Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates in water; Beilstein Journal of Organic Chemistry; Vol. 11

Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates in water; Beilstein Journal of Organic Chemistry; Vol. 11

Бібліографічні деталі
Parent link:	Beilstein Journal of Organic Chemistry.— , 20015- Vol. 11.— 2015.— [P. 358-362]
Співавтори:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра общей и неорганической химии (ОНХ)
Інші автори:	Kutonova K. V. Ksenia Valentinovna, Trusova M. E. Marina Evgenievna, Stankevich A. V. Andrey Vladimirovich, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Filimonov V. D. Viktor Dmitrievich
Резюме:	Title screen An environmentally friendly Matsuda–Heck reaction with arenediazonium tosylates has been developed for the first time. A range of alkenes was arylated in good to quantitative yields in water. The reaction is significantly accelerated when carried out under microwave heating. The arylation of haloalkylacrylates with diazonium salts has been implemented for the first time.
Мова:	Англійська
Опубліковано:	2015
Предмети:	электронный ресурс труды учёных ТПУ циннаматы диазониевые соли стильбен alkyl cinnamates diazonium salts Matsuda–Heck reaction microwave-assisted synthesis stilbenes
Онлайн доступ:	http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.4
Формат:	Електронний ресурс Частина з книги
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=656634

Інтернет

http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.4