Structure and properties of Li ferrite synthesized from Fe2O3–Li2CO3–Sm2O3 powders
| Parent link: | Тонкие химические технологии=Fine Chemical Technologies.— .— Москва: РТУ МИРЭА Vol 20, No 1.— 2025.— P. 63-74 |
|---|---|
| Other Authors: | , , , |
| Summary: | Title screen Objectives. To study the structure and properties of lithium ferrites obtained by preliminary solid-phase synthesis of samples based on Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 powder mixtures having various concentrations of samarium oxide (0, 4.7, and 14.7 wt %) at 900°C and their subsequent high-temperature sintering at 1150°C. Methods. The structural and morphological characteristics of the synthesized and sintered samples were studied by X-ray powder diffraction analysis, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry. Results. The preliminary synthesis gives a two-phase composite structure containing unsubstituted lithium ferrite Li0.5Fe2.5O4 having a spinel structure and a perovskite-like SmFeO3 phase. An increase in the Sm2O3 content from 4.7 to 14.7 wt % in the initial Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 mixture leads to an increase in the amount of the secondary SmFeO3 phase in the synthesized samples from 4.9 to 18.2 wt %. The high Curie temperature values (631–632°C) and obtained values of the enthalpy of the a→b phase transitions in lithium ferrite indicate that the main product in all synthesized samples is the ordered a-Li0.5Fe2.5O4 phase. Subsequent sintering at elevated temperatures leads to a decrease in the SmFeO3 phase content to 3.8 and 16.5 wt % and to an increase in the content of the lithium ferrite phase. The sample not modified with samarium contains a significant amount of the disordered b-Li0.5Fe2.5O4 phase, as confirmed by the reduced values of the Curie temperature and phase transition enthalpy. The density of such a sample is 4.4 g/cm3. The introduction of samarium ions leads to the preservation of the ordered a-Li0.5Fe2.5O4 phase during sintering. The density of the sintered samples decreases to 4.3 and 4.1 g/cm3 with an increase in the concentration of samarium oxide introduced at the synthesis stage to 4.7 and 14.7 wt %, respectively. Conclusions. The introduction of samarium oxide to low concentrations (up to 4.7 wt %) during ferrite synthesis leads to the formation of a two-phase composite structure during sintering, which mainly consists of an unsubstituted lithium ferrite phase having more regular polyhedral grains and a low content of the secondary perovskite-like phase. The formation of the secondary phase, whose properties differ from those of ferrite, along with the characteristics obtained for such samples, which include a slight decrease in density while maintaining a high Curie temperature corresponding to the main magnetic phase, make ferrites modified with low concentrations of rare earth elements promising for further study of their electromagnetic properties in the microwave range Цели. Исследование структуры и свойств литиевых ферритов, полученных путем предварительного твердофазного синтеза образцов на основе порошковых смесей Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 с различной концентрацией оксида самария (0, 4.7, 14.7 мас. %) при 900°С и последующего их высокотемпературного спекания при 1150°С. Методы. Структурные и морфологические характеристики синтезированных и спеченных образцов исследованы методами рентгенофазового и термогравиметрического анализов, дифференциально-сканирующей калориметрии и сканирующей электронной микроскопии. Результаты. В результате предварительного синтеза происходит образование двухфазной композиционной структуры, содержащей незамещенный литиевый феррит Li0.5Fe2.5O4 со структурой шпинели и перовскитоподобную фазу SmFeO3. Увеличение содержания Sm2О3 с 4.7 до 14.7 мас. % в исходной смеси Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 приводит к увеличению во время синтеза количества вторичной фазы SmFeO3 с 4.9 до 18.2 мас. % в образцах. Высокие значения температуры Кюри, равные 631–632°С, а также полученные значения энтальпии фазовых переходов a→b в литиевом феррите свидетельствуют об основном образовании упорядоченной a-фазы Li0.5Fe2.5O4 во всех синтезированных образцах. Последующее спекание при повышенной температуре приводит к уменьшению содержания фазы SmFeO3 и увеличению фазы литиевого феррита. При этом образец, не модифицированный самарием, содержит значительное количество разупорядоченной b-фазы Li0.5Fe2.5O4, что было подтверждено заниженными значениями температуры Кюри и энтальпии фазового перехода. Плотность такого образца 4.4 г/см3. Введение ионов самария приводит к сохранению во время спекания упорядоченной a-фазы Li0.5Fe2.5O4. При этом плотность спеченных образцов уменьшилась до 4.3 и 4.1 г/см3 с увеличением концентрации вводимого на этапе синтеза оксида самария соответственно до 4.7 и 14.7 мас. %. Выводы. Введение малых концентраций оксида самария (до 4.7 мас. %) при синтезе феррита приводит к формированию во время спекания двухфазной композиционной структуры, характеризующейся основным содержанием незамещенной литиевой ферритовой фазы с более правильными многогранными зернами и небольшим содержанием вторичной перовскитоподобной фазы. Формирование вторичной фазы, которая имеет отличные от феррита свойства, а также полученные характеристики для таких образцов, включающие незначительное уменьшение их плотности с сохранением высокого значения температуры Кюри, соответствующей основной магнитной фазе, делают ферриты, модифицированные низкими концентрациями редкоземельных элементов, перспективными для дальнейшего изучения их электромагнитных свойств в сверхвысокочастотном диапазоне Текстовый файл |
| Published: |
2025
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://doi.org/10.32362/2410-6593-2025-20-1-63-74 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=680421 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 680421 | ||
| 005 | 20250602151120.0 | ||
| 090 | |a 680421 | ||
| 100 | |a 20250602d2025 k||y0rusy50 ba | ||
| 101 | 0 | |a eng |c rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i |b e | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 183 | 0 | |a cr |2 RDAcarrier | |
| 200 | 1 | |a Structure and properties of Li ferrite synthesized from Fe2O3–Li2CO3–Sm2O3 powders |d Структура и свойства Li феррита, синтезированного из порошков Fe2O3–Li2CO3–Sm2O3 |z rus |f Lysenko E. N., Vlasov V. A., Elkina Yu. S., Surzhikov A. P. | |
| 203 | |a Текст |b визуальный |c электронный | ||
| 283 | |a online_resource |2 RDAcarrier | ||
| 300 | |a Title screen | ||
| 320 | |a References: 33 tit | ||
| 330 | |a Objectives. To study the structure and properties of lithium ferrites obtained by preliminary solid-phase synthesis of samples based on Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 powder mixtures having various concentrations of samarium oxide (0, 4.7, and 14.7 wt %) at 900°C and their subsequent high-temperature sintering at 1150°C. Methods. The structural and morphological characteristics of the synthesized and sintered samples were studied by X-ray powder diffraction analysis, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry. Results. The preliminary synthesis gives a two-phase composite structure containing unsubstituted lithium ferrite Li0.5Fe2.5O4 having a spinel structure and a perovskite-like SmFeO3 phase. An increase in the Sm2O3 content from 4.7 to 14.7 wt % in the initial Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 mixture leads to an increase in the amount of the secondary SmFeO3 phase in the synthesized samples from 4.9 to 18.2 wt %. The high Curie temperature values (631–632°C) and obtained values of the enthalpy of the a→b phase transitions in lithium ferrite indicate that the main product in all synthesized samples is the ordered a-Li0.5Fe2.5O4 phase. Subsequent sintering at elevated temperatures leads to a decrease in the SmFeO3 phase content to 3.8 and 16.5 wt % and to an increase in the content of the lithium ferrite phase. The sample not modified with samarium contains a significant amount of the disordered b-Li0.5Fe2.5O4 phase, as confirmed by the reduced values of the Curie temperature and phase transition enthalpy. The density of such a sample is 4.4 g/cm3. The introduction of samarium ions leads to the preservation of the ordered a-Li0.5Fe2.5O4 phase during sintering. The density of the sintered samples decreases to 4.3 and 4.1 g/cm3 with an increase in the concentration of samarium oxide introduced at the synthesis stage to 4.7 and 14.7 wt %, respectively. Conclusions. The introduction of samarium oxide to low concentrations (up to 4.7 wt %) during ferrite synthesis leads to the formation of a two-phase composite structure during sintering, which mainly consists of an unsubstituted lithium ferrite phase having more regular polyhedral grains and a low content of the secondary perovskite-like phase. The formation of the secondary phase, whose properties differ from those of ferrite, along with the characteristics obtained for such samples, which include a slight decrease in density while maintaining a high Curie temperature corresponding to the main magnetic phase, make ferrites modified with low concentrations of rare earth elements promising for further study of their electromagnetic properties in the microwave range | ||
| 330 | |a Цели. Исследование структуры и свойств литиевых ферритов, полученных путем предварительного твердофазного синтеза образцов на основе порошковых смесей Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 с различной концентрацией оксида самария (0, 4.7, 14.7 мас. %) при 900°С и последующего их высокотемпературного спекания при 1150°С. Методы. Структурные и морфологические характеристики синтезированных и спеченных образцов исследованы методами рентгенофазового и термогравиметрического анализов, дифференциально-сканирующей калориметрии и сканирующей электронной микроскопии. Результаты. В результате предварительного синтеза происходит образование двухфазной композиционной структуры, содержащей незамещенный литиевый феррит Li0.5Fe2.5O4 со структурой шпинели и перовскитоподобную фазу SmFeO3. Увеличение содержания Sm2О3 с 4.7 до 14.7 мас. % в исходной смеси Fe2O3-Li2CO3-Sm2O3 приводит к увеличению во время синтеза количества вторичной фазы SmFeO3 с 4.9 до 18.2 мас. % в образцах. Высокие значения температуры Кюри, равные 631–632°С, а также полученные значения энтальпии фазовых переходов a→b в литиевом феррите свидетельствуют об основном образовании упорядоченной a-фазы Li0.5Fe2.5O4 во всех синтезированных образцах. Последующее спекание при повышенной температуре приводит к уменьшению содержания фазы SmFeO3 и увеличению фазы литиевого феррита. При этом образец, не модифицированный самарием, содержит значительное количество разупорядоченной b-фазы Li0.5Fe2.5O4, что было подтверждено заниженными значениями температуры Кюри и энтальпии фазового перехода. Плотность такого образца 4.4 г/см3. Введение ионов самария приводит к сохранению во время спекания упорядоченной a-фазы Li0.5Fe2.5O4. При этом плотность спеченных образцов уменьшилась до 4.3 и 4.1 г/см3 с увеличением концентрации вводимого на этапе синтеза оксида самария соответственно до 4.7 и 14.7 мас. %. Выводы. Введение малых концентраций оксида самария (до 4.7 мас. %) при синтезе феррита приводит к формированию во время спекания двухфазной композиционной структуры, характеризующейся основным содержанием незамещенной литиевой ферритовой фазы с более правильными многогранными зернами и небольшим содержанием вторичной перовскитоподобной фазы. Формирование вторичной фазы, которая имеет отличные от феррита свойства, а также полученные характеристики для таких образцов, включающие незначительное уменьшение их плотности с сохранением высокого значения температуры Кюри, соответствующей основной магнитной фазе, делают ферриты, модифицированные низкими концентрациями редкоземельных элементов, перспективными для дальнейшего изучения их электромагнитных свойств в сверхвысокочастотном диапазоне | ||
| 336 | |a Текстовый файл | ||
| 461 | 1 | |t Тонкие химические технологии |l Fine Chemical Technologies |c Москва |n РТУ МИРЭА | |
| 463 | 1 | |t Vol 20, No 1 |v P. 63-74 |d 2025 | |
| 610 | 1 | |a lithium ferrite | |
| 610 | 1 | |a samarium oxide | |
| 610 | 1 | |a perovskite | |
| 610 | 1 | |a microstructure | |
| 610 | 1 | |a solid-phase synthesis | |
| 610 | 1 | |a sintering | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 701 | 1 | |a Lysenko |b E. N. |c Specialist in the field of electrical engineering |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of technical sciences |f 1972- |g Elena Nikolaevna |9 16097 | |
| 701 | 1 | |a Vlasov |b V. A. |c Physicist |c Senior researcher of Tomsk Polytechnic University, Candidate of physical and mathematical sciences |f 1975- |g Vitaliy Anatolievich |9 15577 | |
| 701 | 1 | |a Elkina |g Yuliya Sergeevna |b Yu. S. |f 1997- |c chemical engineer |c Research engineer of Tomsk Polytechnic University |9 88790 | |
| 701 | 1 | |a Surzhikov |b A. P. |c physicist |c Professor of Tomsk Polytechnic University, doctor of physical and mathematical sciences (DSc) |f 1951- |g Anatoly Petrovich |9 14617 | |
| 801 | 0 | |a RU |b 63413507 |c 20250602 | |
| 850 | |a 63413507 | ||
| 856 | 4 | |u https://doi.org/10.32362/2410-6593-2025-20-1-63-74 |z https://doi.org/10.32362/2410-6593-2025-20-1-63-74 | |
| 942 | |c CF | ||