A new transformation of aminopyridines upon diazotization in acetonitrile with the formation of N-pyridinylacetamides; Russian Chemical Bulletin; Vol. 65, iss. 9

Бібліографічні деталі
Parent link:Russian Chemical Bulletin: Scientific Journal
Vol. 65, iss. 9.— 2016.— [P. 2312–2314]
Співавтор: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)
Інші автори: Chudinov A. A. Aleksey Andreevich, Dovbnya R. S. Rada Sergeevna, Krasnokutskaya E. A . Elena Aleksandrovna, Ogorodnikov V. D. Vladimir Danilovich, Filimonova I. L. Irina Leonidovna
Резюме:Title screen
Diazotization of aminopyridines upon treatment with NaNO2 and H3PO4 in acetonitrile led to the formation of N-pyridinylacetamides. This reaction constitutes a convenient and general preparative method for the synthesis of 2-, 3-, and 4-N-pyridinylacetamides under mild conditions in good yields. The in situ oxidation of the thus obtained N-pyridinylacetamides with hydrogen peroxide gave good yields of pyridinylacetamide N-oxides.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Мова:Англійська
Опубліковано: 2016
Предмети:
Онлайн доступ:https://doi.org/10.1007/s11172-016-1583-9
Формат: Електронний ресурс Частина з книги
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655631

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 655631
005 20250321164235.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\21890 
090 |a 655631 
100 |a 20170919d2016 k||y0rusy50 ba 
101 0 |a eng 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a A new transformation of aminopyridines upon diazotization in acetonitrile with the formation of N-pyridinylacetamides  |f A. A. Chudinov [et al.] 
203 |a Text  |c electronic 
300 |a Title screen 
320 |a [References: p. 2314 (18 tit.)] 
330 |a Diazotization of aminopyridines upon treatment with NaNO2 and H3PO4 in acetonitrile led to the formation of N-pyridinylacetamides. This reaction constitutes a convenient and general preparative method for the synthesis of 2-, 3-, and 4-N-pyridinylacetamides under mild conditions in good yields. The in situ oxidation of the thus obtained N-pyridinylacetamides with hydrogen peroxide gave good yields of pyridinylacetamide N-oxides. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Russian Chemical Bulletin  |o Scientific Journal 
463 |t Vol. 65, iss. 9  |v [P. 2312–2314]  |d 2016 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a aminopyridines 
610 1 |a diazotization 
610 1 |a N-pyridinylacetamides 
610 1 |a oxidation 
610 1 |a аминопиридины 
610 1 |a диазотирование 
610 1 |a окисление 
701 1 |a Chudinov  |b A. A.  |c chemist  |c technician of Tomsk Polytechnic University  |f 1990-  |g Aleksey Andreevich  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\39399 
701 1 |a Dovbnya  |b R. S.  |g Rada Sergeevna 
701 1 |a Krasnokutskaya  |b E. A .  |c organic chemist  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of chemical sciences  |f 1966-  |g Elena Aleksandrovna  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31829  |9 15924 
701 1 |a Ogorodnikov  |b V. D.  |g Vladimir Danilovich 
701 1 |a Filimonova  |b I. L.  |g Irina Leonidovna 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт физики высоких технологий (ИФВТ)  |b Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ)  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18693 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20170919  |g RCR 
856 4 |u https://doi.org/10.1007/s11172-016-1583-9 
942 |c CF