Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide; Russian Journal of General Chemistry; Vol. 87, iss. 10

Bibliographische Detailangaben
Parent link:Russian Journal of General Chemistry.— , 2001-
Vol. 87, iss. 10.— 2017.— [P. 2299–2306]
Körperschaften: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Управление проректора по научной работе и инновациям (НРиИ) Центр RASA в Томске Лаборатория изучения механизмов нейропротекции (Лаб. ИМН), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Weitere Verfasser: Nurkenov O. A., Satpaeva Zh. B., Shchepyotkin I. A. Igor Aleksandrovich, Khlebnikov A. I. Andrey Ivanovich, Turdybekov K. M., Seylkhanov T. M., Fazylov S. D.
Zusammenfassung:Title screen
A series of hydrazones based on hydrazides of o- and p-hydroxybenzoic acids have been prepared. N-(5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide has been studied by X-ray diffraction analysis; its molecule forms hydrogen bond with a solvating ethanol molecule. Biological activity of the synthesized hydrazones towards cathepsin Е and(or) elastase of human neutrophils has been determined.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2017
Schlagworte:
Online-Zugang:http://dx.doi.org/10.1134/S1070363217100097
Format: Elektronisch Buchkapitel
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=657688

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 657688
005 20250122175820.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\24354 
035 |a RU\TPU\network\15742 
090 |a 657688 
100 |a 20180306d2017 k||y0engy50 ba 
101 0 |a eng 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide  |f O. A. Nurkenov [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: 20 tit.] 
330 |a A series of hydrazones based on hydrazides of o- and p-hydroxybenzoic acids have been prepared. N-(5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide has been studied by X-ray diffraction analysis; its molecule forms hydrogen bond with a solvating ethanol molecule. Biological activity of the synthesized hydrazones towards cathepsin Е and(or) elastase of human neutrophils has been determined. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Russian Journal of General Chemistry  |d 2001- 
463 |t Vol. 87, iss. 10  |v [P. 2299–2306]  |d 2017 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a гидразоны 
610 1 |a гидразиды 
610 1 |a гидроксибензойная кислота 
610 1 |a катепсины 
610 1 |a нейтрофильная эластаза 
610 1 |a молекулярная стыковка 
610 1 |a hydrazone 
610 1 |a hydroxybenzoic acid hydrazide 
610 1 |a cathepsin Е 
610 1 |a neutrophil elastase 
610 1 |a molecular docking 
701 1 |a Nurkenov  |b O. A. 
701 1 |a Satpaeva  |b Zh. B. 
701 1 |a Shchepyotkin  |b I. A.  |c doctor-biophysicist  |c leading researcher of Tomsk Polytechnic University, candidate of medical science  |f 1962-  |g Igor Aleksandrovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\37358 
701 1 |a Khlebnikov  |b A. I.  |c Chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University  |f 1963-  |g Andrey Ivanovich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33927  |9 17500 
701 1 |a Turdybekov  |b K. M. 
701 1 |a Seylkhanov  |b T. M. 
701 1 |a Fazylov  |b S. D. 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Управление проректора по научной работе и инновациям (НРиИ)  |b Центр RASA в Томске  |b Лаборатория изучения механизмов нейропротекции (Лаб. ИМН)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\21815 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт физики высоких технологий (ИФВТ)  |b Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18693 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20180306  |g RCR 
856 4 |u http://dx.doi.org/10.1134/S1070363217100097 
942 |c CF