Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling in Neat Water; Synthesis; Vol. 49, iss. 07

书目详细资料
Parent link:Synthesis: international full-paper journal.— , 1969-
Vol. 49, iss. 07.— 2017.— [P. 1680-1688]
企业作者: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ)
其他作者: Kutonova K. V. Ksenia Valentinovna, Jung N. Nicole, Trusova M. E. Marina Evgenievna, Filimonov V. D. Viktor Dmitrievich, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Brase S. Stefan
总结:Title screen
A simple, convenient, and environment-friendly procedure for the preparation of substituted biaryls via Suzuki–Miyaura cross-coupling­ was developed. The use of arenediazonium tosylates and corresponding boron compounds allows a conversion in neat water in the presence of commercially available Pd(OAc)2 under mild conditions with tolerance to a wide range of functional groups. A procedure particularly useful for the synthesis of di-ortho-substituted biaryls was developed.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
语言:英语
出版: 2017
主题:
在线阅读:http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588919
格式: xMaterials 电子 本书章节
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=653958

相似书籍