Diazotization of Aminopyridines in the Presence of Camphorsulfonic Acid. Synthesis and Some Properties of Pyridinyl Camphorsulfonates; Russian Journal of Organic Chemistry; Vol. 57, iss. 6

Dades bibliogràfiques
Parent link:Russian Journal of Organic Chemistry
Vol. 57, iss. 6.— 2021.— [P. 922–929]
Autor corporatiu: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Altres autors: Sanzhiev A. N. Aldar Nikolaevich, Krasnokutskaya E. A . Elena Aleksandrovna, Erin K. D. Kirill Dmitrievich, Filimonov V. D. Viktor Dmitrievich
Sumari:Title screen
Diazotization of 2-, 3-, and 4-aminopyridines in the presence of both racemic camphor-10-sulfonic acid and its pure enantiomers led to the formation of the corresponding pyridyl camphorsulfonates in moderate yields. Pyridyl camphorsulonates were found to be more reactive in alkaline alcoholysis than analogous pyridyl trifluoromethanesulfonates and pyridyl p-toluenesulfonates.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Idioma:anglès
Publicat: 2021
Matèries:
Accés en línia:https://doi.org/10.1134/S1070428021060063
Format: MixedMaterials Electrònic Capítol de llibre
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668143

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 668143
005 20250620145429.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\39367 
035 |a RU\TPU\network\35307 
090 |a 668143 
100 |a 20220623d2021 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Diazotization of Aminopyridines in the Presence of Camphorsulfonic Acid. Synthesis and Some Properties of Pyridinyl Camphorsulfonates  |f A. N. Sanzhiev, E. A . Krasnokutskaya, K. D. Erin, V. D. Filimonov 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: 17 tit.] 
330 |a Diazotization of 2-, 3-, and 4-aminopyridines in the presence of both racemic camphor-10-sulfonic acid and its pure enantiomers led to the formation of the corresponding pyridyl camphorsulfonates in moderate yields. Pyridyl camphorsulonates were found to be more reactive in alkaline alcoholysis than analogous pyridyl trifluoromethanesulfonates and pyridyl p-toluenesulfonates. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 1 |t Russian Journal of Organic Chemistry 
463 1 |t Vol. 57, iss. 6  |v [P. 922–929]  |d 2021 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a aminopyridines 
610 1 |a pyridyl sulfonates 
610 1 |a pyridyl camphorsulfonates 
610 1 |a camphor-10-sulfonic acid 
610 1 |a alcoholysis 
610 1 |a аминопиридины 
610 1 |a пиридинилсульфонаты 
610 1 |a пиридинилкамфорсульфонаты 
610 1 |a алкоголиз 
701 1 |a Sanzhiev  |b A. N.  |c chemist  |c Associate Scientist of Tomsk Polytechnic University  |f 1993-  |g Aldar Nikolaevich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\46735 
701 1 |a Krasnokutskaya  |b E. A .  |c organic chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1966-  |g Elena Aleksandrovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31829  |9 15924 
701 1 |a Erin  |b K. D.  |c chemical engineer  |c Engineer of Tomsk Polytechnic University  |f 1995-  |g Kirill Dmitrievich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\47262  |9 22842 
701 1 |a Filimonov  |b V. D.  |c Russian chemist  |c Professor of the TPU  |f 1945-  |g Viktor Dmitrievich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\26423  |9 12127 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа новых производственных технологий  |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556 
801 0 |a RU  |b 63413507  |c 20220623  |g RCR 
850 |a 63413507 
856 4 |u https://doi.org/10.1134/S1070428021060063 
942 |c CF