Разработка методов синтеза радиофармацевтических лекарственных препаратов, меченных радионуклидом фтор-18
| Parent link: | Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины: сборник материалов конгресса молодых ученых, Томск, 19-20 ноября 2020 г.. [С. 505-507].— , 2020 |
|---|---|
| Other Authors: | , , , , |
| Summary: | Заглавие с экрана В настоящее время ведутся интенсивные исследования по созданию новых методик синтеза РФЛП, меченных фтором-18. Целью данной работы является выбор эфиров ω-йодалифатических кислот для возможности использования в синтезе РФЛП. Был разработан простой способ получения ω-йодалифатических карбоновых кислот и сложных эфиров из коммерчески доступных циклических кетонов. На основе этих соединений мы синтезировали 18F-фторпростетические группы. Автоматический синтез 18F-фторпростетических групп и 18F-фторпептидных агентов успешно осуществляется с использованием новых исходных веществ и различных методов очистки с твердофазными картриджами. В дальнейшей работе планируется использовать различные 18F-фторпростетические группы для синтеза с различными пептидными агентами. Октреотид как аналог соматостатина, каркасные белки неиммуноглобулиновой природы (designed ankyrin repeat proteins) для целенаправленной визуализации опухолевых клеток, гиперэкспрессирующих Her-2/neu, и ингибитор специфического для простаты мембранного антигена являются значимыми пептидными агентами. An intensive research is underway to create new methods for the synthesis of fluorine-18 labeled radiopharmaceuticals . The aim of this work is to select iodoaliphatic carboxylic acids and esters for radiopharmaceuticals labeling. A simple way to obtain z-yodalific carbonic acids and complex esters from commercially available cyclic ketones has been developed. Based on these compounds 18F-fluoroproproprostatic groups were synthesized. Automatic synthesis of 18F-fluoroproprostatic groups and 18F fluoride peptide agents is successfully carried out using new original materials and various purification methods with solid phase cartridges. In further work, it is planned to use different 18F-fluoroproproprostatic groups for synthesis with various peptide agents. Octreotid as an analogue of somatostatin, the non-immunoglobulin-specific frame proteins (designed ankyrin repeat proteins) for targeted imaging of tumor cells hyperexpressing Her-2/neu, and prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor are significant peptide agents. |
| Language: | Russian |
| Published: |
2020
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://www.tnimc.ru/upload/publications/proceedings/2020_young.pdf#page=505 |
| Format: | Electronic Book Chapter |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=665617 |
| Summary: | Заглавие с экрана В настоящее время ведутся интенсивные исследования по созданию новых методик синтеза РФЛП, меченных фтором-18. Целью данной работы является выбор эфиров ω-йодалифатических кислот для возможности использования в синтезе РФЛП. Был разработан простой способ получения ω-йодалифатических карбоновых кислот и сложных эфиров из коммерчески доступных циклических кетонов. На основе этих соединений мы синтезировали 18F-фторпростетические группы. Автоматический синтез 18F-фторпростетических групп и 18F-фторпептидных агентов успешно осуществляется с использованием новых исходных веществ и различных методов очистки с твердофазными картриджами. В дальнейшей работе планируется использовать различные 18F-фторпростетические группы для синтеза с различными пептидными агентами. Октреотид как аналог соматостатина, каркасные белки неиммуноглобулиновой природы (designed ankyrin repeat proteins) для целенаправленной визуализации опухолевых клеток, гиперэкспрессирующих Her-2/neu, и ингибитор специфического для простаты мембранного антигена являются значимыми пептидными агентами. An intensive research is underway to create new methods for the synthesis of fluorine-18 labeled radiopharmaceuticals . The aim of this work is to select iodoaliphatic carboxylic acids and esters for radiopharmaceuticals labeling. A simple way to obtain z-yodalific carbonic acids and complex esters from commercially available cyclic ketones has been developed. Based on these compounds 18F-fluoroproproprostatic groups were synthesized. Automatic synthesis of 18F-fluoroproprostatic groups and 18F fluoride peptide agents is successfully carried out using new original materials and various purification methods with solid phase cartridges. In further work, it is planned to use different 18F-fluoroproproprostatic groups for synthesis with various peptide agents. Octreotid as an analogue of somatostatin, the non-immunoglobulin-specific frame proteins (designed ankyrin repeat proteins) for targeted imaging of tumor cells hyperexpressing Her-2/neu, and prostate-specific membrane antigen (PSMA) inhibitor are significant peptide agents. |
|---|