Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 2 : Химия

Bibliografiset tiedot
Parent link:Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г./ Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой.— , 2016
Т. 2 : Химия.— 2016.— [С. 241-243]
Päätekijä: Кургачев Д. А.
Yhteisötekijä: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) Институт природных ресурсов (ИПР) Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)
Muut tekijät: Дементьева Н. Б. (научный руководитель), Кущербаева В. Р., Бакибаев А. А. Абдигали Абдиманапович
Yhteenveto:Заглавие с титульного экрана
Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions.
Kieli:venäjä
Julkaistu: 2016
Aiheet:
Linkit:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880
Aineistotyyppi: Elektroninen Kirjan osa
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=618185

MARC

LEADER 00000naa2a2200000 4500
001 618185
005 20231101133010.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\conf\16566 
035 |a RU\TPU\conf\16565 
090 |a 618185 
100 |a 20160525d2016 k y0rusy50 ca 
101 0 |a rus  |d eng 
102 |a RU 
105 |a y z 101zy 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Установление соотношения изомерных метильных производных гликолурила в зависимости от условий синтеза  |d Establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions  |f Д. А. Кургачев, Н. Б. Дементьева, В. Р. Кущербаева  |g науч. рук. А. А. Бакибаев 
203 |a Текст  |c электронный 
230 |a 1 компьютерный файл (pdf; 188 Кb) 
300 |a Заглавие с титульного экрана 
320 |a [Библиогр.: с. 243 (2 назв.)] 
330 |a Different isomers of dimethylglicoluril are produced by synthesis from monomethylurea and glyoxal.Symmetric isomers have psychotropic activity and asymmetric isomers are hard-separable. Methods ofchromatographic separation and analysis were developed to provide control synthesis derived glycoluril. Thismethods allows establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions. Inthe formic acid solution with the addition of sulfuric acid produced only asymmetric isomers. In other solutions produced mixture of isomers in different proportions. 
461 1 |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\16353  |t Перспективы развития фундаментальных наук  |l Prospects of Fundamental Sciences Development  |o сборник научных трудов XIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 26-29 апреля 2016 г.   |o в 7 т.  |f Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ) ; под ред. И. А. Курзиной, Г. А. Вороновой  |d 2016 
463 0 |0 (RuTPU)RU\TPU\conf\16355  |t Т. 2 : Химия  |v [С. 241-243]  |d 2016 
510 1 |a Establishing relation of fractions methylated derived glycoluril according to synthesis conditions  |z eng 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a гликолурил 
610 1 |a изомеры 
610 1 |a производные 
610 1 |a ацетонитрил 
700 1 |a Кургачев  |b Д. А. 
701 1 |a Дементьева  |b Н. Б. 
701 1 |a Кущербаева  |b В. Р. 
702 1 |a Бакибаев  |b А. А.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1960-  |g Абдигали Абдиманапович  |2 stltpush  |4 727 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ)  |b Институт природных ресурсов (ИПР)  |b Кафедра физической и аналитической химии (ФАХ)  |h 94  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\18656 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20160628  |g RCR 
856 4 |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/25880 
942 |c BK