Ассоциация полимо рфных вариантов генов DRD2 и DRD3 с развитием нейролептической гиперпролактинемии у больных шизофренией; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина

Detaylı Bibliyografya
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2017
Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2017.— [С. 121-123]
Yazar: Османова Д. З.
Diğer Yazarlar: Пожидаев И. В. (научный руководитель), Бойко А. С., Иванова С. А., Стегний В. Н.
Özet:Заглавие с экрана
Hyperprolactinemia is a classical side effect of antipsychotic drugs primarily attributed to blockade of dopamine receptors in the pituitary gland. We describe the association between hyperprolactinemia and a set of SNPs from DRD2 and DRD3 receptor genes in a population of 173 patients with a clinical diagnosis of schizophrenia (according to ICD-10:F20) who were treated with classical and/or atypical antipsychotic drugs. Significant associations were established between two polymorphic variants (rs6277, rs2734849) of DRD2 gene and hyperprolactinemia. Subject to further replication, our findings extend the available knowledge on the pharmacogenetics of hyperprolactinemia and neurotransmitter receptors.
Dil:Rusça
Baskı/Yayın Bilgisi: 2017
Konular:
Online Erişim:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44872
Materyal Türü: Elektronik Kitap Bölümü
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=625061