Polymerization of lactic acid oligomers under microwave irradiation; Вестник Карагандинского университета. Серия Химия; Vol. 96, № 4

Xehetasun bibliografikoak
Parent link:Вестник Карагандинского университета. Серия Химия
Vol. 96, № 4.— 2019.— [P. 8-17]
Erakunde egilea: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии
Beste egile batzuk: Guba G. Ya. Galina Yakovlevna, Gusar A. O. Anna Olegovna, Mamaeva E. A. Elena Andreevna, Popova V. A. Valentina Aleksandrovna, Dolgov I. R. Iljya Ruslanovich, Bakibaev A. A. Abdigali Abdimanapovich, Akhmetzhanov R. R. Rafik Raviljevich
Gaia:The kinetics of the polymerization of lactic acid oligomers (LAO) was studied for the first time at various microwave irradiation powers (MW) in the presence of Sn(Oct)2/benzyl alcohol (C6H5CH2OH) catalyst and toluenesulfonic acid (TSA). LAO was polymerized in a multimodal reactor in a vacuum while sparging with nitrogen at powers of 130, 280, 360 W. The optimal concentrations of catalysts and initiator were determined, which represent 0.03 % Sn(Oct)2/C6H5CH2OH and 0.3-0.4 % TSA by weight of LAO. It was established that the polymerization of LAO in the presence of TSA proceeds already at 130 W. As the MW power increases, the rate of LAO polymerization increases. When Sn(Oct)2/C6H5CH2OH was used as a catalyst, the LAO polymerization process proceeds at a noticeable rate at 280 W, and after 25 min the molecular weight was about 20,000 Da. During the polymerization of LAO in the presence of catalysts at 360 W, lactide forms along with the formation of polylactic acid (PLA). Using the methods of IR and NMR spectroscopy, the structure of the obtained substances was studied. The synthesized PLA samples are optically pure; the optical rotation angle is 156-158 degrees•ml/dm•g. It has been suggested that during LAO polymerization under MW conditions, the so-called "non-thermal microwave effect" is observed, that is, at the same temperature (215 °C), but at different powers (280 W and 360 W), the LAO polymerization proceeds at different rates.
Впервые изучена кинетика полимеризации олигомеров молочной кислоты (ОМК) при различных мощностях микроволнового облучения (МВО) в присутствии катализатора/cокатализатора Sn(Oct)2/бензиловый спирт (C6H5CH2OH) и толуолсульфокислоты (ТСК). Полимеризацию ОМК проводили в мультимодальном реакторе в вакууме при барботировании азотом при мощностях 130, 280, 360 Вт. Определены оптимальные концентрации катализаторов и сокатализаторов, которые составляют 0,03 % Sn(Oct)2/C6H5CH2OH и 0,3-0,4 % ТСК от массы ОМК. Установлено, что полимеризация ОМК в присутствии ТСК протекает уже при 130 Вт. С повышением мощности МВО скорость процесса полимеризации ОМК увеличивается. При использовании в качестве катализатора Sn(Oct)2/C6H5CH2OH процесс полимеризации ОМК с заметной скоростью протекает при 280 Вт, и через 25 мин молекулярный вес составлял около 20000 Dа. При проведении процесса полимеризации ОМК в присутствии катализаторов при 360 Вт, наряду с образованием полимолочной кислоты (ПМК), происходит образование лактида. С применением методов ИК- и ЯМР-спектроскопии изучено строение полученных полимеров. Синтезированные образцы ПМК являются оптически чистыми, угол оптического вращения равен 156-158 градусам•мл/дм•г. Высказано предположение, что при полимеризации ОМК в условиях МВО наблюдается так называемый "нетепловой микроволновой эффект", т.е. в одинаковых условиях при одинаковой температуре (215 ºС), но разных мощностях (280 и 360 Вт) процесс полимеризации ОМК протекает с различной скоростью.
Hizkuntza:ingelesa
Argitaratua: 2019
Gaiak:
Sarrera elektronikoa:https://chemistry-vestnik.ksu.kz/apart/2019-96-4/1.pdf
Formatua: MixedMaterials Baliabide elektronikoa Liburu kapitulua
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=663815

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 663815
005 20250506161600.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\34985 
035 |a RU\TPU\network\29820 
090 |a 663815 
100 |a 20210311d2019 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
102 |a KZ 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Polymerization of lactic acid oligomers under microwave irradiation  |d Полимеризация олигомеров молочной кислоты в условиях микроволнового облучения  |f G. Ya. Guba, A. O. Gusar, E. A. Mamaeva [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
320 |a [References: 33 tit.] 
330 |a The kinetics of the polymerization of lactic acid oligomers (LAO) was studied for the first time at various microwave irradiation powers (MW) in the presence of Sn(Oct)2/benzyl alcohol (C6H5CH2OH) catalyst and toluenesulfonic acid (TSA). LAO was polymerized in a multimodal reactor in a vacuum while sparging with nitrogen at powers of 130, 280, 360 W. The optimal concentrations of catalysts and initiator were determined, which represent 0.03 % Sn(Oct)2/C6H5CH2OH and 0.3-0.4 % TSA by weight of LAO. It was established that the polymerization of LAO in the presence of TSA proceeds already at 130 W. As the MW power increases, the rate of LAO polymerization increases. When Sn(Oct)2/C6H5CH2OH was used as a catalyst, the LAO polymerization process proceeds at a noticeable rate at 280 W, and after 25 min the molecular weight was about 20,000 Da. During the polymerization of LAO in the presence of catalysts at 360 W, lactide forms along with the formation of polylactic acid (PLA). Using the methods of IR and NMR spectroscopy, the structure of the obtained substances was studied. The synthesized PLA samples are optically pure; the optical rotation angle is 156-158 degrees•ml/dm•g. It has been suggested that during LAO polymerization under MW conditions, the so-called "non-thermal microwave effect" is observed, that is, at the same temperature (215 °C), but at different powers (280 W and 360 W), the LAO polymerization proceeds at different rates. 
330 |a Впервые изучена кинетика полимеризации олигомеров молочной кислоты (ОМК) при различных мощностях микроволнового облучения (МВО) в присутствии катализатора/cокатализатора Sn(Oct)2/бензиловый спирт (C6H5CH2OH) и толуолсульфокислоты (ТСК). Полимеризацию ОМК проводили в мультимодальном реакторе в вакууме при барботировании азотом при мощностях 130, 280, 360 Вт. Определены оптимальные концентрации катализаторов и сокатализаторов, которые составляют 0,03 % Sn(Oct)2/C6H5CH2OH и 0,3-0,4 % ТСК от массы ОМК. Установлено, что полимеризация ОМК в присутствии ТСК протекает уже при 130 Вт. С повышением мощности МВО скорость процесса полимеризации ОМК увеличивается. При использовании в качестве катализатора Sn(Oct)2/C6H5CH2OH процесс полимеризации ОМК с заметной скоростью протекает при 280 Вт, и через 25 мин молекулярный вес составлял около 20000 Dа. При проведении процесса полимеризации ОМК в присутствии катализаторов при 360 Вт, наряду с образованием полимолочной кислоты (ПМК), происходит образование лактида. С применением методов ИК- и ЯМР-спектроскопии изучено строение полученных полимеров. Синтезированные образцы ПМК являются оптически чистыми, угол оптического вращения равен 156-158 градусам•мл/дм•г. Высказано предположение, что при полимеризации ОМК в условиях МВО наблюдается так называемый "нетепловой микроволновой эффект", т.е. в одинаковых условиях при одинаковой температуре (215 ºС), но разных мощностях (280 и 360 Вт) процесс полимеризации ОМК протекает с различной скоростью. 
461 |t Вестник Карагандинского университета. Серия Химия 
463 |t Vol. 96, № 4  |v [P. 8-17]  |d 2019 
510 1 |a Полимеризация олигомеров молочной кислоты в условиях микроволнового облучения  |z rus 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a microwave irradiation 
610 1 |a polylactic acid 
610 1 |a lactic acid oligomers 
610 1 |a NMR spectroscopy 
610 1 |a IR spectroscopy 
610 1 |a specific optical rotation 
610 1 |a catalyst 
610 1 |a микроволновое облучение 
610 1 |a молочная кислота 
610 1 |a полимолочная кислота 
610 1 |a олигомеры 
610 1 |a ЯМР-спектроскопия 
610 1 |a ИК-спектроскопия 
610 1 |a оптическое вращение 
610 1 |a удельное вращение 
610 1 |a катализаторы 
701 1 |a Guba  |b G. Ya.  |c chemist  |c Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, candidate of chemical sciences  |f 1950-  |g Galina Yakovlevna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35935 
701 1 |a Gusar  |b A. O.  |c chemist  |c engineer of Tomsk Polytechnic University  |f 1992-  |g Anna Olegovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\42118 
701 1 |a Mamaeva  |b E. A.  |c Chemist  |c Associate Professor of Tomsk Polytechnic University, Candidate of chemical sciences  |f 1975-  |g Elena Andreevna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\37138  |9 20131 
701 1 |a Popova  |b V. A.  |c chemist  |c engineer of Tomsk Polytechnic University  |f 1993-  |g Valentina Aleksandrovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\46100 
701 1 |a Dolgov  |b I. R.  |g Iljya Ruslanovich 
701 1 |a Bakibaev  |b A. A.  |c Russian chemist  |c Professor of TPU, doctor of chemical sciences  |f 1960-  |g Abdigali Abdimanapovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27851 
701 1 |a Akhmetzhanov  |b R. R.  |g Rafik Raviljevich 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа природных ресурсов  |b Отделение химической инженерии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23513 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20130530 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20230203  |g RCR 
850 |a 63413507 
856 4 |u https://chemistry-vestnik.ksu.kz/apart/2019-96-4/1.pdf 
942 |c CF