Морфофункциональная реакция Т-лимфоцитов при in vitro контакте с кальцийфосфатным покрытием в присутствии Т-клеточного активатора; Цитология; Т. 62, № 8

Detalles Bibliográficos
Parent link:Цитология/ Российская академия наук, Институт цитологии
Т. 62, № 8.— 2020.— [С. 556-565]
Corporate Authors: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий, Национальный исследовательский Томский политехнический университет Исследовательская школа физики высокоэнергетических процессов
Outros autores: Литвинова Л. С. Лариса Сергеевна, Мелащенко Е. С. Елена Сергеевна, Хазиахматова О. Г. Ольга Геннадьевна, Юрова К. А. Кристина Алексеевна, Шаркеев Ю. П. Юрий Петрович, Комарова Е. Г. Екатерина Геннадьевна, Седельникова М. Б. Мария Борисовна, Тодосенко Н. М. Наталья Михайловна, Хлусов И. А. Игорь Альбертович
Summary:Заглавие с экрана
Изучена морфофункциональная активность Т-лимфоцитов при in vitro контакте с КФ-покрытием в присутствии частиц с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28. Пластины из титана ВТ1-0 (10 ? 10 ? 1 мм3) с двусторонним микродуговым шероховатым (индекс Ra = 2–5 мкм) КФ-покрытием использовали в качестве модельных образцов минерального матрикса костной ткани. Магнитные частицы (MACSiBeadтм T-Cell Activation/Expansion Kit human) с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28 применяли как Т-клеточный активатор (ТКА), симулирующий сигналы антигенпрезентирующих клеток (АПК). Мононуклеарные клетки (МНК), выделенные из крови человека (98.8% клеток CD45CD3+), культивировали в присутствии образцов с КФ-покрытием и (или) ТКА (2 ? 106 частиц в 1.5 мл питательной среды в пропорции c клетками 2 : 1) в течение 2-х и 14 сут. КФ-покрытие и ТКА синергично запускали адаптацию культуры МНК через механизмы гиперактивации и последующей гибели Т-лимфоцитов. Иммуноселекция была обусловлена накоплением наивных Т-лимфоцитов CD45RA+/RO+ и Т-клеток памяти с одновременным истощением пула Т-клеток CD4+ и CD8+. Изменение субпопуляций Т-лимфоцитов сопровождалось усилением (через 48 ч культивирования) секреторной активности клеток с последующим ее снижением к 14 суткам наблюдения. КФ-покрытие поддерживало (в сравнении с культурой клеток на пластике) секреторную способность лимфоцитов Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) и Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). В то же время, длительный сигнал ТКА после 48-часовой активации приводил к истощению секреции Т-клетками. Обсуждается предположение, что обнаруженные in vitro эффекты могут иметь значение в переключении сигналинга между Т-лимфоцитами, АПК и КФ-материалами на границе раздела клетка–инородное тело, исходом которого может быть смена фаз воспаления (регенерация), развитие иммунной толерантности, успешная остеоинтеграция имплантата или нарушение ремоделирования костной ткани.
Morphofunctional activity of T lymphocytes in vitro contacted with calcium phosphate (CP) coating in the presence of particles with antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens has been studied. VT1-0 titanium plates (10 ? 10 ? 1 mm3) with a bilateral micro-arc rough (index Ra = 2–5 µm) CP coating were used as a model samples to imitate the bone mineral matrix. MACSiBeadтм magnetic particles of T-Cell Activation/Expansion Kit human with monoclonal antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens (T-cell activator, TCA) employed to simulate antigen-presenting cell (APC) signaling. Human blood mononuclear cells (hBMNCs; 98.8% of CD45CD3+ cells) were cultivated in the presence of the CP-coated samples and/or TCA (2 ? 106 particles per 1.5 ml of nutrient medium with a mixture of cells in a ratio of 2 : 1) for 2 and 14 days. CP coating and TCA synergistically triggered in vitro adaptation of hBMNC culture via the mechanisms of hyperactivation and subsequent death of T lymphocytes. An immunoselection was conditioned by the accumulation of CD45RA+/RO+ naive T lymphocytes and memory T cells and the simultaneous depletion of the pool of CD4+ and CD8+ T cells. Changing of T cell subsets was accompanied by enhanced cell secretion in 2 days versus its deprivation in 14 days of investigation. CP coating supported, as compared with cell culture on plastics the secretory capacity of lymphocytes Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) and Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). At the same time, a prolonged TCA signal after 48 hours of activation led to depletion of morphofunctional activity of T cells. A hypothesis that the effects found in vitro could be important in switching of signaling between T lymphocytes, APC, and CP materials at the cell/foreign body interface is discussed. A change in the phases of inflammation/regeneration, the development of immune tolerance, successful osseointegration of implants or impaired bone tissue remodeling may be an outcomes of such cellular-molecular crosstalk.
Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса
Idioma:ruso
Publicado: 2020
Subjects:
Acceso en liña:https://doi.org/10.31857/S0041377120080039
Formato: Electrónico Capítulo de libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=663109

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 663109
005 20250424094042.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\34278 
035 |a RU\TPU\network\32699 
090 |a 663109 
100 |a 20210125d2020 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i  
182 0 |a b 
200 1 |a Морфофункциональная реакция Т-лимфоцитов при in vitro контакте с кальцийфосфатным покрытием в присутствии Т-клеточного активатора  |d Morphofunctional reaction of T lymphocytes on in vitro contact with calcium phosphate coating in the presence of T-cell activation kit  |f Л. С. Литвинова, Е. С. Мелащенко, О. Г. Хазиахматова [и др.] 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 40 назв.] 
330 |a Изучена морфофункциональная активность Т-лимфоцитов при in vitro контакте с КФ-покрытием в присутствии частиц с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28. Пластины из титана ВТ1-0 (10 ? 10 ? 1 мм3) с двусторонним микродуговым шероховатым (индекс Ra = 2–5 мкм) КФ-покрытием использовали в качестве модельных образцов минерального матрикса костной ткани. Магнитные частицы (MACSiBeadтм T-Cell Activation/Expansion Kit human) с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28 применяли как Т-клеточный активатор (ТКА), симулирующий сигналы антигенпрезентирующих клеток (АПК). Мононуклеарные клетки (МНК), выделенные из крови человека (98.8% клеток CD45CD3+), культивировали в присутствии образцов с КФ-покрытием и (или) ТКА (2 ? 106 частиц в 1.5 мл питательной среды в пропорции c клетками 2 : 1) в течение 2-х и 14 сут. КФ-покрытие и ТКА синергично запускали адаптацию культуры МНК через механизмы гиперактивации и последующей гибели Т-лимфоцитов. Иммуноселекция была обусловлена накоплением наивных Т-лимфоцитов CD45RA+/RO+ и Т-клеток памяти с одновременным истощением пула Т-клеток CD4+ и CD8+. Изменение субпопуляций Т-лимфоцитов сопровождалось усилением (через 48 ч культивирования) секреторной активности клеток с последующим ее снижением к 14 суткам наблюдения. КФ-покрытие поддерживало (в сравнении с культурой клеток на пластике) секреторную способность лимфоцитов Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) и Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). В то же время, длительный сигнал ТКА после 48-часовой активации приводил к истощению секреции Т-клетками. Обсуждается предположение, что обнаруженные in vitro эффекты могут иметь значение в переключении сигналинга между Т-лимфоцитами, АПК и КФ-материалами на границе раздела клетка–инородное тело, исходом которого может быть смена фаз воспаления (регенерация), развитие иммунной толерантности, успешная остеоинтеграция имплантата или нарушение ремоделирования костной ткани. 
330 |a Morphofunctional activity of T lymphocytes in vitro contacted with calcium phosphate (CP) coating in the presence of particles with antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens has been studied. VT1-0 titanium plates (10 ? 10 ? 1 mm3) with a bilateral micro-arc rough (index Ra = 2–5 µm) CP coating were used as a model samples to imitate the bone mineral matrix. MACSiBeadтм magnetic particles of T-Cell Activation/Expansion Kit human with monoclonal antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens (T-cell activator, TCA) employed to simulate antigen-presenting cell (APC) signaling. Human blood mononuclear cells (hBMNCs; 98.8% of CD45CD3+ cells) were cultivated in the presence of the CP-coated samples and/or TCA (2 ? 106 particles per 1.5 ml of nutrient medium with a mixture of cells in a ratio of 2 : 1) for 2 and 14 days. CP coating and TCA synergistically triggered in vitro adaptation of hBMNC culture via the mechanisms of hyperactivation and subsequent death of T lymphocytes. An immunoselection was conditioned by the accumulation of CD45RA+/RO+ naive T lymphocytes and memory T cells and the simultaneous depletion of the pool of CD4+ and CD8+ T cells. Changing of T cell subsets was accompanied by enhanced cell secretion in 2 days versus its deprivation in 14 days of investigation. CP coating supported, as compared with cell culture on plastics the secretory capacity of lymphocytes Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) and Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). At the same time, a prolonged TCA signal after 48 hours of activation led to depletion of morphofunctional activity of T cells. A hypothesis that the effects found in vitro could be important in switching of signaling between T lymphocytes, APC, and CP materials at the cell/foreign body interface is discussed. A change in the phases of inflammation/regeneration, the development of immune tolerance, successful osseointegration of implants or impaired bone tissue remodeling may be an outcomes of such cellular-molecular crosstalk. 
333 |a Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса 
461 |t Цитология  |f Российская академия наук, Институт цитологии 
463 |t Т. 62, № 8  |v [С. 556-565]  |d 2020 
510 1 |a Morphofunctional reaction of T lymphocytes on in vitro contact with calcium phosphate coating in the presence of T-cell activation kit  |z eng 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a мононуклеарные лейкоциты 
610 1 |a кровь 
610 1 |a жизнеспособность 
610 1 |a цитокины 
610 1 |a микродуговые покрытия 
610 1 |a кальцийфосфатные биопокрытия 
701 1 |a Литвинова  |b Л. С.  |g Лариса Сергеевна 
701 1 |a Мелащенко  |b Е. С.  |g Елена Сергеевна 
701 1 |a Хазиахматова  |b О. Г.  |g Ольга Геннадьевна 
701 1 |a Юрова  |b К. А.  |g Кристина Алексеевна 
701 1 |a Шаркеев  |b Ю. П.  |c физик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор физико-математических наук  |f 1950-  |g Юрий Петрович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\31437  |9 15599 
701 1 |a Комарова  |b Е. Г.  |g Екатерина Геннадьевна 
701 1 |a Седельникова  |b М. Б.  |g Мария Борисовна 
701 1 |a Тодосенко  |b Н. М.  |g Наталья Михайловна 
701 1 |a Хлусов  |b И. А.  |c биофизик  |c профессор Томского политехнического университета, доктор медицинских наук  |f 1963-  |g Игорь Альбертович  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\27874  |9 12890 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий  |c (2017- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23537 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Исследовательская школа физики высокоэнергетических процессов  |c (2017- )  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23551 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20211223  |g RCR 
850 |a 63413507 
856 4 0 |u https://doi.org/10.31857/S0041377120080039 
942 |c CF