Синтез, структура и химические свойства 1-оксидопиридиндиазоний сульфонатов; Журнал органической химии; Т. 61, № 1

Dettagli Bibliografici
Parent link:Журнал органической химии=Russian Journal of Organic Chemistry: ежемесячный журнал/ Российская академия наук (РАН) ; Отделение общей и технической химии.— .— Санкт-Петербург: Наука.— 0514-7492
Т. 61, № 1.— 2025.— С. 88-101
Altri autori: Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Санжиев А. Н. Алдар Николаевич, Ерин К. Д. Кирилл Дмитриевич, Бондарев А. А. Александр Александрович, Потапов А. С. Андрей Сергеевич, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич
Riassunto:Заглавие с экрана
Исследованы продукты диазотирования 2-, 3- и 4-аминопиридин-1-оксидов в присутствии TsOH, TfOH и камфорсульфокислоты методами ИК, ЯМР, рентгеноструктурного анализа, масс-спектрометрии ESI/MS и MS2, а также B3LYP/aug-cc-pVDZ. Структуры продуктов, их устойчивость при хранении зависят от типа исходного аминопиридина. 4-Аминопиридин-1-оксид дает стабильные диазония сульфонаты, а 2-аминоизомер образует сульфонаты [1,2,3,5]оксотриазол[5,4-а]пиридиния-2. Все продукты легко вступают в реакции, типичные для диазониевых солей. Методом B3LYP/aug-cc-pVDZ определено, что в ряду диазониевых катионов пиридина, пиридин-1-оксида и катиона бензолдиазония наибольшей стабильностью обладает 4-диазонийпиридин-1-оксид
Текстовый файл
Lingua:russo
Pubblicazione: 2025
Soggetti:
Accesso online:https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/291949
Переводная версия
Natura: Elettronico Capitolo di libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=680736

Documenti analoghi