Сравнение in vitro конъюгатов аффибоди для HER-2 терапии, содержащих альбумин-связывающий домен и полипептид PAS; Перспективы развития фундаментальных наук; Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина
| Parent link: | Курзина, И. А. (химик ; 1972-). Перспективы развития фундаментальных наук=Prospects of Fundamental Sciences Development: сборник научных трудов XX Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2023 г..— .— Томск: Изд-во ТПУ Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина.— 2023.— С. 21-23 |
|---|---|
| Автор: | |
| Співавтор: | |
| Інші автори: | |
| Резюме: | Заглавие с экрана In this study, we conducted an in vitro study comparing the potential of targeted therapeutic drugs containing a cytotoxic agent mc-DM1. The therapeutic potential of using an HER2-targeting Affibody molecule fused to an albumin-binding domain (ABD) to increase half-life and conjugated to the cytotoxic maytansine derivative, MC-DM1, has previously been confirmed. In this study, we also investigated the potential of a targeted therapeutic conjugate that includes an Affibody molecule targeting HER2 and the cytotoxic agent MC-DM1, and the PAS600 polypeptide was the hallmark of the drug design. PAS polypeptides represent a novel class of biosynthetic polymers comprising repetitive sequences of the small proteinogenic amino acids L-proline, L-alanine and/or L-serine. In this study, PAS600 used to increase the half-life of the drug. We conducted in vitro studies comparing the potential of the new (HE)3-ZHER2-Cys/DM1-PAS600 variant molecule with the previously studied (HE)3-ZHER2-ABD-Cys/DM1 molecule Текстовый файл |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
2023
|
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80620 |
| Формат: | Електронний ресурс Частина з книги |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=675063 |
MARC
| LEADER | 00000naa2a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 675063 | ||
| 005 | 20241204135435.0 | ||
| 090 | |a 675063 | ||
| 100 | |a 20241001d2023 k y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drnn ---uucaa | ||
| 200 | 1 | |a Сравнение in vitro конъюгатов аффибоди для HER-2 терапии, содержащих альбумин-связывающий домен и полипептид PAS |d In vitro comparison of HER-2 targeting affibody conjugates fused with an albumin binding domain and a PAS polypeptide |z eng |f В. В. Боденко |g науч. рук. М. В. Белоусов ; Национальный исследовательский Томский политехнический университет | |
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a Библиография: c. 23 | ||
| 330 | |a In this study, we conducted an in vitro study comparing the potential of targeted therapeutic drugs containing a cytotoxic agent mc-DM1. The therapeutic potential of using an HER2-targeting Affibody molecule fused to an albumin-binding domain (ABD) to increase half-life and conjugated to the cytotoxic maytansine derivative, MC-DM1, has previously been confirmed. In this study, we also investigated the potential of a targeted therapeutic conjugate that includes an Affibody molecule targeting HER2 and the cytotoxic agent MC-DM1, and the PAS600 polypeptide was the hallmark of the drug design. PAS polypeptides represent a novel class of biosynthetic polymers comprising repetitive sequences of the small proteinogenic amino acids L-proline, L-alanine and/or L-serine. In this study, PAS600 used to increase the half-life of the drug. We conducted in vitro studies comparing the potential of the new (HE)3-ZHER2-Cys/DM1-PAS600 variant molecule with the previously studied (HE)3-ZHER2-ABD-Cys/DM1 molecule | ||
| 336 | |a Текстовый файл | ||
| 461 | 1 | |0 636133 |t Перспективы развития фундаментальных наук |l Prospects of Fundamental Sciences Development |o сборник научных трудов XX Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2023 г. |9 636133 |a Курзина, И. А. (химик ; 1972-) |c Томск |n Изд-во ТПУ | |
| 463 | |0 636136 |9 636136 |d 2023 |l Volume 4. Biology and fundamental medicine |t Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина |v С. 21-23 |u conference_tpu-2023-C21_V4.pdf | ||
| 610 | 1 | |a конференции | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a лекарственные препараты | |
| 610 | 1 | |a молекулы аффибоди | |
| 610 | 1 | |a сывороточный альбумин | |
| 610 | 1 | |a цитотоксические агенты | |
| 610 | 1 | |a соляная кислота | |
| 610 | 1 | |a экспрессирующие клетки | |
| 610 | 1 | |a SKOV3 | |
| 610 | 1 | |a BT474 | |
| 700 | 1 | |a Боденко |b В. В. |c провизор |c инженер Томского политехнического университета |f 1997- |g Виталина Васильевна |9 22494 | |
| 702 | 1 | |a Белоусов |b М. В. |c химик |c профессор Томского политехнического университета, доктор фармацевтических наук |f 1963- |g Михаил Валерьевич |4 727 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет |c (2009- ) |4 570 |9 26305 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20241001 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80620 |z http://earchive.tpu.ru/handle/11683/80620 | |
| 942 | |c CF | ||