Адресный токсин на основе направляющего модуля неиммуноглобулиновой природы как новый агент для тераностики; Современные технологии в медицине; Т. 8, № 4
| Parent link: | Современные технологии в медицине.— , 2009- Т. 8, № 4.— 2016.— [С. 7-13] |
|---|---|
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана Цель исследования - получение белкового мультифункционального противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40, обладающего одновременно диагностическим и терапевтическим действием. Материалы и методы. Работа выполнена на клеточной линии аденокарциномы молочной железы человека SK-BR-3. В качестве контроля использована клеточная линия яичников китайского хомячка CHO-К1. Применяли методы генной инженерии, металл-хелатной аффинной хроматографии, конфокальной микроскопии, а также спектрофотометрический МТТ-тест оценки жизнеспособности клеток in vitro. Результаты. Получен адресный белковый мультифункциональный противоопухолевый агент DARPin-mCherry-PE40, включающий адресный HER2-специфичный модуль неиммуноглобулиновой природы DARPin, визуализирующий модуль mCherry и цитотоксический модуль в виде фрагмента псевдомонадного экзотоксина А (PE40). На культуре HER2-положительных клеток показано, что все три домена в составе рекомбинантного белка сохранили свои функциональные свойства - высокую аффинность к опухолевому антигену HER2, флюоресцентность и цитотоксичность. Заключение. Способность полученного адресного противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40 селективно окрашивать HER2-положительные клетки, а также высокая избирательная цитотоксичность по отношению к этим клеткам делают полученный адресный рекомбинантный белок DARPin-mCherry-PE40 перспективным тераностическим агентом для диагностики и терапии HER2-положительных опухолей человека. The aim of the investigation was to create multifunctional antitumor protein agent DARPin-mCherry-PE40 possessing both diagnostic and therapeutic properties. Materials and Methods. The experiments were carried out on human cell lines of breast adenocarcinoma SK-BR-3. Chinese hamster ovarian cell line CHO-K1 was used as a control. Genetic engineering methods, metal chelate affinity chromatography, confocal microscopy and spectrophotometric MTT test were used to perform the experiments. Results. A multifunctional targeted anticancer protein agent DARPin-mCherry-PE40 consisting of targeted HER2-specific nonimmunoglobulin module DARPin, an imaging module mCherry and cytotoxic module based on a fragment of Pseudomonas exotoxin A (PE40) has been created. Using HER2-positive cells it was shown in vitro that all three domains of the recombinant protein retained their functional qualities - high affinity for HER2 antigen, ability to fluorescence, and cytotoxicity. Conclusion. The ability of the targeted antitumor agent DARPin-mCherry-PE40 selectively stains HER2-positive cells and highly selective cytotoxicity against these cells make this targeted recombinant protein DARPin-mCherry-PE40 a perspective theranostic agent for the diagnosis and treatment of HER2-positive human tumors. |
| Language: | Russian |
| Published: |
2016
|
| Series: | Оригинальные исследования |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://dx.doi.org/10.17691/stm2016.8.4.01 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=655558 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 655558 | ||
| 005 | 20260505142018.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\network\21760 | ||
| 035 | |a RU\TPU\network\12676 | ||
| 090 | |a 655558 | ||
| 100 | |a 20170912d2016 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Адресный токсин на основе направляющего модуля неиммуноглобулиновой природы как новый агент для тераностики |d A Targeted Toxin Based on a Binding Module of Non-Immunoglobulin Scaffold as a New Agent for Theranostics |f Г. М. Прошкина [и др.] | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 225 | 1 | |a Оригинальные исследования | |
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a [Библиогр.: с. 12-13 (20 назв.)] | ||
| 330 | |a Цель исследования - получение белкового мультифункционального противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40, обладающего одновременно диагностическим и терапевтическим действием. Материалы и методы. Работа выполнена на клеточной линии аденокарциномы молочной железы человека SK-BR-3. В качестве контроля использована клеточная линия яичников китайского хомячка CHO-К1. Применяли методы генной инженерии, металл-хелатной аффинной хроматографии, конфокальной микроскопии, а также спектрофотометрический МТТ-тест оценки жизнеспособности клеток in vitro. Результаты. Получен адресный белковый мультифункциональный противоопухолевый агент DARPin-mCherry-PE40, включающий адресный HER2-специфичный модуль неиммуноглобулиновой природы DARPin, визуализирующий модуль mCherry и цитотоксический модуль в виде фрагмента псевдомонадного экзотоксина А (PE40). На культуре HER2-положительных клеток показано, что все три домена в составе рекомбинантного белка сохранили свои функциональные свойства - высокую аффинность к опухолевому антигену HER2, флюоресцентность и цитотоксичность. Заключение. Способность полученного адресного противоопухолевого агента DARPin-mCherry-PE40 селективно окрашивать HER2-положительные клетки, а также высокая избирательная цитотоксичность по отношению к этим клеткам делают полученный адресный рекомбинантный белок DARPin-mCherry-PE40 перспективным тераностическим агентом для диагностики и терапии HER2-положительных опухолей человека. | ||
| 330 | |a The aim of the investigation was to create multifunctional antitumor protein agent DARPin-mCherry-PE40 possessing both diagnostic and therapeutic properties. Materials and Methods. The experiments were carried out on human cell lines of breast adenocarcinoma SK-BR-3. Chinese hamster ovarian cell line CHO-K1 was used as a control. Genetic engineering methods, metal chelate affinity chromatography, confocal microscopy and spectrophotometric MTT test were used to perform the experiments. Results. A multifunctional targeted anticancer protein agent DARPin-mCherry-PE40 consisting of targeted HER2-specific nonimmunoglobulin module DARPin, an imaging module mCherry and cytotoxic module based on a fragment of Pseudomonas exotoxin A (PE40) has been created. Using HER2-positive cells it was shown in vitro that all three domains of the recombinant protein retained their functional qualities - high affinity for HER2 antigen, ability to fluorescence, and cytotoxicity. Conclusion. The ability of the targeted antitumor agent DARPin-mCherry-PE40 selectively stains HER2-positive cells and highly selective cytotoxicity against these cells make this targeted recombinant protein DARPin-mCherry-PE40 a perspective theranostic agent for the diagnosis and treatment of HER2-positive human tumors. | ||
| 461 | |t Современные технологии в медицине |d 2009- | ||
| 463 | |t Т. 8, № 4 |v [С. 7-13] |d 2016 | ||
| 510 | 1 | |a A Targeted Toxin Based on a Binding Module of Non-Immunoglobulin Scaffold as a New Agent for Theranostics |z eng | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a рецепторы | |
| 610 | 1 | |a тераностика | |
| 610 | 1 | |a противопаводковые системы | |
| 610 | 1 | |a диагностика | |
| 610 | 1 | |a терапия | |
| 610 | 1 | |a theranostics | |
| 610 | 1 | |a diagnosis | |
| 701 | 1 | |a Прошкина |b Г. М. |g Галина Михайловна | |
| 701 | 1 | |a Стремовский |b О. А. |g Олег Анатольевич | |
| 701 | 1 | |a Сибрикова |b Д. В. | |
| 701 | 1 | |a Рябова |b А. В. |g Анастасия Владимировна | |
| 701 | 1 | |a Деев |b С. М. |c биолог |c ведущий научный сотрудник Томского политехнического университета, доктор биологических наук |f 1951- |g Сергей Михайлович |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\39298 |9 20958 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) |b Физико-технический институт (ФТИ) |b Лаборатория № 31 ядерного реактора (Лаборатория № 31 ЯР) |3 (RuTPU)RU\TPU\col\20054 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20170912 |g RCR | |
| 856 | 4 | 0 | |u http://dx.doi.org/10.17691/stm2016.8.4.01 |
| 942 | |c CF | ||