Плазмохимический синтез оксидных композиций для ядерного топлива уран-ториевого цикла; Ползуновский вестник; № 1

Dettagli Bibliografici
Parent link:Ползуновский вестник/ Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова (АлтГТУ).— , 1998-
№ 1.— 2020.— [С. 100-104]
Autore principale: Новоселов И. Ю. Иван Юрьевич
Ente Autore: Национальный исследовательский Томский политехнический университет Инженерная школа ядерных технологий Отделение ядерно-топливного цикла
Altri autori: Тихонов А. Е. Алексей Евгеньевич
Riassunto:Заглавие с экрана
В статье рассмотрен процесс плазмохимического синтеза оксидных композиций для топлива нового поколения - дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива. В процессе исследований проводился расчет показателей горения исходных прекурсоров - водно-органических нитратных растворов, основу которых составляли гексагидраты нитратов уранила UO2(NO3)2•6H2O и тория Th(NO3)4•6H2O (делящиеся компоненты), а также гексагидрат нитрата магния Mg(NO3)2•6H2O (материал матрицы). Органическим компонентом растворов выступал ацетон C2H6O ввиду достаточно высокого значения теплотворной способности и хорошей взаимной растворимости. В ходе термодинамических расчетов были определены оптимальные режимы переработки исходных водно-органических нитратных растворов в низкотемпературной воздушной плазме, которые обеспечивают синтез топливных композиций необходимой стехиометрии для дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива без побочных примесей неокисленного углерода (сажи). Экспериментальные исследования по получению опытных партий порошков проведены на модельных смесях, в которых гексагидраты нитратов уранила и тория заменены на гексагидраты неодима Nd(NO3)3•6H2O и церия Ce(NO3)3•6H2O, которые находятся с ними в одной группе периодической таблицы. Непосредственно процесс синтеза производился с использованием плазмохимического стенда, основу которого составлял высокочастотный плазмотрон, факельного типа. Синтезированные порошки оксидных композиций подвергались ряду анализов. Для изучения размера и морфологии частиц проводились сканирующая электронная микроскопия и просвечивающая электронная микроскопия, для изучения распределения частиц порошка по размерам проводился гранулометрический анализ, также проведены рентгенофазовый анализ и БЭТ-анализ для определения площади удельной поверхности. Результаты анализов показали, что полученный порошок можно отнести к классу наноразмерных.
Lingua:russo
Pubblicazione: 2020
Soggetti:
Accesso online:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42904209
Natura: Elettronico Capitolo di libro
KOHA link:https://koha.lib.tpu.ru/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=662392

MARC

LEADER 00000naa0a2200000 4500
001 662392
005 20250225114558.0
035 |a (RuTPU)RU\TPU\network\33534 
090 |a 662392 
100 |a 20200803d2020 k||y0rusy50 ca 
101 0 |a rus 
102 |a RU 
135 |a drcn ---uucaa 
181 0 |a i   |b  e  
182 0 |a b 
183 |a cr  |2 RDAcarrier 
200 1 |a Плазмохимический синтез оксидных композиций для ядерного топлива уран-ториевого цикла  |f И. Ю. Новосёлов, А. Е. Тихонов 
203 |a Текст  |c электронный 
300 |a Заглавие с экрана 
320 |a [Библиогр.: 8 назв.] 
330 |a В статье рассмотрен процесс плазмохимического синтеза оксидных композиций для топлива нового поколения - дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива. В процессе исследований проводился расчет показателей горения исходных прекурсоров - водно-органических нитратных растворов, основу которых составляли гексагидраты нитратов уранила UO2(NO3)2•6H2O и тория Th(NO3)4•6H2O (делящиеся компоненты), а также гексагидрат нитрата магния Mg(NO3)2•6H2O (материал матрицы). Органическим компонентом растворов выступал ацетон C2H6O ввиду достаточно высокого значения теплотворной способности и хорошей взаимной растворимости. В ходе термодинамических расчетов были определены оптимальные режимы переработки исходных водно-органических нитратных растворов в низкотемпературной воздушной плазме, которые обеспечивают синтез топливных композиций необходимой стехиометрии для дисперсионного уран-ториевого ядерного топлива без побочных примесей неокисленного углерода (сажи). Экспериментальные исследования по получению опытных партий порошков проведены на модельных смесях, в которых гексагидраты нитратов уранила и тория заменены на гексагидраты неодима Nd(NO3)3•6H2O и церия Ce(NO3)3•6H2O, которые находятся с ними в одной группе периодической таблицы. Непосредственно процесс синтеза производился с использованием плазмохимического стенда, основу которого составлял высокочастотный плазмотрон, факельного типа. Синтезированные порошки оксидных композиций подвергались ряду анализов. Для изучения размера и морфологии частиц проводились сканирующая электронная микроскопия и просвечивающая электронная микроскопия, для изучения распределения частиц порошка по размерам проводился гранулометрический анализ, также проведены рентгенофазовый анализ и БЭТ-анализ для определения площади удельной поверхности. Результаты анализов показали, что полученный порошок можно отнести к классу наноразмерных. 
461 |t Ползуновский вестник  |f Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова (АлтГТУ)  |d 1998- 
463 |t № 1  |v [С. 100-104]  |d 2020 
610 1 |a электронный ресурс 
610 1 |a труды учёных ТПУ 
610 1 |a высокочастотные разряды 
610 1 |a плазма 
610 1 |a уран-ториевые сплавы 
610 1 |a ядерное топливо 
610 1 |a порошок 
610 1 |a анализ 
700 1 |a Новоселов  |b И. Ю.  |c специалист в области ядерных технологий  |c cтарший преподаватель Томского политехнического университета  |f 1989-  |g Иван Юрьевич  |y Томск  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\32434  |9 16383 
701 1 |a Тихонов  |b А. Е.  |c специалист в области ядерных технологий  |c техник Томского политехнического университета  |f 1997-  |g Алексей Евгеньевич  |3 (RuTPU)RU\TPU\pers\46582  |9 22240 
712 0 2 |a Национальный исследовательский Томский политехнический университет  |b Инженерная школа ядерных технологий  |b Отделение ядерно-топливного цикла  |3 (RuTPU)RU\TPU\col\23554 
801 2 |a RU  |b 63413507  |c 20200908  |g RCR 
856 4 |u https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42904209  |z https://www.elibrary.ru/item.asp?id=42904209 
942 |c CF