Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)
| 第一著者: | |
|---|---|
| その他の著者: | , , |
| 要約: | Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании производства лекарственных средств» принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности. Книга из коллекции МГАВМиБ им. К.И. Скрябина - Ветеринария и сельское хозяйство |
| 出版事項: |
Москва, МГАВМиБ им. К.И. Скрябина, 2013
|
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934 https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg |
| フォーマット: | 電子媒体 図書 |
MARC
| LEADER | 00000nam0a2200000 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 49934 | ||
| 100 | |a 20250516d2013 k y0rusy01020304ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 105 | |a y j 000zy | ||
| 106 | |a z | ||
| 200 | 1 | |a Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice») |b Электронный ресурс |f Гаврилов В. А.,Тихонов И. В.,Волков М. Ю.,Смирнова Е. А. | |
| 210 | |a Москва |b Москва |c МГАВМиБ им. К.И. Скрябина |d 2013 | ||
| 215 | |a 50 с. | ||
| 330 | |a Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании производства лекарственных средств» принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности. | ||
| 333 | |a Книга из коллекции МГАВМиБ им. К.И. Скрябина - Ветеринария и сельское хозяйство | ||
| 610 | 0 | |a лекарственных средств для животных | |
| 610 | 0 | |a правила производства и контроля качества | |
| 610 | 0 | |a организация работы | |
| 610 | 0 | |a обеспечение качества | |
| 610 | 0 | |a требования к производству и контролю качества лекарственных средств | |
| 610 | 0 | |a gmp | |
| 610 | 0 | |a персонал | |
| 610 | 0 | |a помещения и оборудование | |
| 610 | 0 | |a документация | |
| 610 | 0 | |a оформление инструкций и протоколов | |
| 610 | 0 | |a производство | |
| 610 | 0 | |a готовая продукция | |
| 610 | 0 | |a контроль качества | |
| 675 | |a 619:615(07) | ||
| 700 | 1 | |a Гаврилов |b В. А. | |
| 701 | 1 | |a Тихонов |b И. В. | |
| 701 | 1 | |a Волков |b М. Ю. | |
| 701 | 1 | |a Смирнова |b Е. А. | |
| 801 | 1 | |a RU |b Издательство Лань |c 20250516 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934 | |
| 856 | 4 | 1 | |u https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg |
| 953 | |a https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg | ||