Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling in Neat Water

Arenediazonium Tosylates (ADTs) as Efficient Reagents for Suzuki–Miyaura Cross-Coupling in Neat Water

Bibliographic Details
Parent link:	Synthesis: international full-paper journal.— , 1969- Vol. 49, iss. 07.— 2017.— [P. 1680-1688]
Corporate Authors:	Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт физики высоких технологий (ИФВТ) Кафедра биотехнологии и органической химии (БИОХ), Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра технологии органических веществ и полимерных материалов (ТОВПМ)
Other Authors:	Kutonova K. V. Ksenia Valentinovna, Jung N. Nicole, Trusova M. E. Marina Evgenievna, Filimonov V. D. Viktor Dmitrievich, Postnikov P. S. Pavel Sergeevich, Brase S. Stefan
Summary:	Title screen A simple, convenient, and environment-friendly procedure for the preparation of substituted biaryls via Suzuki–Miyaura cross-coupling was developed. The use of arenediazonium tosylates and corresponding boron compounds allows a conversion in neat water in the presence of commercially available Pd(OAc)2 under mild conditions with tolerance to a wide range of functional groups. A procedure particularly useful for the synthesis of di-ortho-substituted biaryls was developed. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Published:	2017
Subjects:	электронный ресурс труды учёных ТПУ реакции Сузуки-Мияуры водные среды бифенилы тозилатные соли арилдиазония
Online Access:	http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588919
Format:	Electronic Book Chapter
KOHA link:	https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=653958

Internet

http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588919