Молекулярный докинг и экспериментальная оценка пептида, взаимодействующего с CTLA-4; Биомедицинская химия; Т. 66, № 2

Dades bibliogràfiques
Parent link:Биомедицинская химия: научно-практический журнал.— , 1955-
Т. 66, № 2.— 2020.— [С. 156-161]
Autor corporatiu: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Altres autors: Подлесных С. В. Степан Васильевич, Лампатов В. В. Вячеслав Витальевич, Хлебников А. И. Андрей Иванович, Шаповал А. И. Андрей Иванович
Sumari:Заглавие с экрана
Современные достижения в изучении свойств молекул контроля иммунитета (так называемых иммунологических контрольных точек - “чекпойнтов”) CTLA-4, PD-1, PD-L1 открыли новые возможности для эффективной терапии онкологических заболеваний с помощью моноклональных антител. Однако препараты антител имеют ряд ограничений, что актуализирует поиск низкомолекулярных соединений, способных регулировать (блокировать) функции молекул, ингибирующих иммунный ответ. В настоящей работе представлены результаты молекулярного докинга и экспериментального изучения специфичности взаимодействия синтетических пептидов с молекулой CTLA-4. С помощью математического моделирования было показано, что один из исследуемых пептидов взаимодействует с петлёй 99MYPPPY104 белка CTLA-4 и потенциально может блокировать взаимодействие CTLA-4 рецептора с его природным лигандом B7-1. Проведена экспериментальная оценка специфичности взаимодействия выявленного пептида с рекомбинантными химерными белками CTLA-4 и В7-1. Полученный синтетический пептид может быть использован для разработки иммуномодулирующих препаратов для терапии онкологических или аутоиммунных заболеваний.
Current advances in research of immune checkpoints CTLA-4, PD-1, PD-L1, opened new possibilities for effective cancer immunotherapy using monoclonal antibodies. However, antibodies have a number of limitations for clinical use, which provides a basis for the search for low molecular weight compounds capable of regulating (blocking) molecules that inhibit the immune response. This paper presents the results of molecular docking and evaluation of synthetic peptide interaction with a CTLA-4 molecule. Using mathematical modeling, it was shown that peptides interacted with the 99MYPPPY104 loop of the CTLA-4 protein and could potentially block the interaction of the CTLA-4 receptor with its natural ligand B7-1. The specificity of the interaction between the identified peptide and recombinant chimeric CTLA-4 protein was evaluated. The detected synthetic peptide can be used for the development of immunomodulatory drugs for therapy of cancer or autoimmune diseases.
Idioma:rus
Publicat: 2020
Matèries:
Accés en línia:https://doi.org/10.18097/PBMC20206602156
Format: Electrònic Capítol de llibre
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=662591

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 662591
005 20250409093414.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\33746 
035 |a RU\TPU\network\28690 
090 |a 662591 
100 |a 20200907d2020 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Молекулярный докинг и экспериментальная оценка пептида, взаимодействующего с CTLA-4  |d Molecular docking study and experimental evaluation of potential CTLA-4 binding peptides  |f С. В. Подлесных, В. В. Лампатов, А. И. Хлебников, А. И. Шаповал 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 12 назв.] 
330 |a Современные достижения в изучении свойств молекул контроля иммунитета (так называемых иммунологических контрольных точек - “чекпойнтов”) CTLA-4, PD-1, PD-L1 открыли новые возможности для эффективной терапии онкологических заболеваний с помощью моноклональных антител. Однако препараты антител имеют ряд ограничений, что актуализирует поиск низкомолекулярных соединений, способных регулировать (блокировать) функции молекул, ингибирующих иммунный ответ. В настоящей работе представлены результаты молекулярного докинга и экспериментального изучения специфичности взаимодействия синтетических пептидов с молекулой CTLA-4. С помощью математического моделирования было показано, что один из исследуемых пептидов взаимодействует с петлёй 99MYPPPY104 белка CTLA-4 и потенциально может блокировать взаимодействие CTLA-4 рецептора с его природным лигандом B7-1. Проведена экспериментальная оценка специфичности взаимодействия выявленного пептида с рекомбинантными химерными белками CTLA-4 и В7-1. Полученный синтетический пептид может быть использован для разработки иммуномодулирующих препаратов для терапии онкологических или аутоиммунных заболеваний. 
330 |a Current advances in research of immune checkpoints CTLA-4, PD-1, PD-L1, opened new possibilities for effective cancer immunotherapy using monoclonal antibodies. However, antibodies have a number of limitations for clinical use, which provides a basis for the search for low molecular weight compounds capable of regulating (blocking) molecules that inhibit the immune response. This paper presents the results of molecular docking and evaluation of synthetic peptide interaction with a CTLA-4 molecule. Using mathematical modeling, it was shown that peptides interacted with the 99MYPPPY104 loop of the CTLA-4 protein and could potentially block the interaction of the CTLA-4 receptor with its natural ligand B7-1. The specificity of the interaction between the identified peptide and recombinant chimeric CTLA-4 protein was evaluated. The detected synthetic peptide can be used for the development of immunomodulatory drugs for therapy of cancer or autoimmune diseases. 
461 |t Биомедицинская химия  |o научно-практический журнал  |d 1955- 
463 |t Т. 66, № 2  |v [С. 156-161]  |d 2020 
510 1 |a Molecular docking study and experimental evaluation of potential CTLA-4 binding peptides  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a пептидный остов 
610 1 |a иммунологические исследования 
610 1 |a контрольные точки 
610 1 |a микрочипы 
610 1 |a синтетические пептиды 
610 1 |a иммунотерапия 
701 1 |a Подлесных  |b С. В.  |g Степан Васильевич 
701 1 |a Лампатов  |b В. В.  |g Вячеслав Витальевич 
701 1 |a Хлебников  |b А. И.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета  |f 1963-  |g Андрей Иванович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33924  |9 17497 
701 1 |a Шаповал  |b А. И.  |g Андрей Иванович 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа новых производственных технологий  |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556  |9 28353 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20220519  |g RCR 
856 4 |u https://doi.org/10.18097/PBMC20206602156 
942 |c CF