Synthesis and analytical characterization of new thiazol-2-(3H)-ones as human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Chemistry Central Journal; Vol. 11
| Parent link: | Chemistry Central Journal Vol. 11.— 2017.— [127, 15 p.] |
|---|---|
| Співавтор: | Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа новых производственных технологий Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера |
| Інші автори: | Crocetti L. Letizia, Bartolucci G. Gianluca, Cilibrizzi A. Agostino, Giovannoni M. P. Maria Paola, Guerrini G. Gabriella, Iacovone A. Antonella, Menicatti M. Marta, Shchepyotkin I. A. Igor Aleksandrovich, Khlebnikov A. I. Andrey Ivanovich, Quinn M. T. Mark, Vergelli C. Claudia |
| Резюме: | Title screen Human neutrophil elastase (HNE) is a potent serine protease belonging to the chymotrypsin family and is involved in a variety of pathologies affecting the respiratory system. Thus, compounds able to inhibit HNE proteolytic activity could represent effective therapeutics. We present here the synthesis of new thiazol-2-(3H)-ones as an elaboration of potent HNE inhibitors with an isoxazol-5-(2H)-one scaffold that we recently identified. Two-dimensional NMR spectroscopic techniques and tandem mass spectrometry allowed us to correctly assign the structure of the final compounds arising from both tautomers of the thiazol-2-(3H)-one nucleus (N-3 of the thiazol-2-(3H)-one and 3-OH of the thiazole). All new compounds were tested as HNE inhibitors, and no activity was found at the highest concentration used (40 [mu]M), demonstrating that the thiazol-2-(3H)-one is not a good scaffold for HNE inhibitors. Molecular modelling experiments indicate that the low-energy pose might limit the nucleophilic attack on the endocyclic carbonyl group of the thiazolone-based compounds by HNE catalytic Ser195, in contrast to isoxazol-5-(2H)-one analogues. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
2017
|
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | https://doi.org/10.1186/s13065-017-0358-1 |
| Формат: | MixedMaterials Електронний ресурс Частина з книги |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=664581 |
Схожі ресурси
Molecular manipulation of the 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one scaffold to obtain new human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Molecular Structure; Vol. 1263
Опубліковано: (2022)
Опубліковано: (2022)
Isoxazol-5(2H)-one: a new scaffold for potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry; Vol. 32, iss. 1
Опубліковано: (2017)
Опубліковано: (2017)
1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: A new scaffold for human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 26, Iss. 21
Опубліковано: (2018)
Опубліковано: (2018)
Exploration of nitrogen heterocycle scaffolds for the development of potent human neutrophil elastase inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 29, iss. 1
Опубліковано: (2021)
Опубліковано: (2021)
Further modifications of 1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridine derivatives as inhibitors of human neutrophil elastase; Drug Development Research; Vol. 80, iss. 5
Опубліковано: (2019)
Опубліковано: (2019)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of Natural Organosulfur Compounds; Molecules; Vol. 24, iss. 9
Опубліковано: (2019)
Опубліковано: (2019)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of (−)-Borneol, a Major Component of Essential Oils Extracted from Grindelia squarrosa; Molecules; Vol. 27, iss. 15
Опубліковано: (2022)
Опубліковано: (2022)
Neutrophil Immunomodulatory Activity of Nerolidol, a Major Component of Essential Oils from Populus balsamifera Buds and Propolis; Plants; Vol. 11, iss. 23
Опубліковано: (2022)
Опубліковано: (2022)
Molecular Mechanisms for Regulation of Neutrophil Apoptosis under Normal and Pathological Conditions; Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology; Vol. 57, iss. 3
за авторством: Noseykina E. M. Elena Mikhaylovna
Опубліковано: (2021)
за авторством: Noseykina E. M. Elena Mikhaylovna
Опубліковано: (2021)
4-Aroyl-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones as N-formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists; Biochemical Pharmacology; Vol. 142
Опубліковано: (2017)
Опубліковано: (2017)
Synthesis and biological activity of hydrazones of o- and p-hydroxybenzoic acids. Spatial structure of 5-Bromo-2-hydroxybenzylidene-4-hydroxybenzohydrazide; Russian Journal of General Chemistry; Vol. 87, iss. 10
Опубліковано: (2017)
Опубліковано: (2017)
Chemical Composition and Immunomodulatory Activity of Essential Oils from Rhododendron albiflorum; Molecules; Vol. 26, iss. 12
Опубліковано: (2021)
Опубліковано: (2021)
Composition and Biological Activity of the Essential Oils from Wild Horsemint, Yarrow, and Yampah from Subalpine Meadows in Southwestern Montana: Immunomodulatory Activity of Dillapiole; Plants; Vol. 12, iss. 14
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
Innate Immunomodulatory Activity of Cedrol, a Component of Essential Oils Isolated from Juniperus Species; Molecules; Vol. 26, iss. 24
Опубліковано: (2021)
Опубліковано: (2021)
Combustion synthesis and characterization of porous Ni-Al materials for metal-supported solid oxide fuel cells application; Journal of Alloys and Compounds; Vol. 697
Опубліковано: (2017)
Опубліковано: (2017)
Synthesis, biological evaluation, molecular modeling, and structural analysis of new pyrazole and pyrazolone derivatives as N-formyl peptide receptors agonists; Chemical Biology and Drug Design; Vol. 98, iss. 4
Опубліковано: (2021)
Опубліковано: (2021)
Chemical Composition and Immunomodulatory Activity of Hypericum perforatum Essential Oils; Biomolecules; Vol. 10, iss. 6
Опубліковано: (2020)
Опубліковано: (2020)
Изучение иммуномодулирующего действия литиевой соли гаммалактон 2,3-дегидро-L-гулоновой кислоты на нормальных и опухолевых клетках крови; Бюллетень сибирской медицины; Т. 22, № 4
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
Neutrophils-based delivery system; Молекулы и системы для диагностики и адресной терапии
Опубліковано: (2017)
Опубліковано: (2017)
Информационные технологии методические указания
за авторством: Куликова И. А.
Опубліковано: (Самара, СамГАУ, 2022)
за авторством: Куликова И. А.
Опубліковано: (Самара, СамГАУ, 2022)
The IQ-1S JNK (c-Jun N-Terminal Kinase) Inhibitor Suppresses Premature Aging of OXYS Rat Brain; Neurochemical Journal; Vol. 17, iss. 3
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one derivatives and tryptanthrin-6-oxime as c-Jun N-terminal kinase inhibitors; European Journal of Medicinal Chemistry; Vol. 161
Опубліковано: (2018)
Опубліковано: (2018)
Novel c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors with an 11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one Scaffold; Molecules; Vol. 26, iss. 18
Опубліковано: (2021)
Опубліковано: (2021)
Информатика. Практические задания учебное пособие для вузов
за авторством: Орлова И. В.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, Лань, 2024)
за авторством: Орлова И. В.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, Лань, 2024)
Neuroprotective Effects of the Lithium Salt of a Novel JNK Inhibitor in an Animal Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion; Biomedicines; Vol. 10, iss. 9
Опубліковано: (2022)
Опубліковано: (2022)
DDAO Controlled Synthesis of Organo-Modified Silica Nanoparticles with Encapsulated Fluorescent Boron Dipyrrins and Study of Their Uptake by Cancerous Cells; Molecules; Vol. 25, iss. 17
Опубліковано: (2020)
Опубліковано: (2020)
Информационные технологии в экономике практикум для студентов, обучающихся по направлению подготовки 38.03.01 экономика, квалификация бакалавр
за авторством: Ментюкова О. В.
Опубліковано: (Пенза, ПГАУ, 2018)
за авторством: Ментюкова О. В.
Опубліковано: (Пенза, ПГАУ, 2018)
Antihypertensive activity of a new c-Jun N-terminal kinase inhibitor in spontaneously hypertensive rats; Hypertension Research; Vol. 43
Опубліковано: (2020)
Опубліковано: (2020)
Информационные технологии в управлении: практикум для обучающихся по направлению подготовки 38.03.02 Менеджмент
за авторством: Смелик Н. Л.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2023)
за авторством: Смелик Н. Л.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2023)
Design, synthesis and biological evaluation of novel O-substituted tryptanthrin oxime derivatives as c-Jun N-terminal kinase inhibitors; Frontiers in Pharmacology; Vol. 13
Опубліковано: (2022)
Опубліковано: (2022)
11H-Indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one 2-(4-Ethylbenzylidene)hydrazone; Molbank; Vol. 2021, iss. 4
за авторством: Kovrizhina A. R. Anastasia Ruslanovna
Опубліковано: (2021)
за авторством: Kovrizhina A. R. Anastasia Ruslanovna
Опубліковано: (2021)
MS-DOS 6.2/6.22. Новые возможности для пользователя
за авторством: Богумирский Б. Борис
Опубліковано: (СПб., Питер, 1995)
за авторством: Богумирский Б. Борис
Опубліковано: (СПб., Питер, 1995)
Development of potent isoflavone-based formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists and their effects in gastric cancer cell models; European Journal of Medicinal Chemistry; Vol. 261
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
MS-DOS 6.22... для пользователя
Опубліковано: (Киев, BHV, 1997)
Опубліковано: (Киев, BHV, 1997)
Методические рекомендации по выполнению практических работ в текстовом и мультимедиа редакторах по дисциплине «Информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности» для студентов специальности 43.02.10 «Туризм»
за авторством: авторы-составители Л. Г.
Опубліковано: (Сочи, СГУ, 2022)
за авторством: авторы-составители Л. Г.
Опубліковано: (Сочи, СГУ, 2022)
Cardioprotective Effects of a Selective c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor in a Rat Model of Myocardial Infarction; Biomedicines; Vol. 11, iss. 3
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
Pharmacokinetics of a New Neuroprotector — Indenoquinoxalinone Derivative after Intravenous Administration in Rabbits and Rats; Bulletin of Experimental Biology and Medicine; Vol. 175, iss. 6
Опубліковано: (2023)
Опубліковано: (2023)
Информационные технологии для решения задач химического профиля учебное пособие для обучающихся по образовательной программе высшего образования по направлению подготовки 04.03.01 химия
за авторством: Токарева М. А.
Опубліковано: (Оренбург, ОГУ, 2020)
за авторством: Токарева М. А.
Опубліковано: (Оренбург, ОГУ, 2020)
Novel Sulfonamide Analogs of Sivelestat as Potent Human Neutrophil Elastase Inhibitors; Frontiers in Chemistry; Vol. 8
Опубліковано: (2020)
Опубліковано: (2020)
Информационные технологии. Часть 2 лабораторный практикум для обучающихся по направлению подготовки 08.03.01 Строительство, профиль Промышленное и гражданское строительство
за авторством: Якушева И. Н.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2021)
за авторством: Якушева И. Н.
Опубліковано: (Санкт-Петербург, СПбГАУ, 2021)
Схожі ресурси
-
Molecular manipulation of the 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one scaffold to obtain new human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Molecular Structure; Vol. 1263
Опубліковано: (2022) -
Isoxazol-5(2H)-one: a new scaffold for potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry; Vol. 32, iss. 1
Опубліковано: (2017) -
1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: A new scaffold for human neutrophil elastase (HNE) inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 26, Iss. 21
Опубліковано: (2018) -
Exploration of nitrogen heterocycle scaffolds for the development of potent human neutrophil elastase inhibitors; Bioorganic & Medicinal Chemistry; Vol. 29, iss. 1
Опубліковано: (2021) -
Further modifications of 1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridine derivatives as inhibitors of human neutrophil elastase; Drug Development Research; Vol. 80, iss. 5
Опубліковано: (2019)