Исследование электрохимических свойств наночастиц серебра конъюгированных с антителами к вирусу клещевого энцефалита для разработки электрохимического иммуносенсора
| Parent link: | Известия вузов. Химия и химическая технология/ Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ) Т. 63, № 4.— 2020.— [С. 28-33] |
|---|---|
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана В последнее десятилетие возрос интерес к проведению электрохимических анализов для определения антител в клинических и биологических образцах, где вместо ферментной метки используют наночастицы металлов. Такие электрохимические сенсоры представляют собой новую тенденцию в разных областях аналитической химии. В работе проведены исследования электрохимического поведения наночастиц серебра, конъюгированных с антителами к вирусу клещевого энцефалита, на разных этапах модификации электрода. Наночастицы серебра синтезированы путем химического восстановления из нитрата серебра. Пассивная адсорбция была выбрана в качестве стратегии связывания серебряных наночастиц с антителами к вирусу клещевого энцефалита. Экспериментальным путем было найдено оптимальное содержание антител к вирусу клещевого энцефалита (4,5 Ед мл-1) в растворе наночастиц серебра [1 ммоль л-1 AgNO3]. В основе разработки электрохимического иммуносенсора применялся формат непрямого, неконкурентного иммуноферментного анализа. Методом циклической вольтамперометрии проведено исследование для определения эффективности модификации электрода с использованием стандартной окислительно-восстановительной пары [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-. В качестве подложки для иммобилизации биологического материала использовался стеклоуглеродный электрод с нанесенным золотом. Установлено, что после проведения сенсибилизации электрода антигеном происходит пассивация его поверхности. Регистрация вольтамперометрического сигнала окисления серебра осуществлялась на немодифицированном стеклоуглеродном электроде при условиях: скорость развертки потенциала 0,1 В с–1, потенциал накопления –0,8 В, время накопления 60 с. Таким образом, настоящая работа открывает путь для нового альтернативного метода мониторинга антител к вирусу клещевого энцефалита в биологических жидкостях. In the past decade, interest to electrochemical assays have grown for determination anti-bodies in clinical and biological samples, where instead of the enzyme label metal nanoparticle is used. Such types of electrochemical immunosensors represent an upcoming trend in analytical chemistry. In this work, the electrochemical behavior of silver nanoparticles conjugated with anti-bodies to tick-borne encephalitis virus at different stages of electrode modification is investigated. Silver nanoparticles were obtained by chemical reduction from silver nitrate. Passive adsorption waschosen as a strategy for binding silver nanoparticles to antibodies to tick-borne encephalitis virus. The optimal ratio of antibodies to tick-borne encephalitis virus (4.5 IU ml-1) in a solution of silver nanoparticles [1 mmol l-1AgNO3] was found experimentally. The development of an electro-chemical immunosensor was based on indirect, non-competitive format of enzyme-linked immuno-sorbent assay. The electrochemical situation on the electrode surface after modification steps was demonstrated by cyclic voltammetry using a standard redox pair [Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-. Glassy carbon electrode with electrochemically depositedgold nanoparticles was used as a platform for immobilization of biological material. It has been established that after sensitization of the electrode with antigen, passivation of the surface occurs. The voltammetric signal was recorded through the detection of silver ions oxidation on unmodified glassy carbon electrode under the working condi-tions: scan rate 0.1 V s-1, potential accumulation –0.8 V, accumulation time 60 s. Thus, this work paves the way for a new alternative method for monitoring antibodies to tick-borne encephalitis virus in biological fluids. |
| Language: | Russian |
| Published: |
2020
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206304.6160 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=662509 |