Вольтамперометрическое определение этилнитрита
| Parent link: | Известия вузов. Химия и химическая технология Т. 62, № 12.— 2019.— [С. 9-12] |
|---|---|
| Main Author: | |
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , |
| Summary: | Заглавие с экрана В работе была исследована и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества. Была получена нелинейная зависимость интенсивности тока окисления от скорости развертки потенциала. Это указывает на отсутствие адсорбции на поверхности электрода. Зависимость тока пика от v1/2 и зависимость потенциала пика электроокисления этилнитрита от log(v1/2) носят линейный характер, что указывает на необратимость процесса. Методом вольтамперометрии изучено электрохимическое поведение этилнитрита на графитовом модифицированном углеродными чернилами электроде. Показано влияние различных факторов на анодный сигнал алкилнирита: рН, времени и потенциала накопления, скорости развертки потенциала. Окисление С2Н5ONO сильно зависит от рН фонового электролита, и при смещении рН в нейтральную и щелочную среду интенсивность тока уменьшается, поскольку количество протонов не является достаточным для окисления нитрита. Максимальный ток электроокисления этилнитрита был получен в кислой среде. В качестве фонового электролита использовали универсальный буферный раствор Бриттона-Робинсона с рН 4,02. Подобраны потенциал и время накопления, а также скорость развертки потенциалов: Eнак 0,4 В; tнак 4 с, v =100 мВ•с-1. Линейная зависимость интенсивности тока окисления этилнитрита от концентрации наблюдалась при потенциале 1 В, в диапазоне концентраций 1-10·10-6 моль•л-1. Предел обнаружения был рассчитан по 3S критерию и составил 3,8 10-7 моль•л-1. Таким образом, разработан простой и экспрессный способ определения этилнитрита с высокой чувствительностью. The possibility of voltammetric determination of ethyl nitrite on a graphite electrode modi-fied with carbon ink was investigated and described in this study. The physicochemical character-istics of the oxidation process of the compound were studied. A nonlinear dependence of the oxi-dation current of С2Н5ONO on the scan rate was obtained. This indicates the absence of adsorption on the surface of the electrode. The dependence of the peak current on v1/2and the dependence of the potential of the ethylnitrite oxidation peak on log(v1/2) are linear, indicating that the process is irreversible. The electrochemical behavior of ethyl nitrite on a graphite electrode modified with carbon ink, using voltammetry, has been studied. The effect of various factors on the anode signal of alkylnirite was shown: pH, time and potential of accumulation, potential scan rate. Oxidation of C2H5ONO strongly depends on the pH of the background electrolyte and when the pH is shifted to a neutral and alkaline medium, the current decreases as the number of protons is not sufficient to oxidize nitrite. The maximum current for the electro-oxidation of ethyl nitrite was obtained in an acidic environment. A universal Britton-Robinson buffer solution with pH 4.02 was used as a back-ground electrolyte. The working conditions for the determination of ethyl nitrite inmodel media were selected: pH4.02; Eacc0.4 V; tacc4.0 s; v= 100 mV•s-1. The linear regression equation of ethyl nitrite was obtained at a potential of 1 V, in the range of concentrations of 1-10•10-6mol•l-1.The detec-tion limit was 3.8•10-7mol•l-1. Thus, a simple and rapid method for the determination of ethyl nitrite with high sensitivity has been developed |
| Published: |
2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196212.6040 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=661599 |