Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза

Bibliographische Detailangaben
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016
Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 241-243]
1. Verfasser: Кургачев Д. А.
Körperschaft: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)
Weitere Verfasser: Дементьева Н. Б. (727), Кущербаева В. Р., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович
Zusammenfassung:Заглавие с титульного экрана
Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions.
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: 2016
Schlagworte:
Online-Zugang:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Format: Elektronisch Buchkapitel
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618185