|
|
|
|
| LEADER |
00000naa0a2200000 4500 |
| 001 |
595983 |
| 005 |
20250318163910.0 |
| 035 |
|
|
|a (RuTPU)RU\TPU\tpu\17907
|
| 090 |
|
|
|a 595983
|
| 100 |
|
|
|a 20100816d2006 k y0rusy50 ca
|
| 101 |
0 |
|
|a rus
|
| 102 |
|
|
|a RU
|
| 200 |
1 |
|
|a Прогрессивные методы синтеза иодсодержащих органических соединений в отсутствие растворителя
|f В. Д. Филимонов [и др.]
|
| 330 |
|
|
|a Генеральной тенденцией современного органического синтеза является разработка экономических, высокотехнологичных и экологически безопасных методов и создание на их основе новых, прогрессивных технологий получения органических субстратов. Одним из перспективных направлений в этой области является проведение реакций без участия растворителя. Иодсодержащие соединения являются незаменимыми строительными блоками в органическом синтезе, а отдельные их представители являются важными лекарственными соединениями и диагностикумами. Поэтому поиск новых реагентов и оптимизация существующих методов получения иодидов остается актуальной задачей. Целью данной работы является разработка прогрессивных методов синтеза иодсодержащих соединений в отсутствие растворителя в условиях механической активации, отвечающих требованиям "Green Chemistry". Впервые исследованы общие закономерности реакций таких известных реагентов электрофильного иодирования, как иод, ICl, Me[4]NiCl[2], Et[4]NlCl[2], N-иодсукцинимид (NIS), I[2]/фенилиодозодиацетат (ФИА) в отсутствие растворителя при комнатной температуре в условиях механической активации. В качестве модельных субстратов выбраны вещества, для которых результаты жидкофазного иодирования теми же реагентами хорошо изучены - фенол (I), дурол (II), дифенил (III), карбазол (IV), антрацен (V), нитротолуол, ацетанилид, нафталин, дифениловый эфир, флуорен. Механическая активация достигается растиранием реагентов в агатовой ступке. Установлено, что элементный иод в указанных условиях оказывается, как и следовало ожидать, малоактивным. Однако фенолят натрия эффективно иодируется, образуя с высоким выходом 2,4,6-трииодфенол (70%). Подобное поведение иода в отсутствие окислителей имеет место и в растворах. Хлорид иода оказался мало приемлемым реагентом для проведения процесса без растворителя. Несмотря на высокую иодирующую способность по отношению к субстратам (I-IV), реакция сопровождается осмолением и большими потерями иодирующего реагента
|
| 333 |
|
|
|a В фонде НТБ ТПУ отсутствует
|
| 463 |
|
|
|t Международная конференция по органической химии "Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности", посвященная 145-летию теории строения органических соединений А. М. Бутлерова и 100-летию памяти о Ф. Ф. Бейльштейне, Санкт-Петербург, 26-29 июня, 2006
|o материалы конференции
|v С. 173-174
|d 2006
|
| 610 |
1 |
|
|a труды учёных ТПУ
|
| 701 |
|
1 |
|a Филимонов
|b В. Д.
|c химик
|c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук
|f 1945-
|g Виктор Дмитриевич
|3 (RuTPU)RU\TPU\pers\12908
|4 070
|9 3693
|
| 701 |
|
1 |
|a Краснокутская
|b Е. А.
|c химик-органик
|c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук
|f 1966-
|g Елена Александровна
|3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25856
|4 070
|9 11725
|
| 701 |
|
1 |
|a Горлушко
|b Д. А.
|4 070
|
| 701 |
|
1 |
|a Семенищева
|b Н. И.
|4 070
|
| 801 |
|
1 |
|a RU
|b 63413507
|c 20100816
|
| 942 |
|
|
|c BK
|
