Physico-chemical processes of alkaline activation of silica during heat treatment in the SiO2-NaOH-H2O system; Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология; Т. 67, вып. 4

Manylion Llyfryddiaeth
Parent link:Ивановский государственный химико-технологический университет. Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология=Russian Journal of Applied Chemistry: научно-технический журнал/ Ивановский государственный химико-технологический университет.— .— Иваново: ИГХТУ, 1958-.— 0579-2991
Т. 67, вып. 4.— 2024.— С. 108-114
Awdur Corfforaethol: Национальный исследовательский Томский политехнический университет
Awduron Eraill: Skirdin K. V. Kirill Vyacheslavovich, Kazmina O. V. Olga Viktorovna, Vereshchagin (Vereschagin, Vereshagin) V. I. Vladimir Ivanovich, Rymanova I. E. Irina Evgenievna
Crynodeb:Заглавие с экрана
The physicochemical processes during alkaline activation of the SiO2-NaOH-H2O system with crystalline silica have been investigated. The studies were carried out using thermogravimetric, X-ray phase analysis methods and IR spectroscopy data. Compositions with different silicate modulus (SiO2/Na2O 4-7), the amount of the introduced silica fume (10-30%) in substitution of marshalite and the concentration of sodium hydroxide solution (30-60 wt.%) are considered. According to the results of the study, the reactions of interaction of the components and a model of phase transformations in the composition when it is heated to 850 °C are proposed. At the stage of interaction of the components (30-130 °C), hydration processes occur with the formation of sodium hydrosilicate Na2SiO3(OH), with on the surface of which a layer of crystallohydrate water and a water layer to be formed without formation of free water. When the composition is heated to temperatures of 130-300 °С the water layer and then the crystallohydrate water are removed. The removed water interacts with unreacted silica and forms hydrated forms of silica. Upon further heating to temperatures of 310-800 °C, OH groups are removed from sodium hydrosilicates and hydrated forms of silica and it turns into anhydrous silicates. Heating the composition to 850 °C leads to the formation of a pyroplastic mass from a eutectic melt (Na2O·2SiO2-SiO2) and residual silica. The two-stage mechanism of formation of a porous frame is established at the stage of decomposition of sodium hydrosilicate crystallohydrates (80-200 °C) and at the stage of melt foaming at high temperatures (790-850 °C). Foaming occurs due to the removal of water vapor (80-200 °C) and the expansion of the volume of gases (790-850 °C) in the porous structure formed at the first stage of foaming. The developed compound of the high-modulus composition (SiO2/Na2O 5,7) is a basis to obtain a porous glass composite using a two-stage alkaline technology with the introduction of additional oxides that increase chemical resistance. The composition includes the following components, wt.%: marshalite - 50, silica fume - 23, sodium hydroxide - 16, water - 11.
Исследованы физико-химические процессы, протекающие при щелочном активировании композиции системы SiO2-NaOH-H2O с кристаллическим кремнеземом. Исследования проводились с помощью термогравиметрического, рентгенофазового методов анализа и данных ИК-спектроскопии. Установлены зависимости свойств композиции от величины силикатного модуля (SiO2/Na2O 4-7), количества микрокремнезема (10-30%), вводимого взамен маршалита, и концентрации раствора гидроксида натрия (30-60 мас.%). По результатам исследования предложены реакции взаимодействия компонентов и модель фазовых превращений в композиции при ее нагревании до 850 °С. На этапе взаимодействия компонентов (30-130 °С) происходят процессы гидратации с образованием гидросиликата натрия Na2SiO3(OH), на поверхности которого формируется слой кристаллогидратной воды и водной оболочки. При этом свободная вода отсутствует. При нагревании композиции до температур 130-300 °С удаляется водная оболочка и далее кристаллогидратная вода. Удаляемая вода вступает во взаимодействие с непрореагировавшим кремнеземом с образованием гидратированных форм кремнезема. При дальнейшем нагревании до температур 310-800 °С гидросиликаты натрия и гидратированные формы кремнезема переходят в безводные силикаты. Нагрев композиции до 850 °С приводит к образованию пиропластичной массы из эвтектического расплава (Na2О·2SiO2-SiO2) и остаточного кремнезема. Установлен двухстадийный механизм формирования пористого каркаса композиции. На первой стадии (температуры 80-200 °С) происходит разложение кристаллогидратов гидросиликата натрия, и на второй (температуры 788-850 °С) - вспенивание расплава. Вспенивание происходит за счет удаления паров воды (80-200 °С) и расширения объема газов (788-850 °С) в пористой структуре, образованной на первом этапе вспенивания. Разработанный состав высокомодульной композиции (SiO2/Na2O 5,7) служит в качестве основы для получения пористого стеклокомпозита по одностадийной щелочной технологии, при введении дополнительных оксидов, повышающих химическую стойкость. Состав включает следующие компоненты, мас.%: маршалит - 50, микрокремнезем - 23, гидроксид натрия - 16, вода - 11.
Текстовый файл
AM_Agreement
Iaith:Saesneg
Cyhoeddwyd: 2024
Cyfres:Chemical technology
Pynciau:
Mynediad Ar-lein:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=63359633
https://doi.org/10.6060/ivkkt.20246704.6947
Fformat: MixedMaterials Electronig Pennod Llyfr
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=672767

MARC

LEADER 00000naa2a2200000 4500
001 672767
005 20241010143818.0
090 |a 672767 
100 |a 20240528d2024 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a eng  |c rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
200 1 |a Physico-chemical processes of alkaline activation of silica during heat treatment in the SiO2-NaOH-H2O system  |d Физико-химические процессы щелочного активирования кремнезема при термообработке в системе SiO2-NaOH-H2O  |f K. V. Skirdin, O. V. Kazmina, V. I. Vereshchagin, I. E. Rymanova 
225 1 |a Chemical technology 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a References: 20 tit. 
330 |a The physicochemical processes during alkaline activation of the SiO2-NaOH-H2O system with crystalline silica have been investigated. The studies were carried out using thermogravimetric, X-ray phase analysis methods and IR spectroscopy data. Compositions with different silicate modulus (SiO2/Na2O 4-7), the amount of the introduced silica fume (10-30%) in substitution of marshalite and the concentration of sodium hydroxide solution (30-60 wt.%) are considered. According to the results of the study, the reactions of interaction of the components and a model of phase transformations in the composition when it is heated to 850 °C are proposed. At the stage of interaction of the components (30-130 °C), hydration processes occur with the formation of sodium hydrosilicate Na2SiO3(OH), with on the surface of which a layer of crystallohydrate water and a water layer to be formed without formation of free water. When the composition is heated to temperatures of 130-300 °С the water layer and then the crystallohydrate water are removed. The removed water interacts with unreacted silica and forms hydrated forms of silica. Upon further heating to temperatures of 310-800 °C, OH groups are removed from sodium hydrosilicates and hydrated forms of silica and it turns into anhydrous silicates. Heating the composition to 850 °C leads to the formation of a pyroplastic mass from a eutectic melt (Na2O·2SiO2-SiO2) and residual silica. The two-stage mechanism of formation of a porous frame is established at the stage of decomposition of sodium hydrosilicate crystallohydrates (80-200 °C) and at the stage of melt foaming at high temperatures (790-850 °C). Foaming occurs due to the removal of water vapor (80-200 °C) and the expansion of the volume of gases (790-850 °C) in the porous structure formed at the first stage of foaming. The developed compound of the high-modulus composition (SiO2/Na2O 5,7) is a basis to obtain a porous glass composite using a two-stage alkaline technology with the introduction of additional oxides that increase chemical resistance. The composition includes the following components, wt.%: marshalite - 50, silica fume - 23, sodium hydroxide - 16, water - 11.  
330 |a Исследованы физико-химические процессы, протекающие при щелочном активировании композиции системы SiO2-NaOH-H2O с кристаллическим кремнеземом. Исследования проводились с помощью термогравиметрического, рентгенофазового методов анализа и данных ИК-спектроскопии. Установлены зависимости свойств композиции от величины силикатного модуля (SiO2/Na2O 4-7), количества микрокремнезема (10-30%), вводимого взамен маршалита, и концентрации раствора гидроксида натрия (30-60 мас.%). По результатам исследования предложены реакции взаимодействия компонентов и модель фазовых превращений в композиции при ее нагревании до 850 °С. На этапе взаимодействия компонентов (30-130 °С) происходят процессы гидратации с образованием гидросиликата натрия Na2SiO3(OH), на поверхности которого формируется слой кристаллогидратной воды и водной оболочки. При этом свободная вода отсутствует. При нагревании композиции до температур 130-300 °С удаляется водная оболочка и далее кристаллогидратная вода. Удаляемая вода вступает во взаимодействие с непрореагировавшим кремнеземом с образованием гидратированных форм кремнезема. При дальнейшем нагревании до температур 310-800 °С гидросиликаты натрия и гидратированные формы кремнезема переходят в безводные силикаты. Нагрев композиции до 850 °С приводит к образованию пиропластичной массы из эвтектического расплава (Na2О·2SiO2-SiO2) и остаточного кремнезема. Установлен двухстадийный механизм формирования пористого каркаса композиции. На первой стадии (температуры 80-200 °С) происходит разложение кристаллогидратов гидросиликата натрия, и на второй (температуры 788-850 °С) - вспенивание расплава. Вспенивание происходит за счет удаления паров воды (80-200 °С) и расширения объема газов (788-850 °С) в пористой структуре, образованной на первом этапе вспенивания. Разработанный состав высокомодульной композиции (SiO2/Na2O 5,7) служит в качестве основы для получения пористого стеклокомпозита по одностадийной щелочной технологии, при введении дополнительных оксидов, повышающих химическую стойкость. Состав включает следующие компоненты, мас.%: маршалит - 50, микрокремнезем - 23, гидроксид натрия - 16, вода - 11. 
336 |a Текстовый файл 
371 0 |a AM_Agreement 
461 1 |t Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология  |f Ивановский государственный химико-технологический университет  |0 379771  |9 379771  |a Ивановский государственный химико-технологический университет  |c Иваново  |d 1958-  |l Russian Journal of Applied Chemistry  |n ИГХТУ  |o научно-технический журнал  |x 0579-2991 
463 1 |t Т. 67, вып. 4  |v С. 108-114  |d 2024  |0 671783  |9 671783  |u https://www.elibrary.ru/contents.asp?id=63359620 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a porous glass composite 
610 1 |a marshalite 
610 1 |a silica fume 
610 1 |a sodium hydroxide 
610 1 |a hydrosilicates 
610 1 |a silicate formation 
610 1 |a пористые стеклокомпозиты 
610 1 |a маршалиты 
610 1 |a микрокремнеземы 
610 1 |a гидроксид натрия 
610 1 |a гидросиликаты 
610 1 |a силикатообразование 
701 1 |7 ba  |8 eng  |a Skirdin  |b K. V.  |c chemical technologist  |c Assistant Scientific and Educational Center N. M. Kizhner  |f 1995-  |g Kirill Vyacheslavovich  |9 88494 
701 1 |a Kazmina  |b O. V.  |c Chemical Engineer  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of technical sciences  |f 1967-  |g Olga Viktorovna  |9 16846 
701 1 |a Vereshchagin (Vereschagin, Vereshagin)  |b V. I.  |c Chemical Engineer  |c Professor of Tomsk Polytechnic University, Doctor of technical sciences  |f 1942-  |g Vladimir Ivanovich  |9 12080 
701 1 |a Rymanova  |b I. E.  |c linguist  |c senior lecturer of Tomsk Polytechnic University  |f 1966-  |g Irina Evgenievna  |9 18908 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |c (2009- )  |9 26305 
801 0 |a RU  |b 63413507  |c 20240528  |g RCR 
856 4 |u https://www.elibrary.ru/item.asp?id=63359633  |z https://www.elibrary.ru/item.asp?id=63359633 
856 4 |u https://doi.org/10.6060/ivkkt.20246704.6947  |z https://doi.org/10.6060/ivkkt.20246704.6947 
942 |c CR