Молекулярные механизмы действия бисфосфонатов и стронция ранелата

Bibliographic Details
Parent link:Экспериментальная и клиническая фармакология: научный журнал.— , 1938-
Т. 77, № 9.— 2014.— [С. 43-46]
Main Author: Венгеровский А. И.
Corporate Author: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Физико-технический институт (ФТИ) Кафедра теоретической и экспериментальной физики (ТиЭФ)
Other Authors: Хлусов И. А. Игорь Альбертович, Нечаев А. К.
Summary:Заглавие с экрана
Бисфосфонаты как химические аналоги изопреноидных липидов по конкурентному принципу уменьшают в остеокластах активность фарнезилдифосфатсинтазы и тормозят пренилирование. Непренилированные малые ГТФазы не прикрепляются к мембране остеокластов, что ослабляет их резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз. Стронция ранелат, активируя при участии кальцийчувствительного рецептора Wnt-сигнальный путь и изменяя функции системы RANKL/RANK/OPG, повышает репликационную активность и подавляет апоптоз остеобластов, а также тормозит резорбтивную функцию и ускоряет апоптоз остеокластов.
Bisphosphonates are chemical analogs of isoprene lipids, which competitively decrease the activity of farnesyl diphosphate synthase in osteoclasts and thus retard prenylation. The non-prenylated small GTPases cannot attach to the membrane of osteoclasts, which decreases their resorptive function and accelerates apoptosis. Strontium ranelate activates the Wnt signal pathway (with participation of calcium-sensitive receptor), increases the replication activity (by changing the function of RANKL/RANK/OPG system) thus suppressing the apoptosis of osteoblasts, and retards the resorptive function by accelerating the apoptosis of osteoclasts.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Published: 2014
Subjects:
Online Access:http://elibrary.ru/item.asp?id=22383102
Format: Electronic Book Chapter
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=642704