Synthesis and analytical characterization of new thiazol-2-(3H)-ones as human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Chemistry Central Journal; Vol. 11
| Parent link: | Chemistry Central Journal Vol. 11.— 2017.— [127, 15 p.] |
|---|---|
| 団体著者: | Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера |
| その他の著者: | Crocetti L. Letizia, Bartolucci G. Gianluca, Cilibrizzi A. Agostino, Giovannoni M. P. Maria Paola, Guerrini G. Gabriella, Iacovone A. Antonella, Menicatti M. Marta, Shchepyotkin I. A. Igor Aleksandrovich, Khlebnikov A. I. Andrey Ivanovich, Quinn M. T. Mark, Vergelli C. Claudia |
| 要約: | Title screen Human neutrophil elastase (HNE) is a potent serine protease belonging to the chymotrypsin family and is involved in a variety of pathologies affecting the respiratory system. Thus, compounds able to inhibit HNE proteolytic activity could represent effective therapeutics. We present here the synthesis of new thiazol-2-(3H)-ones as an elaboration of potent HNE inhibitors with an isoxazol-5-(2H)-one scaffold that we recently identified. Two-dimensional NMR spectroscopic techniques and tandem mass spectrometry allowed us to correctly assign the structure of the final compounds arising from both tautomers of the thiazol-2-(3H)-one nucleus (N-3 of the thiazol-2-(3H)-one and 3-OH of the thiazole). All new compounds were tested as HNE inhibitors, and no activity was found at the highest concentration used (40 [mu]M), demonstrating that the thiazol-2-(3H)-one is not a good scaffold for HNE inhibitors. Molecular modelling experiments indicate that the low-energy pose might limit the nucleophilic attack on the endocyclic carbonyl group of the thiazolone-based compounds by HNE catalytic Ser195, in contrast to isoxazol-5-(2H)-one analogues. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| 言語: | 英語 |
| 出版事項: |
2017
|
| 主題: | |
| オンライン・アクセス: | https://doi.org/10.1186/s13065-017-0358-1 |
| フォーマット: | 電子媒体 図書の章 |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=664581 |
類似資料
Molecular manipulation of the 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one scaffold to obtain new human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Molecular Structure; Vol. 1263
出版事項: (2022)
出版事項: (2022)
Isoxazol-5(2H)-one: a new scaffold for potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry; Vol. 32, iss. 1
出版事項: (2017)
出版事項: (2017)
1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: A new scaffold for human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 26, Iss. 21
出版事項: (2018)
出版事項: (2018)
Exploration of nitrogen heterocycle scaffolds for the development of potent human neutrophil elastase inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 29, iss. 1
出版事項: (2021)
出版事項: (2021)
Further modifications of 1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridine derivatives as inhibitors of human neutrophil elastase; Drug Development Research; Vol. 80, iss. 5
出版事項: (2019)
出版事項: (2019)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of Natural Organosulfur Compounds; Molecules; Vol. 24, iss. 9
出版事項: (2019)
出版事項: (2019)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of (−)-Borneol, a Major Component of Essential Oils Extracted from Grindelia squarrosa; Molecules; Vol. 27, iss. 15
出版事項: (2022)
出版事項: (2022)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of Nerolidol, a Major Component of Essential Oils from Populus balsamifera Buds and Propolis; Plants; Vol. 11, iss. 23
出版事項: (2022)
出版事項: (2022)
Molecular Mechanisms for Regulation of Neutrophil Apoptosis under Normal and Pathological Conditions; Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology; Vol. 57, iss. 3
著者:: Noseykina E. M. Elena Mikhaylovna
出版事項: (2021)
著者:: Noseykina E. M. Elena Mikhaylovna
出版事項: (2021)
4-Aroyl-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones as N-formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists; Biochemical Pharmacology; Vol. 142
出版事項: (2017)
出版事項: (2017)
Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide; Russian Journal of General Chemistry; Vol. 87, iss. 10
出版事項: (2017)
出版事項: (2017)
Composition and Biological Activity of the Essential Oils from Wild Horsemint, Yarrow, and Yampah from Subalpine Meadows in Southwestern Montana: Immunomodulatory Activity of Dillapiole; Plants; Vol. 12, iss. 14
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Chemical Composition and Immunomodulatory Activity of Essential Oils from Rhododendron albiflorum; Molecules; Vol. 26, iss. 12
出版事項: (2021)
出版事項: (2021)
Innate Immunomodulatory Activity of Cedrol, a Component of Essential Oils Isolated from Juniperus Species; Molecules; Vol. 26, iss. 24
出版事項: (2021)
出版事項: (2021)
Combustion synthesis and characterization of porous Ni-Al materials for metal-supported solid oxide fuel cells application; Journal of Alloys and Compounds; Vol. 697
出版事項: (2017)
出版事項: (2017)
Chemical Composition and Immunomodulatory Activity of Hypericum perforatum Essential Oils; Biomolecules; Vol. 10, iss. 6
出版事項: (2020)
出版事項: (2020)
Synthesis, biological evaluation, molecular modeling, and structural analysis of new pyrazole and pyrazolone derivatives as N-formyl peptide receptors agonists; Chemical Biology and Drug Design; Vol. 98, iss. 4
出版事項: (2021)
出版事項: (2021)
Изучение иммуномодулирующего действия литиевой соли гаммалактон 2,3-дегидро-L-гулоновой кислоты на нормальных и опухолевых клетках крови; Бюллетень сибирской медицины; Т. 22, № 4
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Neutrophils-based delivery system; Молекулы и системы для диагностики и адресной терапии
出版事項: (2017)
出版事項: (2017)
Информационные технологии методические указания
著者:: Куликова И. А.
出版事項: (Самара, СамГАУ, 2022)
著者:: Куликова И. А.
出版事項: (Самара, СамГАУ, 2022)
The IQ-1S JNK (c-Jun N-Terminal Kinase) Inhibitor Suppresses Premature Aging of OXYS Rat Brain; Neurochemical Journal; Vol. 17, iss. 3
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one derivatives and tryptanthrin-6-oxime as c-Jun N-terminal kinase inhibitors; European Journal of Medicinal Chemistry; Vol. 161
出版事項: (2018)
出版事項: (2018)
Информатика. Практические задания учебное пособие для вузов
著者:: Орлова И. В.
出版事項: (Санкт-Петербург, Лань, 2024)
著者:: Орлова И. В.
出版事項: (Санкт-Петербург, Лань, 2024)
Novel c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors with an 11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one Scaffold; Molecules; Vol. 26, iss. 18
出版事項: (2021)
出版事項: (2021)
Информационные технологии в экономике практикум для студентов, обучающихся по направлению подготовки 38.03.01 экономика, квалификация бакалавр
著者:: Ментюкова О. В.
出版事項: (Пенза, ПГАУ, 2018)
著者:: Ментюкова О. В.
出版事項: (Пенза, ПГАУ, 2018)
DDAO Controlled Synthesis of Organo-Modified Silica Nanoparticles with Encapsulated Fluorescent Boron Dipyrrins and Study of Their Uptake by Cancerous Cells; Molecules; Vol. 25, iss. 17
出版事項: (2020)
出版事項: (2020)
Neuroprotective Effects of the Lithium Salt of a Novel JNK Inhibitor in an Animal Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion; Biomedicines; Vol. 10, iss. 9
出版事項: (2022)
出版事項: (2022)
Antihypertensive activity of a new c-Jun N-terminal kinase inhibitor in spontaneously hypertensive rats; Hypertension Research; Vol. 43
出版事項: (2020)
出版事項: (2020)
Информационные технологии в управлении: практикум для обучающихся по направлению подготовки 38.03.02 Менеджмент
著者:: Смелик Н. Л.
出版事項: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2023)
著者:: Смелик Н. Л.
出版事項: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2023)
MS-DOS 6.2/6.22. Новые возможности для пользователя
著者:: Богумирский Б. Борис
出版事項: (СПб., Питер, 1995)
著者:: Богумирский Б. Борис
出版事項: (СПб., Питер, 1995)
Design, synthesis and biological evaluation of novel O-substituted tryptanthrin oxime derivatives as c-Jun N-terminal kinase inhibitors; Frontiers in Pharmacology; Vol. 13
出版事項: (2022)
出版事項: (2022)
11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one 2-(4-Ethylbenzylidene)hydrazone; Molbank; Vol. 2021, iss. 4
著者:: Kovrizhina A. R. Anastasia Ruslanovna
出版事項: (2021)
著者:: Kovrizhina A. R. Anastasia Ruslanovna
出版事項: (2021)
MS-DOS 6.22... для пользователя
出版事項: (Киев, BHV, 1997)
出版事項: (Киев, BHV, 1997)
Методические рекомендации по выполнению практических работ в текстовом и мультимедиа редакторах по дисциплине «Информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности» для студентов специальности 43.02.10 «Туризм»
著者:: авторы-составители Л. Г.
出版事項: (Сочи, СГУ, 2022)
著者:: авторы-составители Л. Г.
出版事項: (Сочи, СГУ, 2022)
Development of potent isoflavone-based formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists and their effects in gastric cancer cell models; European Journal of Medicinal Chemistry; Vol. 261
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Информационные технологии для решения задач химического профиля учебное пособие для обучающихся по образовательной программе высшего образования по направлению подготовки 04.03.01 химия
著者:: Токарева М. А.
出版事項: (Оренбург, ОГУ, 2020)
著者:: Токарева М. А.
出版事項: (Оренбург, ОГУ, 2020)
Cardioprotective Effects of a Selective c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor in a Rat Model of Myocardial Infarction; Biomedicines; Vol. 11, iss. 3
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Pharmacokinetics of a New Neuroprotector — Indenoquinoxalinone Derivative after Intravenous Administration in Rabbits and Rats; Bulletin of Experimental Biology and Medicine; Vol. 175, iss. 6
出版事項: (2023)
出版事項: (2023)
Novel Sulfonamide Analogs of Sivelestat as Potent Human Neutrophil Elastase Inhibitors; Frontiers in Chemistry; Vol. 8
出版事項: (2020)
出版事項: (2020)
Информационные технологии. Часть 2 лабораторный практикум для обучающихся по направлению подготовки 08.03.01 Строительство, профиль Промышленное и гражданское строительство
著者:: Якушева И. Н.
出版事項: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2021)
著者:: Якушева И. Н.
出版事項: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2021)
類似資料
-
Molecular manipulation of the 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one scaffold to obtain new human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Molecular Structure; Vol. 1263
出版事項: (2022) -
Isoxazol-5(2H)-one: a new scaffold for potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry; Vol. 32, iss. 1
出版事項: (2017) -
1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: A new scaffold for human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 26, Iss. 21
出版事項: (2018) -
Exploration of nitrogen heterocycle scaffolds for the development of potent human neutrophil elastase inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 29, iss. 1
出版事項: (2021) -
Further modifications of 1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridine derivatives as inhibitors of human neutrophil elastase; Drug Development Research; Vol. 80, iss. 5
出版事項: (2019)