Морфофункциональная реакция Т-лимфоцитов при in vitro контакте с кальцийфосфатным покрытием в присутствии Т-клеточного активатора
| Parent link: | Цитология/ Российская академия наук, Институт цитологии Т. 62, № 8.— 2020.— [С. 556-565] |
|---|---|
| 企业作者: | , |
| 其他作者: | , , , , , , , , |
| 总结: | Заглавие с экрана Изучена морфофункциональная активность Т-лимфоцитов при in vitro контакте с КФ-покрытием в присутствии частиц с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28. Пластины из титана ВТ1-0 (10 ? 10 ? 1 мм3) с двусторонним микродуговым шероховатым (индекс Ra = 2–5 мкм) КФ-покрытием использовали в качестве модельных образцов минерального матрикса костной ткани. Магнитные частицы (MACSiBeadтм T-Cell Activation/Expansion Kit human) с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28 применяли как Т-клеточный активатор (ТКА), симулирующий сигналы антигенпрезентирующих клеток (АПК). Мононуклеарные клетки (МНК), выделенные из крови человека (98.8% клеток CD45CD3+), культивировали в присутствии образцов с КФ-покрытием и (или) ТКА (2 ? 106 частиц в 1.5 мл питательной среды в пропорции c клетками 2 : 1) в течение 2-х и 14 сут. КФ-покрытие и ТКА синергично запускали адаптацию культуры МНК через механизмы гиперактивации и последующей гибели Т-лимфоцитов. Иммуноселекция была обусловлена накоплением наивных Т-лимфоцитов CD45RA+/RO+ и Т-клеток памяти с одновременным истощением пула Т-клеток CD4+ и CD8+. Изменение субпопуляций Т-лимфоцитов сопровождалось усилением (через 48 ч культивирования) секреторной активности клеток с последующим ее снижением к 14 суткам наблюдения. КФ-покрытие поддерживало (в сравнении с культурой клеток на пластике) секреторную способность лимфоцитов Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) и Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). В то же время, длительный сигнал ТКА после 48-часовой активации приводил к истощению секреции Т-клетками. Обсуждается предположение, что обнаруженные in vitro эффекты могут иметь значение в переключении сигналинга между Т-лимфоцитами, АПК и КФ-материалами на границе раздела клетка–инородное тело, исходом которого может быть смена фаз воспаления (регенерация), развитие иммунной толерантности, успешная остеоинтеграция имплантата или нарушение ремоделирования костной ткани. Morphofunctional activity of T lymphocytes in vitro contacted with calcium phosphate (CP) coating in the presence of particles with antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens has been studied. VT1-0 titanium plates (10 ? 10 ? 1 mm3) with a bilateral micro-arc rough (index Ra = 2–5 µm) CP coating were used as a model samples to imitate the bone mineral matrix. MACSiBeadтм magnetic particles of T-Cell Activation/Expansion Kit human with monoclonal antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens (T-cell activator, TCA) employed to simulate antigen-presenting cell (APC) signaling. Human blood mononuclear cells (hBMNCs; 98.8% of CD45CD3+ cells) were cultivated in the presence of the CP-coated samples and/or TCA (2 ? 106 particles per 1.5 ml of nutrient medium with a mixture of cells in a ratio of 2 : 1) for 2 and 14 days. CP coating and TCA synergistically triggered in vitro adaptation of hBMNC culture via the mechanisms of hyperactivation and subsequent death of T lymphocytes. An immunoselection was conditioned by the accumulation of CD45RA+/RO+ naive T lymphocytes and memory T cells and the simultaneous depletion of the pool of CD4+ and CD8+ T cells. Changing of T cell subsets was accompanied by enhanced cell secretion in 2 days versus its deprivation in 14 days of investigation. CP coating supported, as compared with cell culture on plastics the secretory capacity of lymphocytes Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) and Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). At the same time, a prolonged TCA signal after 48 hours of activation led to depletion of morphofunctional activity of T cells. A hypothesis that the effects found in vitro could be important in switching of signaling between T lymphocytes, APC, and CP materials at the cell/foreign body interface is discussed. A change in the phases of inflammation/regeneration, the development of immune tolerance, successful osseointegration of implants or impaired bone tissue remodeling may be an outcomes of such cellular-molecular crosstalk. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
| 出版: |
2020
|
| 主题: | |
| 在线阅读: | https://doi.org/10.31857/S0041377120080039 |
| 格式: | 电子 本书章节 |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=663109 |
| 总结: | Заглавие с экрана Изучена морфофункциональная активность Т-лимфоцитов при in vitro контакте с КФ-покрытием в присутствии частиц с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28. Пластины из титана ВТ1-0 (10 ? 10 ? 1 мм3) с двусторонним микродуговым шероховатым (индекс Ra = 2–5 мкм) КФ-покрытием использовали в качестве модельных образцов минерального матрикса костной ткани. Магнитные частицы (MACSiBeadтм T-Cell Activation/Expansion Kit human) с антителами к антигенам CD2, CD3 и СD28 применяли как Т-клеточный активатор (ТКА), симулирующий сигналы антигенпрезентирующих клеток (АПК). Мононуклеарные клетки (МНК), выделенные из крови человека (98.8% клеток CD45CD3+), культивировали в присутствии образцов с КФ-покрытием и (или) ТКА (2 ? 106 частиц в 1.5 мл питательной среды в пропорции c клетками 2 : 1) в течение 2-х и 14 сут. КФ-покрытие и ТКА синергично запускали адаптацию культуры МНК через механизмы гиперактивации и последующей гибели Т-лимфоцитов. Иммуноселекция была обусловлена накоплением наивных Т-лимфоцитов CD45RA+/RO+ и Т-клеток памяти с одновременным истощением пула Т-клеток CD4+ и CD8+. Изменение субпопуляций Т-лимфоцитов сопровождалось усилением (через 48 ч культивирования) секреторной активности клеток с последующим ее снижением к 14 суткам наблюдения. КФ-покрытие поддерживало (в сравнении с культурой клеток на пластике) секреторную способность лимфоцитов Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) и Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). В то же время, длительный сигнал ТКА после 48-часовой активации приводил к истощению секреции Т-клетками. Обсуждается предположение, что обнаруженные in vitro эффекты могут иметь значение в переключении сигналинга между Т-лимфоцитами, АПК и КФ-материалами на границе раздела клетка–инородное тело, исходом которого может быть смена фаз воспаления (регенерация), развитие иммунной толерантности, успешная остеоинтеграция имплантата или нарушение ремоделирования костной ткани. Morphofunctional activity of T lymphocytes in vitro contacted with calcium phosphate (CP) coating in the presence of particles with antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens has been studied. VT1-0 titanium plates (10 ? 10 ? 1 mm3) with a bilateral micro-arc rough (index Ra = 2–5 µm) CP coating were used as a model samples to imitate the bone mineral matrix. MACSiBeadтм magnetic particles of T-Cell Activation/Expansion Kit human with monoclonal antibodies to CD2, CD3 and CD28 antigens (T-cell activator, TCA) employed to simulate antigen-presenting cell (APC) signaling. Human blood mononuclear cells (hBMNCs; 98.8% of CD45CD3+ cells) were cultivated in the presence of the CP-coated samples and/or TCA (2 ? 106 particles per 1.5 ml of nutrient medium with a mixture of cells in a ratio of 2 : 1) for 2 and 14 days. CP coating and TCA synergistically triggered in vitro adaptation of hBMNC culture via the mechanisms of hyperactivation and subsequent death of T lymphocytes. An immunoselection was conditioned by the accumulation of CD45RA+/RO+ naive T lymphocytes and memory T cells and the simultaneous depletion of the pool of CD4+ and CD8+ T cells. Changing of T cell subsets was accompanied by enhanced cell secretion in 2 days versus its deprivation in 14 days of investigation. CP coating supported, as compared with cell culture on plastics the secretory capacity of lymphocytes Th1 (IL-12, TNF?, IFN?) and Th2 (IL-4, IL-6, IL-10, IL-13). At the same time, a prolonged TCA signal after 48 hours of activation led to depletion of morphofunctional activity of T cells. A hypothesis that the effects found in vitro could be important in switching of signaling between T lymphocytes, APC, and CP materials at the cell/foreign body interface is discussed. A change in the phases of inflammation/regeneration, the development of immune tolerance, successful osseointegration of implants or impaired bone tissue remodeling may be an outcomes of such cellular-molecular crosstalk. Режим доступа: по договору с организацией-держателем ресурса |
|---|---|
| DOI: | 10.31857/S0041377120080039 |