Диазотирование аминопиридинов в присутствии камфорсульфокислоты. Синтез и некоторые свойства пиридинилкамфорсульфонатов; Журнал органической химии; Т. 57, № 6

Manylion Llyfryddiaeth
Parent link:Журнал органической химии
Т. 57, № 6.— 2021.— [С. 842-851]
Awdur Corfforaethol: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера
Awduron Eraill: Санжиев А. Н. Алдар Николаевич, Краснокутская Е. А. Елена Александровна, Ерин К. Д. Кирилл Дмитриевич, Филимонов В. Д. Виктор Дмитриевич
Crynodeb:Заглавие с экрана
2-, 3- и 4-Аминопиридины при диазотировании в присутствии как рацемической камфорсульфокислоты, так и ее индивидуальных энантиомеров образуют соответствующие пиридинилкамфорсульфонаты с умеренными выходами. Реакционная способность пиридинилкамфорсульфонатов в щелочном алкоголизе оказывается выше, чем у пиридинилтрифлатов и пиридинилтозилатов.
Iaith:Rwseg
Cyhoeddwyd: 2021
Pynciau:
Mynediad Ar-lein:https://doi.org/10.31857/S0514749221060069
Fformat: Electronig Pennod Llyfr
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=668128

Eitemau Tebyg