Исследование нового пептида, меченого радионуклидом лютецием-177, в культуре ПСМА-экспрессирующих раковых клеток

Исследование нового пептида, меченого радионуклидом лютецием-177, в культуре ПСМА-экспрессирующих раковых клеток

Sonraí bibleagrafaíochta
Parent link:Курзина, И. А. (химик ; 1972-). Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XX Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2023 г..— .— Томск: Изд-во ТПУ
Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2023.— С. 96-98
Príomhchruthaitheoir: Прач А. А. Анастасия Александровна
Údar corparáideach: Национальный исследовательский Томский политехнический университет (570)
Rannpháirtithe: Юладшева Ф. Ш. (727), Янович Г. Е., Плотников Е. В. Евгений Владимирович
Achoimre:Заглавие с экрана
In the present studу, we developed a method for obtaining a conjugate labeled with the therapeutic radionuclide lutetium-177. It was evaluated the specificity of binding and in vitro internalization of a radiopharmaceutical based on the original PSMA-targeted ligand molecule
Текстовый файл
Foilsithe / Cruthaithe: 2023
Ábhair:
конференции
труды учёных ТПУ
электронный ресурс
новообразования
мембранный антиген
in vitro радиокомплекс
L-глутамин
пиромицин
метод насыщения
Rochtain ar líne:http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80622
Formáid: Leictreonach Caibidil leabhair
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=675150
Cur síos
Achoimre:Заглавие с экрана
In the present studу, we developed a method for obtaining a conjugate labeled with the therapeutic radionuclide lutetium-177. It was evaluated the specificity of binding and in vitro internalization of a radiopharmaceutical based on the original PSMA-targeted ligand molecule
Текстовый файл

Míreanna comhchosúla