Синтез, структура и химические свойства 1-оксидопиридиндиазоний сульфонатов; Журнал органической химии; Т. 61, № 1

Синтез, структура и химические свойства 1-оксидопиридиндиазоний сульфонатов; Журнал органической химии; Т. 61, № 1

Podrobná bibliografie
Parent link:Журнал органической химии=Russian Journal of Organic Chemistry: ежемесячный журнал/ Российская академия наук (РАН) ; Отделение общей и технической химии.— .— Санкт-Петербург: Наука.— 0514-7492
Т. 61, № 1.— 2025.— С. 88-101
Další autoři: Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Санжиев А. Н. Алдар Николаевич, Ерин К. Д. Кирилл Дмитриевич, Бондарев А. А. Александр Александрович, Потапов А. С. Андрей Сергеевич, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич
Shrnutí:Заглавие с экрана
Исследованы продукты диазотирования 2-, 3- и 4-аминопиридин-1-оксидов в присутствии TsOH, TfOH и камфорсульфокислоты методами ИК, ЯМР, рентгеноструктурного анализа, масс-спектрометрии ESI/MS и MS2, а также B3LYP/aug-cc-pVDZ. Структуры продуктов, их устойчивость при хранении зависят от типа исходного аминопиридина. 4-Аминопиридин-1-оксид дает стабильные диазония сульфонаты, а 2-аминоизомер образует сульфонаты [1,2,3,5]оксотриазол[5,4-а]пиридиния-2. Все продукты легко вступают в реакции, типичные для диазониевых солей. Методом B3LYP/aug-cc-pVDZ определено, что в ряду диазониевых катионов пиридина, пиридин-1-оксида и катиона бензолдиазония наибольшей стабильностью обладает 4-диазонийпиридин-1-оксид
Текстовый файл
Jazyk:ruština
Vydáno: 2025
Témata:
аминопиридин-1-оксиды
диазотирование
1-оксидопиридиндиазония сульфонаты
электронный ресурс
труды учёных ТПУ
On-line přístup:https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/291949
Переводная версия
Médium: Elektronický zdroj Kapitola
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=680736

Podobné jednotky

Podobné jednotky