Новый однореакторный метод получения N,N-диметиламинопиридинов через диазотирование аминопиридинов в диметилформамиде в присутствии трифторметансульфокислоты; Журнал органической химии; Т. 56, № 6
| Parent link: | Журнал органической химии.— , 1965- Т. 56, № 6.— 2020.— [С. 920-926] |
|---|---|
| Korporacja: | |
| Kolejni autorzy: | , , , |
| Streszczenie: | Заглавие с экрана Аминопиридины диазотируются в присутствии трифторметансульфокислоты с образованием не солей диазония, а соответствующих эфиров трифторметансульфокислоты. Пиридилтрифторметансульфонаты при нагревании в диметилформамиде способны замещать трифлатную группу с образованием N,N-диметиламинопиридинов. Замещение ускоряется под действием микроволнового облучения. Предлагается однореакторный метод получения 2- и 4-N,N-диметиламинопиридинов из коммерчески доступных аминопиридиов. Метод обеспечивает хорошие выходы целевых продуктов и является альтернативой существующим методам синтеза N,N-диметилпиридин-4-амина (DMAP) - катализатора, широко используемого в органическом синтезе. Aminopyridines are diazotized in the presence of trifluoromethanesulfonic acid to form not diazonium salts, but the corresponding trifluoromethanesulfonic acid esters. Pyridyl trifluoromethanesulfonates, when heated in dimethylformamide, are able to replace the triflate group with the formation of N , N -dimethylaminopyridines. Substitution is accelerated by microwave irradiation. A one-reactor method is proposed for producing 2- and 4- N , N -dimethylaminopyridines from commercially available aminopyridides. The method provides good yields of the target products and is an alternative to existing methods for the synthesis of N , N -dimethylpyridin-4-amine (DMAP), a catalyst widely used in organic synthesis. |
| Język: | rosyjski |
| Wydane: |
2020
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://elibrary.ru/item.asp?id=42935941 |
| Format: | Elektroniczne Rozdział |
| KOHA link: | https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=662432 |
MARC
| LEADER | 00000naa0a2200000 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 662432 | ||
| 005 | 20250327140658.0 | ||
| 035 | |a (RuTPU)RU\TPU\network\33587 | ||
| 090 | |a 662432 | ||
| 100 | |a 20200812d2020 k||y0rusy50 ca | ||
| 101 | 0 | |a rus | |
| 102 | |a RU | ||
| 135 | |a drcn ---uucaa | ||
| 181 | 0 | |a i | |
| 182 | 0 | |a b | |
| 200 | 1 | |a Новый однореакторный метод получения N,N-диметиламинопиридинов через диазотирование аминопиридинов в диметилформамиде в присутствии трифторметансульфокислоты |d A new one-reactor method for producing N,N-dimethylaminopyridines through diazotization of aminopyridines in dimethylformamide in the presence of trifluoromethanesulfonic acid |f А. Н. Санжиев, М. И. Потапова, Е. А. Краснокутская, В. Д. Филимонов | |
| 203 | |a Текст |c электронный | ||
| 300 | |a Заглавие с экрана | ||
| 320 | |a [Библиогр. 32 назв.] | ||
| 330 | |a Аминопиридины диазотируются в присутствии трифторметансульфокислоты с образованием не солей диазония, а соответствующих эфиров трифторметансульфокислоты. Пиридилтрифторметансульфонаты при нагревании в диметилформамиде способны замещать трифлатную группу с образованием N,N-диметиламинопиридинов. Замещение ускоряется под действием микроволнового облучения. Предлагается однореакторный метод получения 2- и 4-N,N-диметиламинопиридинов из коммерчески доступных аминопиридиов. Метод обеспечивает хорошие выходы целевых продуктов и является альтернативой существующим методам синтеза N,N-диметилпиридин-4-амина (DMAP) - катализатора, широко используемого в органическом синтезе. | ||
| 330 | |a Aminopyridines are diazotized in the presence of trifluoromethanesulfonic acid to form not diazonium salts, but the corresponding trifluoromethanesulfonic acid esters. Pyridyl trifluoromethanesulfonates, when heated in dimethylformamide, are able to replace the triflate group with the formation of N , N -dimethylaminopyridines. Substitution is accelerated by microwave irradiation. A one-reactor method is proposed for producing 2- and 4- N , N -dimethylaminopyridines from commercially available aminopyridides. The method provides good yields of the target products and is an alternative to existing methods for the synthesis of N , N -dimethylpyridin-4-amine (DMAP), a catalyst widely used in organic synthesis. | ||
| 461 | |t Журнал органической химии |d 1965- | ||
| 463 | |t Т. 56, № 6 |v [С. 920-926] |d 2020 | ||
| 510 | 1 | |a A new one-reactor method for producing N,N-dimethylaminopyridines through diazotization of aminopyridines in dimethylformamide in the presence of trifluoromethanesulfonic acid |z eng | |
| 610 | 1 | |a электронный ресурс | |
| 610 | 1 | |a труды учёных ТПУ | |
| 610 | 1 | |a аминопиридины | |
| 610 | 1 | |a диазотирование | |
| 610 | 1 | |a пиридилтрифлаты | |
| 610 | 1 | |a n,n-диметиламинопиридины | |
| 701 | 1 | |a Санжиев |b А. Н. |c химик |c младший научный сотрудник Томского политехнического университета |f 1993- |g Алдар Николаевич |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\41338 |9 21401 | |
| 701 | 1 | |a Потапова |b М. И. |g Марина Игоревна | |
| 701 | 1 | |a Краснокутская |b Е. А. |c химик-органик |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук |f 1966- |g Елена Александровна |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\25856 |9 11725 | |
| 701 | 1 | |a Филимонов |b В. Д. |c химик |c профессор Томского политехнического университета, доктор химических наук |f 1945- |g Виктор Дмитриевич |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\12908 |9 3693 | |
| 712 | 0 | 2 | |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет |b Инженерная школа новых производственных технологий |b Научно-образовательный центр Н. М. Кижнера |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23556 |
| 801 | 2 | |a RU |b 63413507 |c 20200812 |g RCR | |
| 856 | 4 | |u https://elibrary.ru/item.asp?id=42935941 |z https://elibrary.ru/item.asp?id=42935941 | |
| 942 | |c CF | ||