2-(2-(Fluorosulfonyloxy)phenyl)benzoxazole

التفاصيل البيبلوغرافية
Parent link:Molbank
Vol. 2021, iss. 3.— 2021.— [M1242, 5 p.]
المؤلف الرئيسي: Danilenko N. V. Nadezhda Viktorovna
مؤلفون مشاركون: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа ядерных технологий Лаборатория плазменных гибридных систем, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
مؤلفون آخرون: Shmalyuk V. I. Vladimir Igorevich, Khlebnikov A. I. Andrey Ivanovich
الملخص:Title screen
The fluorosulfate derivatives of benzoxazole attract attention since benzoxazole-based compounds have a wide range of biological activities, and the ability of the -SO2F group to react with various functional groups makes it possible to synthesize various new derivatives. The new 2-(2-(fluorosulfonyloxy)phenyl)benzoxazole (2) has been synthesized by the SuFEx click reaction in a two-chamber reactor. Compound 2 is the first example of a benzoxazole derivative with a fluorosulfate-containing substituent at position two of the benzoxazole heterocycle. The anti-cancer potency of 2 was evaluated in silico using molecular docking. The docking results suggest that title compound 2 is of great interest for further studies as a possible anaplastic lymphoma kinase inhibitor.
اللغة:الإنجليزية
منشور في: 2021
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://doi.org/10.3390/M1242
التنسيق: الكتروني فصل الكتاب
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=665346

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 665346
005 20250818115958.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\36545 
035 |a RU\TPU\network\24070 
090 |a 665346 
100 |a 20210914d2021 k y0engy50 ba 
101 0 |a eng 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a 2-(2-(Fluorosulfonyloxy)phenyl)benzoxazole  |f N. V. Danilenko, V. I. Shmalyuk, A. I. Khlebnikov 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: 11 tit.] 
330 |a The fluorosulfate derivatives of benzoxazole attract attention since benzoxazole-based compounds have a wide range of biological activities, and the ability of the -SO2F group to react with various functional groups makes it possible to synthesize various new derivatives. The new 2-(2-(fluorosulfonyloxy)phenyl)benzoxazole (2) has been synthesized by the SuFEx click reaction in a two-chamber reactor. Compound 2 is the first example of a benzoxazole derivative with a fluorosulfate-containing substituent at position two of the benzoxazole heterocycle. The anti-cancer potency of 2 was evaluated in silico using molecular docking. The docking results suggest that title compound 2 is of great interest for further studies as a possible anaplastic lymphoma kinase inhibitor. 
461 |t Molbank 
463 |t Vol. 2021, iss. 3  |v [M1242, 5 p.]  |d 2021 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a benzoxazole 
610 1 |a SuFEx 
610 1 |a molecular docking 
610 1 |a бензоксазолы 
610 1 |a молекулярная стыковка 
610 1 |a биологическая активность 
610 1 |a противораковая активность 
700 1 |a Danilenko  |b N. V.  |c chemical engineer  |c Research Engineer, Tomsk Polytechnic University  |f 1992-  |g Nadezhda Viktorovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\37547  |9 20416 
701 1 |a Shmalyuk  |b V. I.  |g Vladimir Igorevich 
701 1 |a Khlebnikov  |b A. I.  |c Chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University  |f 1963-  |g Andrey Ivanovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33927  |9 17500 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа ядерных технологий  |b Лаборатория плазменных гибридных систем  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23381 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа новых производственных технологий  |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20210914  |g RCR 
856 4 |u https://doi.org/10.3390/M1242 
942 |c CF