Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide; Russian Journal of General Chemistry; Vol. 87, iss. 10

Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide

Bibliographic Details
Parent link:	Russian Journal of General Chemistry.— , 2001- Vol. 87, iss. 10.— 2017.— [P. 2299–2306]
Corporate Authors:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Управление проректора по научной работе и инновациям (НРиИ) Центр RASA в Томске Лаборатория изучения механизмов нейропротекции (Лаб. ИМН), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Other Authors:	Nurkenov O. A., Satpaeva Zh. B., Shchepyotkin I. A. Igor Aleksandrovich, Khlebnikov A. I. Andrey Ivanovich, Turdybekov K. M., Seylkhanov T. M., Fazylov S. D.
Summary:	Title screen A series of hydrazones based on hydrazides of o- and p-hydroxybenzoic acids have been prepared. N-(5-Bromo-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxybenzohydrazide has been studied by X-ray diffraction analysis; its molecule forms hydrogen bond with a solvating ethanol molecule. Biological activity of the synthesized hydrazones towards cathepsin Е and(or) elastase of human neutrophils has been determined. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Language:	English
Published:	2017
Subjects:	электронный ресурс труды учёных ТПУ гидразоны гидразиды гидроксибензойная кислота катепсины нейтрофильная эластаза молекулярная стыковка hydrazone hydroxybenzoic acid hydrazide cathepsin Е neutrophil elastase molecular docking
Online Access:	http://dx.doi.org/10.1134/S1070363217100097
Format:	Electronic Book Chapter
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=657688

Internet

http://dx.doi.org/10.1134/S1070363217100097