Вольтамперометрическое определение этилнитрита; Известия вузов. Химия и химическая технология; Т. 62, № 12

Bibliografske podrobnosti
Parent link:Известия вузов. Химия и химическая технология
Т. 62, № 12.— 2019.— [С. 9-12]
Glavni avtor: Попова В. Валентина
Korporativna značnica: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии
Drugi avtorji: Короткова Е. И. Елена Ивановна, Кривошеина (Куколева) А. А. Анна Александровна
Izvleček:Заглавие с экрана
В работе была исследована и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества. Была получена нелинейная зависимость интенсивности тока окисления от скорости развертки потенциала. Это указывает на отсутствие адсорбции на поверхности электрода. Зависимость тока пика от v1/2 и зависимость потенциала пика электроокисления этилнитрита от log(v1/2) носят линейный характер, что указывает на необратимость процесса. Методом вольтамперометрии изучено электрохимическое поведение этилнитрита на графитовом модифицированном углеродными чернилами электроде. Показано влияние различных факторов на анодный сигнал алкилнирита: рН, времени и потенциала накопления, скорости развертки потенциала. Окисление С2Н5ONO сильно зависит от рН фонового электролита, и при смещении рН в нейтральную и щелочную среду интенсивность тока уменьшается, поскольку количество протонов не является достаточным для окисления нитрита. Максимальный ток электроокисления этилнитрита был получен в кислой среде. В качестве фонового электролита использовали универсальный буферный раствор Бриттона-Робинсона с рН 4,02. Подобраны потенциал и время накопления, а также скорость развертки потенциалов: Eнак 0,4 В; tнак 4 с, v =100 мВ•с-1. Линейная зависимость интенсивности тока окисления этилнитрита от концентрации наблюдалась при потенциале 1 В, в диапазоне концентраций 1-10·10-6 моль•л-1. Предел обнаружения был рассчитан по 3S критерию и составил 3,8 10-7 моль•л-1. Таким образом, разработан простой и экспрессный способ определения этилнитрита с высокой чувствительностью.
The possibility of voltammetric determination of ethyl nitrite on a graphite electrode modi-fied with carbon ink was investigated and described in this study. The physicochemical character-istics of the oxidation process of the compound were studied. A nonlinear dependence of the oxi-dation current of С2Н5ONO on the scan rate was obtained. This indicates the absence of adsorption on the surface of the electrode. The dependence of the peak current on v1/2and the dependence of the potential of the ethylnitrite oxidation peak on log(v1/2) are linear, indicating that the process is irreversible. The electrochemical behavior of ethyl nitrite on a graphite electrode modified with carbon ink, using voltammetry, has been studied. The effect of various factors on the anode signal of alkylnirite was shown: pH, time and potential of accumulation, potential scan rate. Oxidation of C2H5ONO strongly depends on the pH of the background electrolyte and when the pH is shifted to a neutral and alkaline medium, the current decreases as the number of protons is not sufficient to oxidize nitrite. The maximum current for the electro-oxidation of ethyl nitrite was obtained in an acidic environment. A universal Britton-Robinson buffer solution with pH 4.02 was used as a back-ground electrolyte. The working conditions for the determination of ethyl nitrite inmodel media were selected: pH4.02; Eacc0.4 V; tacc4.0 s; v= 100 mV•s-1. The linear regression equation of ethyl nitrite was obtained at a potential of 1 V, in the range of concentrations of 1-10•10-6mol•l-1.The detec-tion limit was 3.8•10-7mol•l-1. Thus, a simple and rapid method for the determination of ethyl nitrite with high sensitivity has been developed
Jezik:ruščina
Izdano: 2019
Teme:
Online dostop:https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196212.6040
Format: Elektronski Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=661599

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 661599
005 20250416144821.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\32258 
035 |a RU\TPU\network\32255 
090 |a 661599 
100 |a 20200117d2019 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drnn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Вольтамперометрическое определение этилнитрита  |d Voltammetric determination of ethyl nitrite  |f В. Попова, Е. И. Короткова, А. А. Кривошеина (Куколева) 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 21 назв.] 
330 |a В работе была исследована и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества. Была получена нелинейная зависимость интенсивности тока окисления от скорости развертки потенциала. Это указывает на отсутствие адсорбции на поверхности электрода. Зависимость тока пика от v1/2 и зависимость потенциала пика электроокисления этилнитрита от log(v1/2) носят линейный характер, что указывает на необратимость процесса. Методом вольтамперометрии изучено электрохимическое поведение этилнитрита на графитовом модифицированном углеродными чернилами электроде. Показано влияние различных факторов на анодный сигнал алкилнирита: рН, времени и потенциала накопления, скорости развертки потенциала. Окисление С2Н5ONO сильно зависит от рН фонового электролита, и при смещении рН в нейтральную и щелочную среду интенсивность тока уменьшается, поскольку количество протонов не является достаточным для окисления нитрита. Максимальный ток электроокисления этилнитрита был получен в кислой среде. В качестве фонового электролита использовали универсальный буферный раствор Бриттона-Робинсона с рН 4,02. Подобраны потенциал и время накопления, а также скорость развертки потенциалов: Eнак 0,4 В; tнак 4 с, v =100 мВ•с-1. Линейная зависимость интенсивности тока окисления этилнитрита от концентрации наблюдалась при потенциале 1 В, в диапазоне концентраций 1-10·10-6 моль•л-1. Предел обнаружения был рассчитан по 3S критерию и составил 3,8 10-7 моль•л-1. Таким образом, разработан простой и экспрессный способ определения этилнитрита с высокой чувствительностью. 
330 |a The possibility of voltammetric determination of ethyl nitrite on a graphite electrode modi-fied with carbon ink was investigated and described in this study. The physicochemical character-istics of the oxidation process of the compound were studied. A nonlinear dependence of the oxi-dation current of С2Н5ONO on the scan rate was obtained. This indicates the absence of adsorption on the surface of the electrode. The dependence of the peak current on v1/2and the dependence of the potential of the ethylnitrite oxidation peak on log(v1/2) are linear, indicating that the process is irreversible. The electrochemical behavior of ethyl nitrite on a graphite electrode modified with carbon ink, using voltammetry, has been studied. The effect of various factors on the anode signal of alkylnirite was shown: pH, time and potential of accumulation, potential scan rate. Oxidation of C2H5ONO strongly depends on the pH of the background electrolyte and when the pH is shifted to a neutral and alkaline medium, the current decreases as the number of protons is not sufficient to oxidize nitrite. The maximum current for the electro-oxidation of ethyl nitrite was obtained in an acidic environment. A universal Britton-Robinson buffer solution with pH 4.02 was used as a back-ground electrolyte. The working conditions for the determination of ethyl nitrite inmodel media were selected: pH4.02; Eacc0.4 V; tacc4.0 s; v= 100 mV•s-1. The linear regression equation of ethyl nitrite was obtained at a potential of 1 V, in the range of concentrations of 1-10•10-6mol•l-1.The detec-tion limit was 3.8•10-7mol•l-1. Thus, a simple and rapid method for the determination of ethyl nitrite with high sensitivity has been developed 
461 |t Известия вузов. Химия и химическая технология 
463 |t Т. 62, № 12  |v [С. 9-12]  |d 2019 
510 1 |a Voltammetric determination of ethyl nitrite  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a вольтамперометрия 
610 1 |a этилнитрит 
610 1 |a углеродные чернила 
610 1 |a оксид азота 
700 1 |a Попова  |b В.  |c химик  |c инженер Томского политехнического университета  |f 1993-  |g Валентина  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\41359 
701 1 |a Короткова  |b Е. И.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1965-  |g Елена Ивановна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27109  |9 12659 
701 1 |a Кривошеина (Куколева)  |b А. А.  |g Анна Александровна 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа природных ресурсов  |b Отделение химической инженерии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23513 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20200827  |g RCR 
850 |a 63413507 
856 4 |u https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196212.6040 
942 |c CF