Diazotization of Aminopyridines in the Presence of Camphorsulfonic Acid. Synthesis and Some Properties of Pyridinyl Camphorsulfonates; Russian Journal of Organic Chemistry; Vol. 57, iss. 6

Diazotization of Aminopyridines in the Presence of Camphorsulfonic Acid. Synthesis and Some Properties of Pyridinyl Camphorsulfonates; Russian Journal of Organic Chemistry; Vol. 57, iss. 6

Bibliografische gegevens
Parent link:	Russian Journal of Organic Chemistry Vol. 57, iss. 6.— 2021.— [P. 922–929]
Coauteur:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Andere auteurs:	Sanzhiev A. N. Aldar Nikolaevich, Krasnokutskaya E. A . Elena Aleksandrovna, Erin K. D. Kirill Dmitrievich, Filimonov V. D. Viktor Dmitrievich
Samenvatting:	Title screen Diazotization of 2-, 3-, and 4-aminopyridines in the presence of both racemic camphor-10-sulfonic acid and its pure enantiomers led to the formation of the corresponding pyridyl camphorsulfonates in moderate yields. Pyridyl camphorsulonates were found to be more reactive in alkaline alcoholysis than analogous pyridyl trifluoromethanesulfonates and pyridyl p-toluenesulfonates. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Taal:	Engels
Gepubliceerd in:	2021
Onderwerpen:	электронный ресурс труды учёных ТПУ aminopyridines pyridyl sulfonates pyridyl camphorsulfonates camphor-10-sulfonic acid alcoholysis аминопиридины пиридинилсульфонаты пиридинилкамфорсульфонаты алкоголиз
Online toegang:	https://doi.org/10.1134/S1070428021060063
Formaat:	Elektronisch Hoofdstuk
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668143

Internet

https://doi.org/10.1134/S1070428021060063