Разработка и валидация методики количественного определения нового антитромботическоголекарственного средства в плазме крови крыс методом ВЭЖХ
| Parent link: | Сорбционные и хроматографические процессы.— , 2000- Т 17, № 3.— 2017.— [С. 451-459] |
|---|---|
| Main Author: | |
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , |
| Summary: | Заглавие с экрана Разработана биоаналитическая методика количественного определения нового антитромботического лекарственного средства GRS в плазме крови крыс методом ВЭЖХ с УФ-детектированием. Для выделения GRS из биологической матрицы использовали жидкостно-жидкостную экстракцию ацетонитрилом по принципу QuEChERS. Анализ проводили на хроматографе Милихром А-02 со спектрофотометрическим детектированием при 360 нм. В качестве подвижной фазы использовали 0.01 М раствор аммония ацетата с рН равным 4.0 и метанол. Предел количественного определения GRS составил 10 нг/мл. С помощью валидации доказана пригодность разработанной методики для различных фармакокинетических исследований. High death and disability rates from cardiovascular disease are one of the key problems of medicine. Thrombotic events, along with hypertension and ischemic heart and brain tissue are the main causes of such life-threatening conditions such as: acute coronary syndrome, myocardial infarction, stroke. Currently, a search of new medicines for the treatment of thrombosis and prevention is relevant. One of the main aspects of the study of innovative drugs is to study its pharmacokinetic properties, conducted in order to identify characteristics of absorption, distribution, conversion in the body, and excretion of a drug. These studies are obligatory for all new drugs. The most important step in the study of pharmacokinetics is the development and validation of bioanalytical methods of quantitative determination of the drug in the blood plasma of laboratory animals. The aim of this work was the development and validation of bioanalytical methods of quantitative determination of a new innovative drug - platelet aggregation inhibitor (GRS) in the blood plasma of rats by HPLC. Quantitative determination of the GRS in rat plasma was carried out on the chromatograph Milichrom-A02 (CJSC "EcoNova", Novosibirsk) column measuring 75.0×2.0 mm filled with sorbent ProntoSIL C18, 5 micron, and spectrophotometric detection at 360 nm. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Published: |
2017
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.sorpchrom.vsu.ru/articles/20170312.pdf https://elibrary.ru/item.asp?id=29380907 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655586 |