Новый подход к культивированию иммунокомпетентных клеток; Биологические мембраны; Т. 35, № 2

Detalles Bibliográficos
Parent link:Биологические мембраны: журнал мембранной и клеточной биологии
Т. 35, № 2.— 2018.— [С. 159-166]
Autor Corporativo: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий (ИШХБМТ)
Outros autores: Литвинова Л. С. Лариса Сергеевна, Шуплецова В. В. Валерия Владимировна, Юрова К. А. Кристина Алексеевна, Мелащенко Е. С., Хазиахматова О. Г. Ольга Геннадьевна, Шаркеев Ю. П. Юрий Петрович, Хлусов И. А. Игорь Альбертович
Summary:Заглавие с экрана
Создание и изучение новых терапевтических соединений, способных высокоселективно уничтожать раковые клетки человека, является актуальной задачей современных биомедицинских исследований. В данной работе получен и функционально охарактеризован генетически кодируемый адресный токсин DARPin-PE40 для селективного поражения HER2-положительных раковых клеток человека. В качестве адресного модуля в составе токсина использован неиммуноглобулиновый каркасный белок с анкириновыми повторами DARPin_9-29, специфичный к онкорецептору HER2. В качестве цитотоксического модуля использован фрагмент псевдомонадного экзотоксина А. В результате цитоплазматической экспрессии в бактериальной системе синтезируется мономерный белок, выход которого составляет 180 мг с 1 л культуральной среды. Полученный адресный токсин обладает высокой избирательной цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам, гиперэкспрессирующим онкомаркер HER2 (IC50 2 пМ).
Designing of new high-affinity protein compounds that can selectively destroy human cancer cells is a priority research area in biomedicine. In this work we report on the production procedure and describe functional characteristics of genetically encoded targeted toxin DARPin-PE40 for selective destruction of HER2-positive human cancer cells. HER2-specific non-immunoglobulin scaffold protein with ankyrin repeat was used as a targeting moiety. As a cytotoxic module, we used a fragment of the Pseudomonas exotoxin A. Using cytoplasmic expression in a bacterial system, we produced a monomeric protein with the yield of 180 mg per 1 L of culture medium. It was shown that targeted recombinant toxin possesses a considerable cytotoxic activity in vitro against HER2-positive cells (IC50 2 pМ). Keywords: recombinant targeted toxin, HER2 receptor, non-immunoglobulin module DARPin, Pseudomonas aeruginosa exotoxin A, targeted therapy.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Idioma:ruso
Publicado: 2018
Subjects:
Acceso en liña:https://elibrary.ru/item.asp?id=32534975
Formato: Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=660184

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 660184
005 20250331163236.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\29173 
090 |a 660184 
100 |a 20190507d2018 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Новый подход к культивированию иммунокомпетентных клеток  |d A New Approach to Cultivation of Immunocompetent Cells  |f Л. С. Литвинова [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 29 назв.] 
330 |a Создание и изучение новых терапевтических соединений, способных высокоселективно уничтожать раковые клетки человека, является актуальной задачей современных биомедицинских исследований. В данной работе получен и функционально охарактеризован генетически кодируемый адресный токсин DARPin-PE40 для селективного поражения HER2-положительных раковых клеток человека. В качестве адресного модуля в составе токсина использован неиммуноглобулиновый каркасный белок с анкириновыми повторами DARPin_9-29, специфичный к онкорецептору HER2. В качестве цитотоксического модуля использован фрагмент псевдомонадного экзотоксина А. В результате цитоплазматической экспрессии в бактериальной системе синтезируется мономерный белок, выход которого составляет 180 мг с 1 л культуральной среды. Полученный адресный токсин обладает высокой избирательной цитотоксичностью по отношению к опухолевым клеткам, гиперэкспрессирующим онкомаркер HER2 (IC50 2 пМ). 
330 |a Designing of new high-affinity protein compounds that can selectively destroy human cancer cells is a priority research area in biomedicine. In this work we report on the production procedure and describe functional characteristics of genetically encoded targeted toxin DARPin-PE40 for selective destruction of HER2-positive human cancer cells. HER2-specific non-immunoglobulin scaffold protein with ankyrin repeat was used as a targeting moiety. As a cytotoxic module, we used a fragment of the Pseudomonas exotoxin A. Using cytoplasmic expression in a bacterial system, we produced a monomeric protein with the yield of 180 mg per 1 L of culture medium. It was shown that targeted recombinant toxin possesses a considerable cytotoxic activity in vitro against HER2-positive cells (IC50 2 pМ). Keywords: recombinant targeted toxin, HER2 receptor, non-immunoglobulin module DARPin, Pseudomonas aeruginosa exotoxin A, targeted therapy. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Биологические мембраны  |o журнал мембранной и клеточной биологии 
463 |t Т. 35, № 2  |v [С. 159-166]  |d 2018 
510 1 |a A New Approach to Cultivation of Immunocompetent Cells  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a т-лимфоциты 
610 1 |a клетки 
610 1 |a активация 
610 1 |a титановые подложки 
610 1 |a кальцийфосфатные покрытия 
610 1 |a гены 
701 1 |a Литвинова  |b Л. С.  |g Лариса Сергеевна 
701 1 |a Шуплецова  |b В. В.  |g Валерия Владимировна 
701 1 |a Юрова  |b К. А.  |g Кристина Алексеевна 
701 1 |a Мелащенко  |b Е. С. 
701 1 |a Хазиахматова  |b О. Г.  |g Ольга Геннадьевна 
701 1 |a Шаркеев  |b Ю. П.  |c физик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор физико-математических наук  |f 1950-  |g Юрий Петрович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31437  |9 15599 
701 1 |a Хлусов  |b И. А.  |c биофизик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор медицинских наук  |f 1963-  |g Игорь Альбертович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27874  |9 12890 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий (ИШХБМТ)  |c (2017- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23537 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20190507  |g RCR 
856 4 0 |u https://elibrary.ru/item.asp?id=32534975 
942 |c CF