Совместное вольтамперометрическое определение железа и меди в кормах и кормовых добавках
| Parent link: | Достижения науки и техники АПК.— , 1987- № 1.— 2013.— [С. 23-25] |
|---|---|
| Corporate Authors: | , |
| Other Authors: | , , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана Исследования проводили с целью разработки методики совместного вольтамперометрического определения железа и меди в кормах и кормовых добавках. Инверсионно-вольтамперометрический метод измерения содержания этих элементов основан на способности Fe 3+ и Сu 2+ накапливаться на поверхности золотографитового электрода в виде малорастворимых соединений при определенном потенциале относительно хлоридсеребряного электрода на фоне 0,02 моль/дм 3 раствора трилона Б с последующей регистрацией анодных пиков. На модельных растворах проведены исследования по выбору потенциала накопления (Ен, В) элементов. Оптимальный потенциал накопления Fe 3+ и Cu 2+ для их совместного определения Ен = -1,0В. Концентрации элементов определяли методом добавок аттестованных смесей по высоте пика при потенциалах железа минус (0,15 ± 0,05) В и меди (0,30 ±0,05) В. На аналитический сигнал Fe 3+ оказывают влияние незначительные количества ртути и свинца, а также 20-и кратные избытки никеля и кадмия. Определению Cu 2+ мешают незначительные количества ртути и присутствие избытка цинка, никеля и кобальта в 20 раз. Разработана методика вольтамперометрического определения железа и меди - в кормах и кормовых добавках в диапазоне содержания железа от 1,0 до 1000 мг/кг, меди - 0,5 до 300 мг/кг (Sr не более 13 %). Она позволяет проводить одновременное измерение элементов в присутствии растворенного кислорода. The aim of this research was to develop a method for joint voltammetric determination of iron and copper in feed and feed additives. The stripping voltammetric iron and copper measurement method is based on the ability of Fe 3+ and Cu 2+ to accumulate on the surface of the gold-graphite electrode in the form of marginally soluble compounds at a specific voltage, relative to the silver chloride electrode of the 0.02 mol/dm 3 background solution of Trilon B, with the following registration of anodic peaks. The choice of the element accumulation potential (E el, V) is investigated in the model solutions. It is found that E el = -1V is the optimal accumulation potential for Fe 3+ and Cu 2+ for their joint determination. Element's concentrations are determined by adding certified mixtures at the peak in the potential range, which is (0.15 ± 0.05)V for iron, and (0.30 ± 0.05)V for copper. The studies found that the analytical signal of Fe 3+ is influenced by slight amounts of mercury and lead, as well as 20-fold excess of nickel and cadmium. The determination of Cu 2+ is interfered by insignificant quantity of mercury and the presence of excess zinc, nickel and cobalt 20 times. Based on these studies, we have developed a method for determining iron and copper in feed and feed additives in the range of 0.1 to 1000 mg/kg for iron, and 0.05 to 300 mg/kg for copper (RSD no more than 15%), which allows for simultaneous measurements of elements in the presence of dissolved oxygen. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Published: |
2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://elibrary.ru/item.asp?id=18900124 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=654679 |