Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP(«Good Manufacturing Practice»)
| Main Author: | |
|---|---|
| Other Authors: | , , |
| Summary: | Изложены в сокращенном и систематизированном виде «Правила производства и контроля качества лекарственных средств в системе GMP» в которых использованы требования изложенные в ГОСТ Р 52249–2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств. GMP)» и в «Положении о лицензировании производства лекарственных средств» принятых Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686. Приведенные в настоящем пособии требования предназначены для ознакомления сту- дентов (бакалавров, специалистов и магистров) с основными требованиями при организации производства лекарственных препаратов и контроля их качества на предприятиях биологической промышленности. Книга из коллекции МГАВМиБ им. К.И. Скрябина - Ветеринария и сельское хозяйство |
| Published: |
Москва, МГАВМиБ им. К.И. Скрябина, 2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://e.lanbook.com/books/element.php?pl1_id=49934 https://e.lanbook.com/img/cover/book/49934.jpg |
| Format: | Electronic Book |
