Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 2 : Химия

Xehetasun bibliografikoak
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016
Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 241-243]
Egile nagusia: Кургачев Д. А.
Erakunde egilea: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)
Beste egile batzuk: Дементьева Н. Б. (научный руководитель), Кущербаева В. Р., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович
Gaia:Заглавие с титульного экрана
Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions.
Hizkuntza:errusiera
Argitaratua: 2016
Gaiak:
Sarrera elektronikoa:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Formatua: Baliabide elektronikoa Liburu kapitulua
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618185