Получение олигомера молочной кислоты

Bibliographic Details
Parent link:Известия вузов. Химия и химическая технология/ Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ)
Т. 62, № 6.— 2019.— [С. 23-28]
Main Author: Глотова В. Н. Валентина Николаевна
Corporate Authors: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение нефтегазового дела, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий
Other Authors: Новиков В. Т. Виктор Тимофеевич, Ушакова Т. В. Татьяна Владимировна
Summary:Заглавие с экрана
Исследован процесс получения олигомера молочной кислоты, как промежуточного продукта для синтеза биоразлагаемого полилактида. Синтез олигомера осуществляли с использованием азеотропной отгонки воды. В качестве азеотропообразующих веществ были использованы ароматические углеводороды: толуол, хлорбензол, бромбензол и о-дихлорбензол, образующие гетероазеотропы с водой, что позволяло контролировать объем отгоняемой воды. В работе сравнивалось время получения олигомера молочной кислоты в присутствии ароматических углеводородов и без них. Для этой оценки синтез олигомера проводили в роторно-пленочном испарителе и в лабораторной установке для дистилляции в присутствии катализатора (ZnO в количестве 1,5%). Показано, что применение азеотропной отгонки воды из реакционной массы, позволяет сократить время синтеза олигомера по сравнению со стандартной дистилляцией воды из раствора молочной кислоты. Это осуществляется за счет снижения вязкости реакционной массы, что улучшает тепло- и массообмен в реакторе. Эти факторы способствуют увеличению скорости дистилляции растворной воды, а также воды, которая выделяется в процессе поликонденсации молочной кислоты. При этом также увеличивается выход олигомера. Текущий контроль концентрирования водного раствора молочной кислоты и реакции получения олигомера осуществляли по скорости дистилляции воды из реактора и по изменению молекулярной массы олигомера. Методом гель-проникающей хроматографии определена молекулярная масса полученных олигомеров молочной кислоты. Она достигала 1600 г/моль. В данных условиях получается олигомер молочной кислоты линейного строения. ИК-спектр олигомера молочной кислоты свидетельствует об одновременном протекании процессов концентрирования раствора молочной кислоты и ее поликонденсации.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Language:Russian
Published: 2019
Subjects:
Online Access:https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196206.5859
Format: Electronic Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=660720

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 660720
005 20250407150722.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\30699 
035 |a RU\TPU\network\26698 
090 |a 660720 
100 |a 20191015d2019 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Получение олигомера молочной кислоты  |d Preparation of lactic acidoligomer  |f В. Н. Глотова, В. Т. Новиков, Т. В. Ушакова 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
330 |a Исследован процесс получения олигомера молочной кислоты, как промежуточного продукта для синтеза биоразлагаемого полилактида. Синтез олигомера осуществляли с использованием азеотропной отгонки воды. В качестве азеотропообразующих веществ были использованы ароматические углеводороды: толуол, хлорбензол, бромбензол и о-дихлорбензол, образующие гетероазеотропы с водой, что позволяло контролировать объем отгоняемой воды. В работе сравнивалось время получения олигомера молочной кислоты в присутствии ароматических углеводородов и без них. Для этой оценки синтез олигомера проводили в роторно-пленочном испарителе и в лабораторной установке для дистилляции в присутствии катализатора (ZnO в количестве 1,5%). Показано, что применение азеотропной отгонки воды из реакционной массы, позволяет сократить время синтеза олигомера по сравнению со стандартной дистилляцией воды из раствора молочной кислоты. Это осуществляется за счет снижения вязкости реакционной массы, что улучшает тепло- и массообмен в реакторе. Эти факторы способствуют увеличению скорости дистилляции растворной воды, а также воды, которая выделяется в процессе поликонденсации молочной кислоты. При этом также увеличивается выход олигомера. Текущий контроль концентрирования водного раствора молочной кислоты и реакции получения олигомера осуществляли по скорости дистилляции воды из реактора и по изменению молекулярной массы олигомера. Методом гель-проникающей хроматографии определена молекулярная масса полученных олигомеров молочной кислоты. Она достигала 1600 г/моль. В данных условиях получается олигомер молочной кислоты линейного строения. ИК-спектр олигомера молочной кислоты свидетельствует об одновременном протекании процессов концентрирования раствора молочной кислоты и ее поликонденсации. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Известия вузов. Химия и химическая технология  |f Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ) 
463 |t Т. 62, № 6  |v [С. 23-28]  |d 2019 
510 1 |a Preparation of lactic acidoligomer  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a молочная кислота 
610 1 |a олигомолочная кислота 
610 1 |a полимолочная кислота 
610 1 |a полилактиды 
610 1 |a биоразлагаемые полимеры 
700 1 |a Глотова  |b В. Н.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат технических наук  |f 1981-  |g Валентина Николаевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\32048  |9 16095 
701 1 |a Новиков  |b В. Т.  |c химик  |c доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук  |f 1946-  |g Виктор Тимофеевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\28718  |9 13515 
701 1 |a Ушакова  |b Т. В.  |g Татьяна Владимировна 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа природных ресурсов  |b Отделение нефтегазового дела  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23546 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий  |c (2017- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23537 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20191015  |g RCR 
856 4 |u https://doi.org/10.6060/ivkkt.20196206.5859 
942 |c CF