Химико-токсикологическое исследование биологического материала: определение 2,6-ди-трет-бутилгидроксибензола
| Parent link: | Фармация Т. 66, № 5.— 2017.— [С. 19-23] |
|---|---|
| Autor corporatiu: | |
| Altres autors: | , , , , |
| Sumari: | Заглавие с экрана Введение. 2,6-ди-трет-бутилгидроксибензол (2,6-ДТБГОБ) - вещество, обладающее антиоксидантной и противорадиационной активностью и применяющееся в качестве антиокислителя и полупродукта органических синтезов. Соединение токсично для теплокровных организмов, зафиксированы случаи отравления людей. Цель работы - изучение особенностей определения 2,6-ДТБГОБ в тканях печени и крови. Материал и методы. Объект исследования - модельные смеси 2,6-ДТБГОБ с тканью печени. Для идентификации и количественного определения использовали методы ТСХ, УФ- и ИК-спектрофотометрии, реакцию получения аци-нитропроизводного. Результаты. Показана возможность очистки анализируемого вещества от эндогенных веществ биологических матриц методом адсорбционной хроматографии в колонке силикагеля L 40/100 мкм при элюировании смесью растворителей гексан-диоксан (97,5:2,5). Разработаны методики идентификации и количественного определения 2,6-ДТБГОБ в извлечениях из биологического материала методами ТСХ, ИК- и УФ-спектрофотометрии. Установлены оптимальные параметры нитрования 2,6-ДТБГОБ и последующего переведения образующегося нитропроизводного в окрашенную аци-нитросоль. Заключение. Предложена схема исследования тканей органов и крови с целью подтверждения присутствия в них 2,6-ДТБГОБ. Introduction. 2,6-Di-tert-butylhydroxybenzene (2,6-DTBHB) is a substance that has antioxidant and antiradiation activities and is used as an antioxidant and an intermediate for organic syntheses. The compound is toxic to warm-blooded animals; cases of human poisoning have been recorded. Objective: to investigate the features of determination of 2,6-DTBHB in liver tissues and blood. Material and methods. The investigation object was model mixtures of 2,6-DTBHB and liver tissue. Thin-layer chromatography (TLC), ultraviolet (UV) and infrared (IR) spectrophotometries, and a reaction to obtain an acy-nitro derivative were used for their identification and quantification. Results. The investigation showed how the compound in question could be purified from the endogenous substances of biological matrices by adsorption chromatography in a column packed with silica gel L 40/100 ?m, eluting with a mixture of hexane:dioxane (97,5:2,5). Procedures were developed to identify and quantify 2,6-DTBHB in the extracts from biological material, by applying TLC, IR and UV spectrophotometry. The optimal parameters of nitration of 2,6-DTBHB and subsequent transfer of the resultant nitro derivative to stained acy-nitro salt were established. Conclusion. A scheme for examining organ tissues and blood was proposed to confirm that they contain 2,6-DTBHB. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Publicat: |
2017
|
| Col·lecció: | Фармацевтическая химия и фармакогнозия |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://elibrary.ru/item.asp?id=29772278 |
| Format: | Electrònic Capítol de llibre |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655812 |