Экспрессия молекул межклеточного взаимодействия на дендритных клетках и Т-лимфоцитах у больных туберкулезом легких
| Parent link: | Иммунопатология, аллергология, инфектология.— , 1999- № 4.— 2013.— [С. 17-21] |
|---|---|
| Corporate Author: | |
| Other Authors: | , , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана Обследовано 107 больных с впервые выявленным инфильтративным и диссеминированным туберкулезом легких до начала этиотропной терапии. Целью исследования явилась оценка экспрессии на дендритных клетках (DC) и Т-лимфоцитах поверхностных молекул, участвующих в образовании иммунного синапса. Методом проточной цитометрии проведено иммунофенотипирование выделенных из крови Т-лимфоцитов и зрелых миелоидных дендритных клеток, трансформированных in vitro из моноцитов крови, на наличие соответствующих маркеров: TCR/CD3, CD28, CTLA-4 (на Т-лимфоцитах) и HLA-DR, CD80, CD86 (на DC). Показано, что у больных туберкулезом легких выявляется выраженный дефицит TCR/CD3+ лимфоцитов, CD28 +Т-клеток и DC, экспрессирующих молекулы костимуляции семейства B7(CD80, CD86). Предполагается, что наряду с дефицитом на DC и Т-лимфоцитах молекул, участвующих в процессе межклеточной кооперации и обеспечивающих костимуляцию сигнала их взаимной активации, нарушения противотуберкулезного иммунного ответа могут быть опосредованы иммуносупрессорными механизмами, связанными с обнаруженным у больных туберкулезом легких увеличением количества CTLA-4+ Т-клеток с супрессорной активностью и толерогенных DC с иммунофенотипом CD80+CD86 -. The work examines 107 patients with newly detected infiltrative and disseminated pulmonary TB before the start of etiotropic therapy. The objective of the research is to evaluate expression on dendritic cells (DC) and T-lymphocytes of surface molecules participating in the immune synapse formation. Using the method of flow cytometry, we carried out immunophenotyping of T-lymphocytes, isolated from blood and mature myeloid cells, transformed in vitro from blood monocytes, for the presence of the following markers: TCR/CD3, CD28, CTLA-4 (on T-lymphocytes) and HLA-DR, CD80, CD86 (on DC). It was demonstrated that apparent deficit of TCR/CD3+ lymphocytes, CD28+ ?-cells and DC., expressing co-stimulatory molecules of B7 family (CD80, CD86), was detected in TB patients. It is supposed, that, along with the deficit of molecules participating in intercellular cooperation and ensuring co-stimulation of the signal of their joint activation on DC and T-lymphocytes, disorders in anti-TB immune response may be mediated by immunosuppressor mechanisms, connected with an increased amount of CTLA-4+ ?-cells with immunosuppressive activity and tolerogenic DC with the immunophenotype CD80+CD86 -, detected in patients with pulmonary TB. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Published: |
2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://elibrary.ru/item.asp?id=21994128 http://www.immunopathology.com/ru/article.php?carticle=567 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=642323 |