Введение в стереохимию органических соединений. От метана до макромолекул, пер. с англ.

Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Бакстон Ш. Шейла
Další autoři: Робертс С. Стэнли
Shrnutí:Учебное издание, написанное английскими авторами, посвящено одной из важнейших областей современной органической химии. Изложение построено по принципу от простого к сложному. Сначала даны определения основных понятий (конформер, изомер, хиральность, асимметрический центр), проанализированы формы простых молекул (на базе концепции гибридизации), подробно изложена номенклатура хиральных соединений и определены условия, при которых молекула хиральна (точечная и аксиальная хиральность). Кратко рассмотрены физико-химические методы (спектроскопия ЯМР, хроматография, исследование оптической активности и дисперсии оптического вращения, аномальное рассеяние рентгеновских лучей), позволяющие определить соотношение стереоизомеров в смеси, разделить их и идентифицировать индивидуальные изомеры. Подробно разобраны стереохимические особенности химических реакций различных типов, в том числе реакций карбонильных соединений, реакций, приводящих к образованию алкенов, и реакций самих алкенов, реакций циклизации. В заключительных главах подняты более сложные проблемы, в частности стереохимия природных и синтетических полимеров и асимметрический синтез. Для студентов любого уровня, аспирантов и преподавателей химических факультетов университетов и вузов.
Jazyk:ruština
Vydáno: Москва, Мир, 2005
Edice:Теоретические основы химии
Témata:
Médium: Kniha
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=88759

MARC

LEADER 00000nam0a2200000 4500
001 88759
005 20231101213624.0
010 |a 5030037349 
035 |a (RuTPU)RU\TPU\book\95243 
090 |a 88759 
100 |a 20051229d2005 km y0rusy50 ca 
101 1 |a rus  |c eng 
102 |a RU 
105 |a a z 001zy 
200 1 |a Введение в стереохимию органических соединений. От метана до макромолекул  |e пер. с англ.  |f Ш. Бакстон, С. Робертс 
210 |a Москва  |c Мир  |d 2005 
215 |a 311 с.  |c ил. 
225 1 |a Теоретические основы химии 
320 |a Предметный указатель: с. 299-306. 
330 |a Учебное издание, написанное английскими авторами, посвящено одной из важнейших областей современной органической химии. Изложение построено по принципу от простого к сложному. Сначала даны определения основных понятий (конформер, изомер, хиральность, асимметрический центр), проанализированы формы простых молекул (на базе концепции гибридизации), подробно изложена номенклатура хиральных соединений и определены условия, при которых молекула хиральна (точечная и аксиальная хиральность). Кратко рассмотрены физико-химические методы (спектроскопия ЯМР, хроматография, исследование оптической активности и дисперсии оптического вращения, аномальное рассеяние рентгеновских лучей), позволяющие определить соотношение стереоизомеров в смеси, разделить их и идентифицировать индивидуальные изомеры. Подробно разобраны стереохимические особенности химических реакций различных типов, в том числе реакций карбонильных соединений, реакций, приводящих к образованию алкенов, и реакций самих алкенов, реакций циклизации. В заключительных главах подняты более сложные проблемы, в частности стереохимия природных и синтетических полимеров и асимметрический синтез. Для студентов любого уровня, аспирантов и преподавателей химических факультетов университетов и вузов. 
606 1 |a Органические соединения  |x Стереохимия  |2 stltpush  |3 (RuTPU)RU\TPU\subj\75608  |9 87308 
610 1 |a химия 
610 1 |a органическая химия 
610 1 |a молекулы 
610 1 |a хиральные молекулы 
610 1 |a углеводы 
610 1 |a аминокислоты 
610 1 |a стереоизомеры 
610 1 |a рецемизация 
610 1 |a карбонильные соединения 
610 1 |a алкены 
610 1 |a циклические соединения 
610 1 |a полимеры 
610 1 |a органический синтез 
610 1 |a асимметрический синтез 
675 |a 547:544.12  |v 3 
700 1 |a Бакстон  |b Ш.  |g Шейла 
701 1 |a Робертс  |b С.  |g Стэнли 
801 1 |a RU  |b 63413507  |c 20051229  |g PSBO 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20161207  |g PSBO 
900 |a Физико-химические методы исследования в химии 
942 |c BK 
959 |a 120/20051228  |d 1  |e 374  |f НФ:1