолурилом без растворителя |d Simple synthesis of L-3,5-diiodotyrosine by free solvent iodination of L-tyrosine with 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril |f И. Л. Филимонова, Е. А. Краснокутская, Е. В. Ховренко, Е. А. Пахомов | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a [Библиогр.: 14 назв.] | ||
| 330 | |a 2,4,6,8-Тетраиодгликолурил йодирует -тирозин при растирании компонентов с каталитическим количеством уксусной кислоты в отсутствие растворителя с образованием l-3,5-дийодтирозина с высоким выходом. Метод применим также для дийодирования орто - и пара -нитрофенолов. | ||
| 330 | |a L-Tyrosine is iodinated readily by 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril under free solvent grinding and catalytic amount of acetic acid to give l-3,5-diodothyrosine in high yield. The method is also applicable for the diiodination of ortho - and para -nitrophenols. | ||
| 461 | |t Журнал органической химии | ||
| 463 | |t Т. 58, № 11 |v [С. 1259-1262] |d 2022 | ||
| 510 | 1 | |a Simple synthesis of L-3,5-diiodotyrosine by free solvent iodination of L-tyrosine with 2,4,6,8-tetraiodoglycoluril |z eng | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a йодирование | |
| 610 | 1 | |a тирозин | |
| 610 | 1 | |a гликолурилы | |
| 610 | 1 | |a синтез | |
| 701 | 1 | |a Филимонова |b И. Л. |g Ирина Леонидовна | |
| 701 | 1 | |a Краснокутская |b Е. А. |c химик-органик |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук |f 1966- |g Елена Александровна |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25856 | |
| 701 | 1 | |a Ховренко |b Е. В. |c химик-технолог |c инженер Томского политехнического университета |f 1997- |g Елена Владиславовна |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\47233 |9 22813 | |
| 701 | 1 | |a Пахомов |b Е. А. |g Евгений Александрович | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет |b Инженерная школа новых производственных технологий |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556 |
| 801 | 0 | |a RU |b 63413507 |c 20230111 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49613167 | |
| 942 | |c CF | ||