Хроматомасс-спектрометрическое определение нового противоязвенного лекарственного средства 9-(2,5-дигидроксифенил)-2-(4-этоксифенитил)-2,3,7,8-тетрагидро-1н-пиридо[1,2-а] пиразин-1,4(6н)-диона (PPI) в плазме крови крыс
| Parent link: | Масс-спектрометрия Т 15, № 4.— 2018.— [С. 267-273] |
|---|---|
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана Синтез инновационного лекарственного средства 9-(2,5-дигидроксифенил)-2-(4-этоксифенитил)-2,3,7,8-тетрагидро-1Н-пиридо[1,2-а] пиразин-1,4(6Н)-диона (PPI) для лечения язвенной болезни желудочно-кишечного тракта с новым механизмом действия повлек за собой необходимость исследования фармакокинетики вещества в плазме крови и изучения процессов его всасывания и выведения. В данной работе описана разработка и валидация методики определения этого соединения в плазме крови крыс методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии. Для извлечения PPI из плазмы крови в процессе пробоподготовки биологических образцов применен метод твердофазной экстракции. Нижний предел количественного определения составляет 0.1 нг мл-1, диапазон линейности от 0.1 до 1000 нг мл-1. По разработанной методике проведен анализ образцов плазмы крови крыс после введения фармацевтической субстанции PPI в дозе 20 мг кг-1, установлен фармакокинетический профиль вещества и рассчитаны фармакокинетические параметры, позволяющие судить о степени и скорости всасывания и выведения нового противоязвенного лекарственного средства в крови лабораторных крыс. Synthesis of an innovative drug 9-(2,5-dihydroxyphenyl)-2-(4-ethoxyphenyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrido [1,2-a] pyrazine-1,4(6H)-dione (PPI) for the treatment of peptic ulcer with a new mechanism of action has necessitated the pharmacokinetics study of the substance in the blood plasma and investigation of its absorption and elimination processes. This paper describes the development and validation of a technique for quantitative determination of the new compound PPI in rat blood plasma by HPLC/MS. The method of solid-phase extraction is applied to extract PPI from blood plasma in the process of biological samples preparation. The lower limit of quantification is 0.1 ng ml-1, the linearity range from 0.1 to 1000 ng ml-1. By the developed technique the sample analysis of rats blood plasma was carried out after pharmaceutical PPI substance introduction in a dose of 20 mg kg-1, a pharmacokinetic profile of the substance was established, and pharmacokinetic parameters were calculated that allows one to judge the degree and rate of absorption and excretion of new antiulcer drug in the blood of laboratory rats. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Published: |
2018
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://elibrary.ru/item.asp?id=37242377 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=660629 |