Вольтамперометрическое определение производных 1, 4-нафтохинона

Manylion Llyfryddiaeth
Parent link:Известия вузов. Химия и химическая технология/ Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ)
Т. 65, № 10.— 2022.— [С. 21-28]
Awduron Corfforaethol: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа природных ресурсов Отделение химической инженерии, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Awduron Eraill: Асеева Н. В. Наталья Валерьевна, Короткова Е. И. Елена Ивановна, Липских О. И. Ольга Ивановна, Хлебников А. И. Андрей Иванович, Даниленко Н. В. Надежда Викторовна
Crynodeb:Заглавие с экрана
В данной работе изучены физико-химические закономерности окисления-восстановления 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (NQ) и синтезированного на его основе 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона (NQ1) на импрегнированном графитовом электроде. Определен характер протекания электрохимических процессов и предположен механизм окисления-восстановления веществ. Подобраны рабочие условия для вольтамперометрического определения соединений на импрегнированном графитовом электроде, такие как фоновый электролит - 0,1 М раствор NaClO4 в 96% этиловом спирте (pH=2 для NQ, рН=10 для NQ1), V=100 мВ·с-1, а также потенциал и время накопления (Енак + 1B; tнак 50 с для NQ и Eнак -1 B; tнак 30 с для NQ1). Показано, что pH фонового электролита оказывает сильное влияние на аналитический сигнал NQ и NQ1. Для NQ ток достигает максимального значения при pH=2. Для NQ1 характерно противоположное влияние pH на интенсивность тока: максимальное значение тока достигается при pH=12. Линейная зависимость тока пика электровосстановления при потенциале 0,12 В от концентрации NQ наблюдается в диапазоне 2·10-5 - 8·10-4 моль·л-1 с уравнением регрессии I=3,14C - 0,35 (R2=0,9992). Для NQ1 линейный диапазон градуировочной зависимости тока электроокисления при потенциале -0,58 В от концентрации сохраняется в интервале 1·10-6 - 8·10-4 моль·л-1 с уравнением регрессии I=45,74C + 0,37 (R2=0,9992). Предел обнаружения (LOD) для NQ, рассчитанный по 3S критерию, составляет 7,2·10-6 моль·л-1, для NQ1 8·10-7 моль·л-1. Правильность методики количественного определения анализируемых соединений в субстанции проверялась методом "введено-найдено".
In this work, we have studied the physicochemical behaviors of oxidation-reduction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (NQ) and 2-chloro-3-((4-hydroxyphenyl) amino)-1,4-naphthoquinone (NQ1) synthesized on the basis of NQ, on impregnated graphite electrode. The nature of the electrochemical processes was determined and the mechanism of oxidation-reduction of substances was assumed. The operating conditions for the voltammetric determination of compounds on an impregnated graphite electrode were selected, such as the supporting electrolyte - 0.1 M NaClO4 solution in 96% ethanol (pH=2 for NQ, pH=10 for NQ1), V=100 mV·s-1, as well as the potential and time of accumulation (Eacc +1 V; tacc 50 s for NQ and Eacc -1 V; tacc 30 s for NQ1). It is shown that the pH of the supporting electrolyte has a high influence on NQ and NQ1 analytical signal. For NQ, the current reaches its maximum value at pH = 2. For NQ1, the opposite effect of pH on the current intensity is observed: the maximum current value is reached at pH = 12. The linear dependence of the reduction peak current at a potential of 0.12 V on the concentration of NQ is observed in the range 2·10-5 - 8·10-4 mol·l-1 with the regression equation I=3.14C - 0.35 (R2=0.9992). For NQ1, the linear range of the calibration curve of the electro oxidation current at a potential of -0.58 V on the concentration is maintained in the range 1·10-6 - 8·10-4 mol·l-1 with regression equation I=45.74C +0.37 (R2=0.9992). The detection limit (LOD) for NQ, calculated according to the 3S criterion, is 7.2·10-6 mol·l-1, for NQ1 8·10-7 mol·l-1. The accuracy of the method of analyzed compounds quantitative determination in the substance was checked by the "spiked test" method.
Iaith:Rwseg
Cyhoeddwyd: 2022
Pynciau:
Mynediad Ar-lein:https://elibrary.ru/item.asp?id=49326112
Fformat: Electronig Pennod Llyfr
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=669184

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 669184
005 20251002163954.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\40424 
035 |a RU\TPU\network\39829 
090 |a 669184 
100 |a 20230221d2022 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Вольтамперометрическое определение производных 1, 4-нафтохинона  |d Voltammetric determination of 1,4-naphthoquinone derivatives  |f Н. В. Асеева, Е. И. Короткова, О. И. Липских [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 32 назв.] 
330 |a В данной работе изучены физико-химические закономерности окисления-восстановления 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (NQ) и синтезированного на его основе 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона (NQ1) на импрегнированном графитовом электроде. Определен характер протекания электрохимических процессов и предположен механизм окисления-восстановления веществ. Подобраны рабочие условия для вольтамперометрического определения соединений на импрегнированном графитовом электроде, такие как фоновый электролит - 0,1 М раствор NaClO4 в 96% этиловом спирте (pH=2 для NQ, рН=10 для NQ1), V=100 мВ·с-1, а также потенциал и время накопления (Енак + 1B; tнак 50 с для NQ и Eнак -1 B; tнак 30 с для NQ1). Показано, что pH фонового электролита оказывает сильное влияние на аналитический сигнал NQ и NQ1. Для NQ ток достигает максимального значения при pH=2. Для NQ1 характерно противоположное влияние pH на интенсивность тока: максимальное значение тока достигается при pH=12. Линейная зависимость тока пика электровосстановления при потенциале 0,12 В от концентрации NQ наблюдается в диапазоне 2·10-5 - 8·10-4 моль·л-1 с уравнением регрессии I=3,14C - 0,35 (R2=0,9992). Для NQ1 линейный диапазон градуировочной зависимости тока электроокисления при потенциале -0,58 В от концентрации сохраняется в интервале 1·10-6 - 8·10-4 моль·л-1 с уравнением регрессии I=45,74C + 0,37 (R2=0,9992). Предел обнаружения (LOD) для NQ, рассчитанный по 3S критерию, составляет 7,2·10-6 моль·л-1, для NQ1 8·10-7 моль·л-1. Правильность методики количественного определения анализируемых соединений в субстанции проверялась методом "введено-найдено". 
330 |a In this work, we have studied the physicochemical behaviors of oxidation-reduction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (NQ) and 2-chloro-3-((4-hydroxyphenyl) amino)-1,4-naphthoquinone (NQ1) synthesized on the basis of NQ, on impregnated graphite electrode. The nature of the electrochemical processes was determined and the mechanism of oxidation-reduction of substances was assumed. The operating conditions for the voltammetric determination of compounds on an impregnated graphite electrode were selected, such as the supporting electrolyte - 0.1 M NaClO4 solution in 96% ethanol (pH=2 for NQ, pH=10 for NQ1), V=100 mV·s-1, as well as the potential and time of accumulation (Eacc +1 V; tacc 50 s for NQ and Eacc -1 V; tacc 30 s for NQ1). It is shown that the pH of the supporting electrolyte has a high influence on NQ and NQ1 analytical signal. For NQ, the current reaches its maximum value at pH = 2. For NQ1, the opposite effect of pH on the current intensity is observed: the maximum current value is reached at pH = 12. The linear dependence of the reduction peak current at a potential of 0.12 V on the concentration of NQ is observed in the range 2·10-5 - 8·10-4 mol·l-1 with the regression equation I=3.14C - 0.35 (R2=0.9992). For NQ1, the linear range of the calibration curve of the electro oxidation current at a potential of -0.58 V on the concentration is maintained in the range 1·10-6 - 8·10-4 mol·l-1 with regression equation I=45.74C +0.37 (R2=0.9992). The detection limit (LOD) for NQ, calculated according to the 3S criterion, is 7.2·10-6 mol·l-1, for NQ1 8·10-7 mol·l-1. The accuracy of the method of analyzed compounds quantitative determination in the substance was checked by the "spiked test" method. 
461 |t Известия вузов. Химия и химическая технология  |f Ивановский государственный химико-технологический университет (ИГХТУ) 
463 |t Т. 65, № 10  |v [С. 21-28]  |d 2022 
510 1 |a Voltammetric determination of 1,4-naphthoquinone derivatives  |z eng 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a нафтохиноны 
610 1 |a графитовые электроды 
610 1 |a вольтамперометрия 
701 1 |a Асеева  |b Н. В.  |c химик-технолог  |c инженер Томского политехнического университета  |f 1995-  |g Наталья Валерьевна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\46459  |9 22124 
701 1 |a Короткова  |b Е. И.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук  |f 1965-  |g Елена Ивановна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27109  |9 12659 
701 1 |a Липских  |b О. И.  |c химик  |c инженер Томского политехнического университета  |f 1984-  |g Ольга Ивановна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\36679 
701 1 |a Хлебников  |b А. И.  |c химик  |c профессор Томского политехнического университета  |f 1963-  |g Андрей Иванович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\33924  |9 17497 
701 1 |a Даниленко  |b Н. В.  |c химик-технолог  |c инженер-исследовательТомского политехнического университета  |f 1992-  |g Надежда Викторовна  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\35497  |9 18679 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа природных ресурсов  |b Отделение химической инженерии  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23513 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа новых производственных технологий  |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556 
801 0 |a RU  |b 63413507  |c 20230221  |g RCR 
856 4 |u https://elibrary.ru/item.asp?id=49326112 
942 |c CF